ConectePharma

Laboratórios farmacêuticos pressionam EUA por sanções ao Brasil

2012-02-17T13:34:00.000-08:00

A indústria farmacêutica americana pediu ao Representante Comercial dos Estados Unidos (USTR, na sigla em inglês) que coloque o Brasil em sua "lista prioritária de observação" devido a supostas violações a direitos de propriedade industrial.

Os laboratórios alegam, por exemplo, dificuldades para registrar patentes de medicamentos no país.

A inclusão na lista prioritária do USTR sujeitaria o país a sanções comerciais, como a eliminação do Sistema Geral de Preferências (SGP), mecanismo que permite a países pobres e em desenvolvimento exportar produtos ao mercado americano com isenção do imposto de importação.

Hoje, o Brasil está na chamada "lista de observação". Dez países integram a lista prioritária, incluindo emergentes como China e Índia, além de economias desenvolvidas, como o Canadá.

A lei americana determina que o USTR publique anualmente documento descrevendo violações às suas leis de propriedade industrial, o chamado "relatório da seção 301". O texto orienta as negociações comerciais bilaterais e as disputas dos EUA na Organização Mundial do Comércio (OMC).

Antes de publicar o relatório, o USTR abre audiência pública para ouvir queixas dos vários setores da economia. A Associação da Indústria e Pesquisa Farmacêutica da América (Phrma, na sigla em inglês) é uma antiga crítica das regras de proteção à propriedade industrial no Brasil, mas esta é a primeira vez que pede a inclusão do país na lista prioritária.

Uma das principais queixas dos laboratórios é o sistema de registro de patentes de medicamentos, que precisa ser feito tanto na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) quanto no Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI).

A Phrma também reclama da falta de proteção a dados comerciais entregues a órgãos governamentais e da postura assumida pelo Brasil em negociações multilaterais.

"O Brasil continua a se opor a acordos internacionais que garantam efetiva e adequada proteção à propriedade intelectual", diz carta enviada ao USTR por Rod Hunter, vice-presidente da Phrma.

O pedido de inclusão do Brasil na lista negra do USTR surpreendeu Welber Barral, presidente da Coalizão de Indústrias Brasileiras (BIC, na sigla em inglês), entidade que representa interesses de empresas brasileiras em Washington. "Sinceramente, não esperávamos esse pedido, que abre caminho a retaliações contra o Brasil", reagiu Barral ao ser informado da medida por meio do Valor.

"Imaginávamos oposição à nossa saída da lista de observação, não um pedido para entrar na lista prioritária". Na semana passada, a BIC e outras entidades empresariais apresentaram ao USTR documento com argumentos para retirar o Brasil da lista de observação.

Valor Econômico

Fábricas apostam em Brasília

2012-02-17T13:30:00.002-08:00

O grupo Bimbo Panificação abre unidade no Polo JK com investimentos de R$ 49,7 milhões e criação de 195 empregos diretos. Governo local examina mais 132 processos de empresas interessadas em se instalar no Distrito Federal

O Polo JK ganhou mais uma empresa multinacional. Ontem, o grupo mexicano Bimbo Panificação inaugurou no local a sua oitava fábrica no Brasil. A indústria é a primeira representação no Centro-Oeste e distribuirá os produtos no DF, em Goiás, no Mato Grosso, no Mato Grosso do Sul e em Tocantins. No total, foram investidos US$ 29 milhões (R$ 49,7 milhões) e criados 195 empregos diretos. A área onde foi instalada a unidade está em plena expansão. Em 2011, a região recebeu a farmacêutica francesa Sanofi-Aventis e deve ganhar mais indústrias nos próximos meses.

De acordo com a Secretaria de Desenvolvimento Econômico (SDE), o Polo JK tem 400 lotes dos quais 20 estão ocupados. No momento, tramitam na SDE 132 processos pedindo a liberação dos terrenos que restam. A assessoria de comunicação do órgão afirmou que há grandes grupos entre os pleiteantes. No entanto, disse não poder divulgá-los porque as análises ainda estão em curso.

A área escolhida para a implantação da nova fábrica da Bimbo pertence ao Programa de Promoção do Desenvolvimento Econômico, Integrado e Sustentável do Distrito Federal (Pró-DF), que garante incentivos a novos empreendimentos. Em contrapartida, as empresas devem criar empregos. Entre as vantagens para quem adere ao programa está abatimento de 80% na aquisição do terreno.

Participação

A Bimbo Panificação está no Brasil desde 2001 e tem 31% de participação no mercado nacional. A empresa é dona de marcas consagradas no mercado alimentício — Pullman, Nutrella, Plus Vita e Ana Maria são algumas delas — e possui fábricas em São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Recife e Porto Alegre. Até o funcionamento da unidade no Polo JK, os produtos de suas marcas consumidos pelos brasilienses vinham principalmente de São Paulo. Agora, os pães, bisnagas e tortilhas da Pullman e as torradas da marca Nutrella serão processados em Santa Maria. A fábrica do DF, que ocupa uma área de 20 mil m², é classificada pela multinacional como de médio porte.

De acordo com o diretor-geral da Bimbo Panificação, Daniel Servitje, a implantação de uma unidade industrial no Distrito Federal possibilitará o acesso da população do Centro-Oeste a produtos mais frescos. "O pão não viaja grandes distâncias. Basicamente, é transportado por até 400 ou 500 quilômetros", afirmou.

Segundo Servitje, atualmente o Brasil é o terceiro mercado em vendas para a Bimbo, que está presente em 19 países da América, Ásia e Europa. Por esse motivo, o país é importante na estratégia de expansão do grupo. "O Brasil é um país-chave para a visão da empresa. É um mercado muito atraente, em desenvolvimento constante", declarou.

Um indicativo da relevância dos investimentos brasileiros é que está marcada para hoje uma reunião do Conselho de Administração do grupo. Será a primeira reunião dos executivos realizada em terras tupiniquins. Daniel Servitje adiantou que, pelo fato de a companhia ter efetuado uma série de aquisições recentemente — entre elas Sara Lee North American Fresh Bakery, nos Estados Unidos, e Fargo, na Argentina —, 2012 será focado em um trabalho de integração das unidades.

Autor(es): MARIANA BRANCO

Correio Braziliense

Médicos e farmacêuticas fazem acordo para frear influência

2012-02-17T13:22:00.001-08:00

Indústria se compromete a não patrocinar eventos de lazer para profissionais nem distribuir brindes sem relação com a área

Um acordo divulgado ontem pretende disciplinar as relações entre médicos e indústria farmacêutica no País. O Conselho Federal de Medicina (CFM) e a Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma) assinaram um protocolo para diminuir a influência de brindes e viagens na conduta clínica dos profissionais de saúde.

Durante as discussões, o presidente do CFM, Roberto D"Ávila, chegou a defender a total proibição de que as empresas paguem viagens para os médicos. "Não tenho receio de admitir que mudei de opinião", afirma D"Ávila. "Minha posição se identificou com a tendência mundial que não é proibir totalmente, mas buscar limites claros e critérios de transparência para a prática."

Ele afirma também que o CFM não possui autoridade legal para impedir que os médicos aceitem as viagens. Na prática, a indústria assumiu o compromisso de não patrocinar eventos de lazer - como viagens acompanhadas pela família e congressos em cruzeiros. Também não distribuirá brindes sem relação com a área de saúde - como canetas e blocos de anotações - ou mais caros que um terço do salário mínimo.

"É consenso a conveniência do contato das equipes de pesquisa da indústria com a classe médica. Os conselhos médicos também precisam da ajuda financeira das farmacêuticas para organizar vários congressos", afirma Antonio Britto, presidente executivo da Interfarma. "O que precisávamos garantir era uma relação transparente."

O documento prevê que as empresas utilizem "critérios objetivos" para definir quais médicos devem ser convidados para os congressos. Britto admite que esses critérios ainda não estão claros e afirma que será criado um grupo de acompanhamento - com membros da indústria, do CFM, da Associação Médica Brasileira (AMB) e da vigilância sanitária - para aprimorar o acordo.

D"Ávila defende que o auxílio das empresas seja voltado principalmente para congressos em vez de financiar viagens de médicos. "Dessa forma, você não personaliza o auxílio", defende o presidente do CFM.

Ele também espera aprimorar o acordo no grupo de acompanhamento. Outra exigência reafirmada pelo acordo é que empresas e médicos revelem quando algum profissional recebeu dinheiro para dar uma conferência em congressos.

Britto afirma que as empresas que violarem o acordo - que será integrado ao código de conduta da Interfarma - poderão sofrer sanções como advertências, multas ou até a expulsão da entidade. Penas semelhantes foram previstas pelo CFM para os médicos que infringirem o protocolo.

O Estado de S. Paulo

Uso de pílula não aumenta risco de contágio por HIV, diz OMS

2012-02-17T13:20:00.000-08:00

Entidade revisou estudos e reforça que o uso de anticoncepcional é seguro; mas a camisinha ainda é recomendada
Mulheres soropositivas ou parceiras de um homem com HIV podem continuar a usar com segurança contraceptivos hormonais para evitar a gravidez.

A recomendação foi reforçada ontem pela Organização Mundial da Saúde (OMS), após um parecer do Comitê de Revisão de Diretrizes. O parecer segue uma análise minuciosa de evidências sobre o uso de anticoncepcionais e a infecção pelo HIV.

A OMS convocou uma consulta técnica para rever todas as pesquisas epidemiológicas sobre o assunto depois que um estudo publicado em outubro do ano passado sugeriu que o uso dos contraceptivos hormonais (tanto as pílulas quanto os injetáveis) poderiam aumentar o risco de a mulher transmitir o HIV aos seus parceiros. A revisão envolveu 75 especialistas de 18 países.

Atuais. As recomendações atuais, que estão em vigor desde 2009, permanecem: não há restrições para o uso de método anticoncepcional hormonal por todas as mulheres que vivem com HIV ou que possuem risco de contrair a doença.

A OMS recomenda, no entanto, que casais soropositivos que procuram evitar a gravidez indesejada devem ser aconselhados a usar a dupla proteção, associando o uso de anticoncepcional com preservativos.

"Alguns estudos divulgados no ano passado abriram essa polêmica, de que o uso do anticoncepcional seria um facilitador da infecção, sobretudo nos homens. Isso teve uma repercussão muito grande, especialmente na classe médica, e a OMS veio esclarecer a dúvida", diz Mário Scheffer, da ONG Pela Vidda.

Isso porque outros estudos internacionais demonstram que, se a pessoa com HIV está em tratamento, toma a medicação antirretroviral adequadamente e está com a carga viral indetectável, ela pode até pensar em ter filhos de maneira natural, sem ter de recorrer à reprodução assistida, já que o risco de transmissão do vírus para o parceiro nesses casos é praticamente zero.

"Hoje em dia já se admite a concepção natural em casos específicos. Essa publicação da OMS é uma admissão de que no mundo real as pessoas com HIV não usam camisinha em 100% das relações, como a gente gostaria que fosse", diz o infectologista Ésper Kallas, professor da USP.

Mas a recomendação é para os casais que não querem engravidar. "A OMS não está falando para a mulher usar anticoncepcional e largar a camisinha. Não acho que isso fará as pessoas relaxar na proteção. O que importa é não perdermos a oportunidade de falar sobre o assunto e sobre as formas de proteção que existem", diz Kallas.

O Estado de S. Paulo

Testes mostram que ultrassom nos testículos 'pode ser novo contraceptivo masculino'

2012-02-17T13:15:00.000-08:00

Aplicação de ultrassom seria 'candidato promissor' a contraceptivo masculino.

A aplicação de ultrassom nos testículos pode suspender a produção de esperma, segundo pesquisadores que estudam uma nova forma de contracepção masculina.

Um estudo com ratos, publicado na revista científica Reproductive Biology and Endocrinology, mostrou que as ondas de ultrassom podem ser usadas para reduzir a contagem de esperma a níveis considerados inférteis em humanos.

Os cientistas descrevem o ultrassom como um "candidato promissor" como contraceptivo, mas novos testes ainda serão necessários para garantir que o método é seguro e que o efeito é reversível.

O conceito de usar as ondas sonoras para reduzir a fertilidade masculina surgiu nos anos 70, mas agora está sendo explorado a fundo por pesquisadores da Universidade da Carolina do Norte, nos Estados Unidos, que receberam financiamento da Fundação Bill & Melinda Gates. 'Água salgada'

O mais recente estudo descobriu que duas aplicações de 15 minutos "reduzem significativamente" o número de células produtoras de esperma e a contagem de esperma.

As sessões se mostraram mais eficazes quando realizadas com um intervalo de dois dias e através de água morna salgada.

Em humanos, segundo os pesquisadores, homens são considerados subférteis quando sua contagem de esperma fica abaixo dos 15 milhões/ml. A contagem de esperma nos ratos ficou abaixo de 10 milhões/ml.

"Ainda precisamos de mais estudos para determinar por quanto tempo dura o efeito contraceptivo e se é seguro utilizá-lo múltiplas vezes", disse o líder da pesquisa James Tsuruta.

A equipe também precisa garantir que o efeito do ultrassom será totalmente reversível, podendo ser usado com contraceptivo e não como esterilização, além de analisar se pode haver danos cumulativos com a repetição das aplicações.

"A ideia é boa, mas ainda é necessário muito trabalho", disse o professor de andrologia da Universidade de Sheffield, na Grã-Bretanha, Allan Pacey.

Segundo ele, é provável que a produção de esperma volte ao normal após as aplicações, mas "os espermatozóides podem ficar danificados e qualquer bebê que venha deles pode ter problemas".

"A última coisa que queremos é um dano prolongado ao esperma."|BBC/B

Padrão do biodiesel em fase final de discussão

2012-02-17T13:11:00.000-08:00

A Agência Nacional de Petróleo (ANP) realiza em 16/02/12 a última audiência pública sobre o novo padrão de qualidade do biodiesel brasileiro.

Prevista para entrar em vigor no próximo mês de março, as especificações ainda encontram divergências entre os produtores, que trabalham por alterações no texto apresentado pela ANP no fim de 2011.

"Concordamos com a proposta de avançar em novas especificações, mas achamos o padrão exigido muito rígido", afirmou ao Valor o presidente da Associação dos Produtores de Biodiesel do Brasil (Aprobio), Erasmo Battistella, que apresentou as reivindicações do setor ao presidente da ANP, Helder Queiroz, em reunião realizada em janeiro.

Fundamentalmente, a Aprobio discorda dos níveis de umidade e temperatura propostos pela agência reguladora, afirmou Battistella. No caso do primeiro, a ANP pretende reduzir a concentração de água no biodiesel dos atuais 500 ppm (partes por bilhão) para 200 ppm. "Nós conseguimos produzir nesse patamar, mas é impossível manter esse teor de água ao longo da cadeia", argumentou ele.

O biodiesel, explicou o presidente de Aprobio, é um combustível higroscópico, que absorve a umidade do ar. "No momento que você faz o transporte do produto, ele pode absorver um pouco de água", justificou o dirigente. Diante disso, a associação sugeriu um nível intermediário de 350 ppm, o que "já colocaria o Brasil como o biodiesel com menor teor de água do mundo", disse Battistella.

A Aprobio também considerou o novo padrão de temperatura do combustível "demasiadamente baixo". "As temperaturas colocadas pela ANP inviabilizaram o uso de gordura animal na mistura do biodiesel", afirmou o representante. Segundo ele, a atual resolução trabalha com um ponto de entupimento (congelamento) de 19º Celsius. No novo padrão, que contém uma tabela de temperatura que varia de acordo com a região e o período do ano, pode chegar a 0º Celsius.

"Se a regra for levada ao pé da letra, a região Sul não utilizaria mais gordura animal durante todo o período do inverno e parte de outono, aumentando os custos do produtores", disse Battistella, explicando que a gordura animal (sebo bovino) - matéria-prima usada em 15% da produção total do biodiesel -, tem preços entre 10% e 12% mais baixos do que o óleo de soja, insumo responsável pela maior parte da produção do combustível. "A Europa trabalha com temperaturas superiores até no verão", disse.

Apesar da críticas, Battistella se disse favorável à proposta de uma tabela de temperatura variável. "Mas sugerimos que ela fique em torno de 20% acima do proposto pela ANP", revelou.

Além das discussões sobre o padrão de qualidade, a Aprobio trabalha junto à Frente Parlamentar em Defesa do Biodiesel na criação de um novo marco regulatório para o segmento, que elevaria a participação do biodiesel no diesel comum dos atuais 5% para 10% em 2014 e para 20% até 2020.

Ontem, o presidente da frente parlamentar, deputado Jerônimo Goergen (PP-RS), foi informado por técnicos da Casa Civil que o novo marco regulatório será enviado ao Congresso Nacional no início de março. (Colaborou Tarso Veloso, de Brasília)

Autor(es): Por Luiz Henrique Mendes
Valor Econômico

Suzano adquire duas estações de tratamento de água da Veolia Water Brasil

2012-02-17T13:08:00.000-08:00

Divisão de água da multinacional francesa VeoliaEnvironment, líder mundial na prestação de serviços relacionados ao tratamento de água e efluentes líquidos, a Veolia Water Brasil irá instalar duas estações de tratamento de água na planta fabril de Imperatriz (Maranhão) da Suzano, uma das maiores produtoras de papel e celulose de eucalipto do mundo.

A unidade, empreendimento previsto para entrar em operação industrial no segundo semestre de 2013, vai produzir 1,5 milhão de toneladas/ano de celulose, posicionando-se como uma das maiores plantas fabris do mundo nesse segmento.

“Estamos honrados em participar, de forma efetiva, de um dos maiores projetos de celulose do planeta”, comemora Rubens Perez, gerente de desenvolvimento de negócios para papel e celulose da Veolia Water Brasil. Segundo ele, o contrato, na modalidade EPC, contempla desde a definição do processo, projeto, engenharia, fornecimento de materiais e equipamentos eletromecânicos, construção civil, montagem, partida, testes e treinamento do pessoal que vai operar as unidades de tratamento de água (ETA e ETAC).

Com uma vazão total de 7.000 m³/h, a Estação de Tratamento de Água (ETA) utilizará a tecnologia Multiflo, desenvolvida e patenteada pelo grupo Veolia, que apresenta alta eficiência na clarificação de água, ocupando uma área bastante reduzida quando comparada com processos tradicionais. Também fazem parte do fornecimento filtros de areia à gravidade, os quais possibilitam altas taxas de filtração.

“Temos uma unidade com características muito semelhantes em operação na Fibria, em Três Lagoas (Mato Grosso do Sul), operando de forma eficiente e muito segura", observa Perez.
Já a Estação de Tratamento de Água para Caldeiras (ETAC), tem uma vazão de 575 m³/h e uma capacidade adicional de polimento de condensado de 885 m³/h. “Com isso, o condensado do vapor utilizado na Fábrica, após tratamento, poderá ser reaproveitado”, explica Perez.

Outra particularidade da ETAC apontada por ele é que a desmineralização da água ocorrerá através de um sistema de osmose reversa com utilização de membranas, considerado o estado da arte para esse tipo de trabalho. Unidades de desmineralização são utilizadas pela Suzano em Mucurí (Bahia), pela Usinor, pelas refinarias Landulpho Alves (RLAM), na Bahia e de Paulínia (Replan) em São Paulo. Também estão em uso nas plantas do grupo CMPC, um dos maiores fabricantes de celulose do Chile.

“Estas estações de tratamento de água, que utilizam as mais avançadas tecnologias, são imprescindíveis para o bom desempenho de fábricas de celulose: não se consegue produzir celulose sem uma ETA e uma ETAC que garantam produção de água nos volumes e na qualidade necessária”, observa o gerente de desenvolvimento de negócios para papel e celulose da Veolia Water Brasil. "Sem falar no ganho ambiental e no reforço da marca, pois essas unidades contribuem para o melhor gerenciamento dos recursos hídricos de uma indústria dessa importância e desse porte".

Perfil da Veolia Water Brasil - Divisão de água da multinacional francesa VeoliaEnvironnement, a VeoliaWater Brasil é líder mundial na prestação de serviços relacionados ao tratamento de água e efluentes líquidos. Presente em 74 países, em 2010, o Grupo obteve um lucro líquido atribuível de 34,7 bilhões de euros.

No Brasil desde 1993, a empresa atua na divisão de soluções e tecnologias em todas as atividades relacionadas à gestão das águas, projetando, implantando e operando sistemas de tratamento de água e efluentes derivados dos mais diferentes tipos de atividades. Fornece soluções integradas para tratamento de água, efluentes e reuso para mais de 100 clientes, dentre eles Petrobras, Companhia Siderúrgica Nacional (CSN), Votorantim Metais, Suzano, Bahia Pulp, Cedae, Monsanto, Acelormittal e Companhia Siderúrgica de Tubarão (CST).

[www.veoliawaterst.com.br].

Nestlé cresce menos no Brasil do que em outros emergentes

2012-02-17T12:59:00.001-08:00

As vendas da Nestlé no Brasil alcançaram 5,418 bilhões de francos suíços (R$ 10,1 bilhões) em 2011, numa expansão menor do que a média dos mercados emergentes. Mas a direção mundial da companhia se diz otimista com o potencial de mais negócios nesse que é o seu terceiro maior mercado.

Globalmente, o maior grupo alimentar do mundo encerrou 2011 com vendas de 83,6 bilhões de francos suíços (US$ 89,1 bilhões), o que representa um crescimento orgânico de 7,5% em relação a 2010. O lucro líquido cresceu 8,1% para US$ 10,1 bilhões.

As vendas nos mercados emergentes aumentaram 13,3%, três vezes mais do que a expansão de 4,3% nos mercados desenvolvidos. No Brasil, a Nestlé vendeu 8% a mais em reais, mas o resultado é de queda de 3,3% em franco suíço, por causa da persistente valorização da moeda helvética.

Este ano, serão investidos pouco mais de 5 bilhões de francos suíços, dos quais metade nos emergentes, onde a companhia faz 41% de suas vendas e espera chegar a 50% do total até 2020.

A diretoria em Vevey não quis detalhar o montante de investimentos no Brasil. Mas o presidente mundial, Paul Bulckle, declarou: "A nossa prioridade está lá, temos muita confiança no Brasil". O país é o terceiro maior mercado da Nestlé no mundo, depois dos Estados Unidos e da França.

A estratégia para aumentar as vendas no país incluem o patrocínio para a Copa do Mundo. Já o engajamento na Olimpíada não está decidido. Na coletiva de ontem com a imprensa internacional, a Nestlé expôs produtos de suas fábricas ao redor do mundo, incluindo os chocolates Garoto, no Brasil.

O resultado global de 2011 mostra margem operacional de 15%, mas diminuiu 30 pontos base nas Américas. Segundo Bulckle, 2011 foi um ano "desafiador", e a empresa não espera que 2012 seja "mais fácil". Este ano, a Nestlé projeta um crescimento orgânico entre 5% e 6%.

Os concorrentes são igualmente cautelosos. A francesa Danone, maior produtora mundial de iogurtes, projeta crescimento de vendas de 5% a 7% e o baixo consumo na Europa será compensado pelo crescimento nos emergentes.

A britânica-holandesa Unilever também projeta um ano difícil, estimando que a expansão nos emergentes diminuirá de ritmo e a demanda na Europa e na América do Norte vai estagnar, na melhor das hipóteses.

Nestlé e Danone teriam feito propostas para adquirir a unidade de nutrição infantil da Pfizer, que poderia alcançar até US$ 10,5 bilhões, conforme rumores no mercado, mas a direção da companhia suíça não quis fazer comentários.

A empresa informou que irá examinar toda possível aquisição que faça sentido para sua estratégia de mercado. Também pretende expandir a venda de novos produtos como máquina de café Alegria, para comércio de pequeno porte, como floristas e cabeleireiros. Sua maquina Special T.tea (para fazer chá) também avança em vendas. E Nespresso continua a ser um enorme sucesso, com crescimento de 20% no ano passado.

Persistem as especulações sobre a fatia de 31% de Nestlé na L"Óreal, sobretudo depois que o maior grupo de cosméticos do mundo revelou que a herdeira Liliane Bettencourt, com 30% dos € 49 bilhões da companhia, abandonaria seu cargo no conselho de administração em favor de seu neto Jean-Victor.

Mas o presidente mundial da Nestlé foi lacônico, dizendo que isso não afeta o pacto de acionistas que expira em 2014, pelo qual cada lado pode recusar a oferta do outro por aquisição, assim como nenhum acionista pode aumentar sua fatia enquanto Liliane, de 89 anos, estiver viva ou até seis meses após sua morte.

Bulcke prevê aumento de um dígito nos preços de commodities este ano, e em todo caso persiste a volatilidade.

Nos emergentes, vendas cresceram 13,3%

Em 2011, a expansão nas vendas da Nestlé nos mercados emergentes foi de 13,3%, contra apenas 4,3% nos países ricos e 3,7% na periferia da Europa, como Grécia, Portugal ou Itália. Entre os Brics, a expansão ficou acima de 11%.

Os planos da empresa não se limitam à expansão de vendas. Em 2012, a Nestlé deverá fazer investimentos de mais de 5 bilhões de francos suíços (US$ 5,4 bilhões) pelo mundo. Mais da metade, porém, irá aos emergentes, na ampliação de fábricas, aquisições e em garantir o acesso a novos consumidores. Esses investimentos de pelo menos US$ 2,5 bilhões ainda incluem um centro de pesquisa na Índia

Além de vendas e investimentos, a Nestlé admite que vem comprando papéis do tesouro dos governos desses mercados emergentes como forma de aplicação de sua liquidez.

No total, a empresa adquiriu mais de US$ 5 bilhões em papéis da dívida soberana de países, parte delas dos Brics.

No Brasil, em 2011, a Nestlé construiu sua 31ª planta industrial, inaugurada em novembro, com investimento de R$ 163 milhões em Três Rios. Outro investimento foi a implantação de uma nova linha para produção do novo achocolatado em pó Alpino em Araras (SP).

Jim Singh, diretor financeiro da empresa, aponta que, no Brasil, ir ao Centro-Oeste e ao Norte são as novas orientações para ganhar novos consumidores. Dez mil pessoas trabalham no País na distribuição dos produtos Nestlé, como autônomos.

Paul Bulcke, presidente da Nestlé, ainda indica que a experiência que a empresa iniciou no Nordeste, reduzindo o tamanho das embalagens e vendendo a preços mais baixos seus produtos para atingir uma nova gama de consumidor começa a ser repetida em outros mercados emergentes, justamente para conseguir novos mercados. / J.C.

Autor(es): Assis Moreira (Colaborou Daniele Madureira, de São Paulo)
Valor Econômico

Brasil deve se tornar, neste ano, o segundo maior mercado da Nestlé

2012-02-17T12:56:00.000-08:00

Apesar de o crescimento estar se desacelerando no País, a crise na Europa deve fazer com que o Brasil ultrapasse a França em 2012, ficando atrás somente dos Estados Unidos na lista dos principais mercados da maior empresa de alimentos do mundo
Mesmo com uma expansão de vendas que perde fôlego, o Brasil caminha para se transformar no segundo maior mercado mundial para a Nestlé. A multinacional vai apostar nos mercados emergentes para garantir seu crescimento nos próximos anos e metade dos investimentos da companhia já ocorre nesses mercados.

Diante da estagnação nos países ricos, 50% de suas vendas dependerão das economias emergentes até 2020. "As placas tectônicas estão se mexendo e estamos vivendo uma nova realidade", afirma Paul Bulcke, presidente da maior empresa de alimentos do mundo.

Ele não disfarça: a decisão de destinar metade dos investimentos da Nestlé para os emergentes ocorre porque são nesses mercados que está o crescimento nos próximos anos.

Os dados financeiros da empresa mostraram que o Brasil terminou 2011 como terceiro maior mercado, posição que já havia conquistado em 2010 ao superar a Alemanha em vendas. No ano passado, as vendas da multinacional no País chegaram a 5,4 bilhões de francos suíços (US$ 5,9 bilhões). Em reais, a expansão ficou em 8% em comparação a 2010.

Se a tendência de crescimento das vendas for mantida no caso do Brasil, em 2012 o País roubará a posição da França, que fechou 2011 com vendas de 5,64 bilhões de francos suíços, mas que pena para registrar uma expansão sólida. Parte do motivo que impediu 2011 de fechar com o Brasil na segunda posição foi a valorização do franco suíço, que ganhou 10% em relação ao real no ano. Na moeda suíça, portanto, as vendas no Brasil foram reduzidas de 5,6 bilhões em 2010 para 5,4 bilhões em 2011, uma redução de 3%.

A valorização do franco suíço gerou mesmo um impacto importante nos resultados da empresa. As vendas foram de 83,6 bilhões de francos suíços, contra 93 bilhões de francos em 2010. Os lucros líquidos caíram para 9,4 bilhões de francos suíços, 8,1% abaixo do que foi registrado um ano antes para a fabricante do Nescafé, chocolates Garoto, Perrier e sorvete Häagen-Dazs.

Desaceleração. Além da moeda, o que também contou foi a desaceleração na expansão da Nestlé no Brasil no ano. Em 2010, as vendas haviam sofrido uma alta de 21%. No ano passado, a expansão ficou em 8%, inferior ao desempenho dos demais Brics, da América Latina e da média dos emergentes.

A perda de fôlego também já foi notada por outras gigantes do setor. Há dois dias, a Danone apontou que a debilidade do mercado europeu neutralizaria seu desempenho nos países em desenvolvimento em 2012. Para a Unilever, a crise europeia vai começar a afetar os emergentes.

Mesmo assim, a cúpula da Nestlé insiste que os resultados no Brasil são positivos. "O Brasil é uma de nossas prioridades", insiste Bulcke. O executivo evitar falar em cifras de investimentos. Mas aponta que os planos no Brasil estão "no topo de sua agenda". "Temos confiança no mercado brasileiro e as perspectivas do País são muito boas", declara o belga, que tem um salário de quase US$ 9 milhões por ano.

No mercado mundial, a economia americana continua sendo o principal destino dos produtos Nestlé, com 31 bilhões de francos suíços em vendas. Mas, num ritmo cada vez maior, os emergentes substituem a Europa e outros mercados maduros, em recessão e com um consumo estagnado. Hoje, três dos sete maiores mercados da Nestlé já são países emergentes - Brasil, México e China. Juntos os mercados em desenvolvimento representam 41% das vendas da multinacional que contam com 328 mil funcionários e 460 fábricas.

Autor(es): JAMIL CHADE,

O Estado de S. Paulo

SBPT recomenda prescrição de medicamentos de reposição de nicotina

2012-02-17T12:37:00.000-08:00

Os medicamentos de reposição de nicotina recomendados para o tratamento do tabagismo devem continuar a ser ministrados aos fumantes, por prescrição médica.
A indicação é da Comissão de Tabagismo da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), que se posiciona favoravelmente ao seu uso, após a divulgação de recente estudo norte-americano que questiona sua eficácia para o tratamento do tabagismo.

Esses remédios formulados à base de nicotina, responsável pela dependência química dos fumantes, vêm sendo utilizados desde 1984 em diversos países e com eficácia comprovada por diversos estudos científicos, inclusive com metanálises sistemáticas (comparação de resultados de várias pesquisas) realizadas pela conceituada Revisão Cochrane Internacional.

Em 2008, a Comissão de Tabagismo da SBPT reuniu um grupo de médicos com expertise no tratamento do tabagismo e elaborou o documento “Diretrizes para Cessação do Tabagismo” um dos documentos mais consultados da literatura nesta área – recomendando o uso desse tipo de medicação à base de reposição de nicotina, baseada em diversas evidências científicas, inclusive do seu uso no Brasil. Mais informações em http://www.scielo.br/pdf/jbpneu/v34n10/v34n10a14.pdf

Os pneumologistas recomendam o uso destes medicamentos por duplicar as chances de o fumante parar de fumar (associados ao aconselhamento cognitivo-comportamental), além de reduzir o desconforto dos sintomas da abstinência, por ter eficácia, ser custo-efetivo e facilidade de administração, em diversas situações clínicas cotidianas, inclusive em pacientes hospitalizados ou com distúrbios psiquiátricos.

Esses medicamentos estão disponíveis na forma de adesivos para colocação na pele (ação prolongada, de 16 a 24 horas) e para ação rápida recomendam-se gomas e pastilhas (em casos de fissura). Estes remédios, junto com os comprimidos do antidepressivo bupropiona e da vareniclina, fazem parte do arsenal terapêutico para ajudar o fumante a deixar a dependência.

Desde 2004 o Programa Nacional de Controle do Tabagismo coordenado pelo Instituto Nacional do Câncer (Inca), do Ministério da Saúde, oferece adesivos, gomas, pastilhas e a bupropiona nas unidades do Sistema Único de Saúde, assim como manuais com orientações para as pessoas deixarem de fumar. As taxas de abstinência mantida após 12 meses do tratamento com o uso de medicamentos (quando indicados), associado às técnicas de aconselhamento cognitivo-comportamental, chegam a 35%, de acordo com estudo de Custo-Efetividade em Intervenções para Tratamento do Tabagismo no Brasil (COPPE/UFRJ, 2008).

No entanto, quando o fumante tenta abandonar o vício por conta própria, a taxa de cessação em um ano varia de 3 a 5%. Segundo a Comissão de Tabagismo, esta constatação reforça que se trata de uma doença crônica, neurocomportamental, sujeita a várias recaídas mesmo após tentativas bem sucedidas e tratamentos bem conduzidos.

Em geral o fumante tenta de três a 10 vezes abandonar o cigarro antes de se livrar do vício. Não raro, o fumante precisa de ajuda médica para deixar o cigarro e reduzir os riscos de doenças relacionadas ao tabaco que podem matar, gerar incapacidades definitivas e piorar a sua qualidade de vida. Isto pode ser feito com ajuda profissional – como é feito para qualquer doença – com a oferta de medicamentos para superar os sintomas da abstinência e apoio para as mudanças comportamentais.

Segundo a SBPT, as conclusões do estudo dos pesquisadores norte-americanos são precipitadas e não podem ser extrapoladas para a realidade brasileira e a de outros países. O estudo apresenta diversos problemas metodológicos, desde os critérios para inclusão de pacientes, até não deixar claro como foram feitas as abordagens do tratamento nos diferentes centros onde os pacientes foram tratados.

Brasil-No Brasil, apesar da redução significativa da prevalência de fumantes, ainda existem 25 milhões de dependentes da nicotina, com tendência a se concentrarem nos extratos populacionais de menor renda e escolaridade e nas áreas rurais. Estes dados, de 2008, são do PETAB-IBGE 2008 (Pesquisa Especial sobre Tabagismo) e precisam ser considerados à luz da nossa realidade e do que representa este contingente populacional em termos da dificuldade de acesso aos serviços de saúde e ao menor nível de conscientização para serem impactados pelas políticas públicas para deixar de fumar.

O olhar médico da SBPT, que lida especialmente com enfisema pulmonar e bronquite crônica, além do temível câncer de pulmão, entre outros, é que é imprescindível oferecer ajuda médica, com suporte comportamental e medicamentos para enfrentar esta epidemia. Não se pode deixar os fumantes à própria sorte, pois é sabido que o custo médico-social será elevado para suas famílias, para a atividade produtiva, para a sociedade e o país.

A SBPT apoia as medidas da ANVISA na regulação do fumo e as políticas do governo no tocante ao controle do tabagismo, especialmente o fato de o país oferecer tratamento gratuito com suporte comportamental e medicamentos para os pacientes fumantes. Este programa é fundamental e precisa ser ampliado, estendido para todo o país, como direito inalienável de toda pessoa dependente da nicotina, como, aliás, o governo faz muito bem com a AIDS, tuberculose etc.

“Parar de fumar é um processo longo – fruto de várias tentativas e aprendizados – que envolve a articulação de um conjunto de políticas, mudanças de paradigmas sociais, acesso a informação sobre os riscos, capacitação de profissionais de saúde e, adequado suporte comportamental e medicamentoso para superar o período da abstinência. Também requer por parte da pessoa dependente da nicotina mais do que a força de vontade, a motivação, determinação, o convencimento e a consciência de mudar comportamentos associados ao fumar e, que resistir à primeira tragada aumentará as suas chances de ter uma vida com mais qualidade e de reduzir os riscos de adoecimento e morte”, conclui a SBPT.

Para a entidade, parar de fumar, assim como começar a fumar, não é responsabilidade somente do indivíduo, mas da sociedade: o tabaco foi exposto na mídia à exaustão e é uma droga lícita, mas mortal. Quem fuma precisa ser ajudado a fazer a travessia para uma vida mais saudável. Os médicos podem tratar e o Estado tem obrigação de oferecer assistência aos fumantes, da mesma forma que o faz para o diabetes, a hipertensão arterial etc., para reduzir o impacto das doenças crônicas não-transmissíveis, que tem no tabaco o seu principal vilão, pois é a primeira causa evitável de morte no planeta.

Segundo os pneumologistas, toda verba aplicada contra o tabagismo deve ser tratada como investimento. O tratamento é custo-efetivo, produz grande impacto na redução das doenças e mortalidade causadas pelo tabaco. Para tanto, os recursos devem ser disponibilizados, inclusive os medicamentos à base de reposição de nicotina.

Trata-se de uma epidemia, na qual se conhece o agente, quem o produz, como se transmite até para quem não fuma, o que ele provoca em curto, médio e em longo prazo, e quem efetivamente lucra com isso: a indústria do tabaco. Oferecer o tratamento para os fumantes baseado nas melhores evidências científicas é um dos artigos da Convenção-Quadro para o Controle do Tabagismo e o Brasil precisa garantir esta política, reforçada pelo conhecimento científico e respaldo das sociedades médicas, como a de pneumologia.

A Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) é uma associação médica sem fins lucrativos, de caráter científico, cultural e representativo, fundada em 1937. A SBPT é a associação representativa dos especialistas na área das doenças respiratórias, incluindo os pneumologistas, cirurgiões torácicos, endoscopistas respiratórios e pneumopediatras, representados pelos seus departamentos. A meta da SBPT é a difusão do conhecimento sobre as diversas enfermidades do aparelho respiratório, a atualização sobre a especialidade e a defesa profissional dos seus associados tendo como objetivo a melhora da saúde da nossa população.

[www.sbpt.org.br].

Os remédios pagaram a lavadora

2012-02-17T12:33:00.000-08:00

O programa federal de remédios gratuitos para hipertensos e diabéticos que a doutora Dilma botou na rua no ano passado beneficiou 7,8 milhões de pacientes de janeiro de 2011 a janeiro de 2012.

É êxito para ninguém botar defeito. Êxito social e êxito administrativo.

Estima-se que no Brasil haja 30 milhões de hipertensos e 10 milhões de diabéticos. Boa parte deles padece das duas condições e precisa tomar remédios todos os dias. Tanto a hipertensão como a diabetes são doenças silenciosas.

Quando o cidadão vai ao hospital, o estrago já está feito. Sem medicação, pode acontecer- lhe aquilo que sucedeu a D. Pedro II, que viveu num tempo em que ela não existia e foi-se embora aos 66 anos.

Desde 2006, o governo federal mantinha uma rede de farmácias, onde os pacientes retiravam os medicamentos por 10% do preço. Foi uma das joias da coroa do governo, mas estava mais para turmalina do que para esmeralda.

Fazia a felicidade dos marqueteiros em ano eleitoral, mas embutia os custos da infraestrutura das farmácias, transporte e pessoal.

Em 2011 mudou-se a gestão do programa.

Em vez de a Viúva sustentar uma rede de farmácias, ela passou a credenciar as que estão estabelecidas no mercado. A rede expandiu-se, chegando a 781 municípios, com 20.300 estabelecimentos. O negócio é bom para o freguês, porque agora ele não paga nada. É bom para a farmácia porque o cliente acaba comprando mais alguma coisa. É bom para os laboratórios porque, vendendo grandes quantidades para o Ministério da Saúde, ganham com a expansão do mercado.

Em 2010 o programa beneficiou 2,8 milhões de pessoas e custou R$ 203 milhões. Com o novo formato, em 2011 atendeu 7,8 milhões a um custo de R$ 579 milhões.

A iniciativa é economicamente eficiente, para usar uma expressão ao gosto de quem olha para o dinheiro gasto no andar de baixo preocupado com a relação custo/benefício. No ano passado o SUS teve 11 mil internações a menos por conta de hipertensão e diabetes.

A nova classe C, também chamada de emergente, nada mais é do que a massa de trabalhadores que vivem com orçamento apertado.

Segundo números do Ministério da Saúde, com a gratuidade, o hipertenso que toma dois comprimidos de 50mg de losartana potássica economizou cerca R$ 452 no ano, levando em conta que ele só pagava 10%. O diabético que não depende de insulina, economizou pelo menos R$ 102 e aquele que precisa dela deixou de gastar entre R$ 407 e R$ 1 mil.

Frequentemente, a rede de proteção social criada pelos governos é vista como assistencialismo. Um cidadão que trabalha na produção, comércio ou financiamento de mercadorias da linha branca pode ter dificuldade para valorizar o impacto social desses programas. Ele está feliz porque sua empresa vai bem. Ficaria mais satisfeito se relacionasse o seu bem-estar com o dos outros. A firma vende mais eletrodomésticos porque há mais gente comprando-os e há mais gente comprando-os porque um trabalhador deixou de gastar R$ 452 com remédios e comprou uma máquina de lavar roupa semiautomática.

Num outro exemplo, fora da esfera federal, esse mesmo cidadão, que toma dois ônibus no Rio de Janeiro para ir trabalhar e outros dois para voltar à sua casa, economiza mensalmente a prestação do notebook do filho.

Élio Gaspari
O Globo

Uma promessa aos doentes crônicos

2012-02-17T12:24:00.000-08:00

Alexandre Padilha diz que o programa de controle da doença continuará, apesar de estar fora do PAC. À espera de apoio, pacientes participam de pesquisa para desvendar o mal
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, confirmou ontem ao Correio que o Programa de Melhoria Habitacional para o Controle da Doença de Chagas está definitivamente excluído do Programa de Aceleração do Crescimento (PAC). Mesma assim, segundo Padilha, o projeto vai continuar, com execução da Fundação Nacional de Saúde (Funasa) - subordinada ao ministério - e custeio exclusivo da pasta. "O programa continua, mas fora do PAC."

O ministro assegurou também que a pasta vai privilegiar o atendimento aos doentes crônicos de Chagas. São 3 milhões de pacientes em todo o país, a maioria dependente do Sistema Único de Saúde (SUS). ""A principal estratégia do Ministério da Saúde hoje para lidar com a doença de Chagas é o cuidado de pacientes crôncos que apresentam problemas cardíacos, megaesôfago e megacólon."

As garantias de Padilha sobre o programa de melhoria habitacional - considerada a principal forma de erradicar os vetores do mal de Chagas - é sobre o atendimento especializado aos doentes crônicos foram feitas depois de o Correio revelar, em série de reportagens, o avanço de barbeiros em diferentes regiões do país e o abandono das pessoas infectadas nas décadas passadas e sem qualquer tipo de assistência médica na atualidade. As reportagens são publicadas desde o último domingo.

O ministro também apresentou uma justificativa para a paralisação da produção do único medicamento existente no combate à doença, o benznidazol. A droga deixou de ser produzida pelo Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco (Lafepe) entre abril e outubro do ano passado. Segundo Padilha, o que ocorreu foi uma mudança da demanda pelo remédio por iniciativa da Organização PanAmericana da Saúde (Opas) e da Organização Mundial de Saúde (OMS). "Essa mudança ocorreu na metade do ano passado. A demanda dobrou."

O Correio revelou que, nos últimos três anos, a Funasa represou 63,6% dos recursos previstos para municípios de áreas endêmicas reformarem ou substituírem casas suscetíveis a infestações de barbeiros. A maioria dos convênios foi encerrada sem a liberação do dinheiro. Em 2011, o programa de melhoria habitacional ficou fora do PAC 2 e, até agora, nenhum novo convênio foi assinado.

Medicamentos

A Funasa trava uma briga política para impedir que o programa seja transferido para o Minha Casa, Minha Vida. "No PAC, tudo que diz respeito a habitação ficou direcionado ao Minha Casa, Minha Vida. Mas o Ministério da Saúde não depende do PAC. O programa voltado a Chagas continua", disse o ministro.

Padilha negou que o dinheiro tenha sido represado e atribuiu aos municípios a culpa por boa parte das reformas e construções não ter saído do papel. A própria Funasa já calculou que 60,1 mil famílias vivem em áreas de médio e alto risco a doença de Chagas e precisam do auxílio para a melhoria das casas. "A endemicidade da doença vem caindo, com a migração da população da zona rural para a zona urbana."

Sobre o benznidazol, Padilha ressaltou que o Brasil é o único país que fabrica o medicamento. "Assumimos a produção mundial, com um estoque estratégico." Segundo o ministro, a droga não tem "impacto nenhum" em pacientes com cardiopatias, megaesôfago e megacólon. O medicamento, porém, tem sido um habitual recurso adotado por médicos para pacientes crônicos, com índices de cura entre 10% e 20%. "O benznidazol existe para casos agudos da doença, como os surtos por ingestão de açaí e caldo de cana contaminados. Não tem nada a ver com pacientes crônicos."

Autor(es): Vinicius Sasssine

Correio Braziliense

SUS terá de oferecer droga para derrame

2012-02-17T12:22:00.000-08:00

Decisão de juíza da 16.ª Vara Federal de SP estipula prazo de 30 dias para que rede pública distribua remédio

A partir de março o Sistema Único de Saúde (SUS) terá de fornecer o remédio Alteplase, que ajuda a interromper quadros de acidente vascular cerebral (AVC), a a doença que mais mata no País. A decisão da juíza da 16.ª Vara Federal de São Paulo, Tânia Marangoni, foi publicada anteontem e estabelece prazo de 30 dias para que o remédio passe a ser oferecido gratuitamente. Com a droga, o risco de a doença provocar sequelas, como a perda de movimentos, cai à metade.

"O Alteplase é um trombolítico, o único aprovado no País para AVC isquêmico, o mais comum. Ele deve ser tomado até 4h30 após os primeiros sintomas para dissolver os coágulos formados pelo derrame no cérebro do paciente. O remédio dobra as chances de o paciente recobrar a independência funcional ou suas funções neurológicas", explica o neurologista Eli Evaristo, da Divisão de Clínica Neurológica do Hospital das Clínicas.

Evaristo lembra que o medicamento tem custo elevado, mas que sua administração pode gerar economia a longo prazo. "Em média, são de R$ 2 mil a 3 mil por paciente. Estudos apontam que o trombolítico é uma opção mais barata quando avaliado o custo de todo o tratamento de um AVC", ressalta.

Na ação que originou a decisão, o Ministério Público Federal diz que desde 2009 pede explicações do Ministério da Saúde sobre a demora na incorporação do remédio à rede pública. Mas, antes da decisão, alguns hospitais da capital já ofereciam o remédio: Ermelino Matarazzo, Tatuapé, Campo Limpo, Jabaquara e Hospital Municipal do Servido Público. Agora, a oferta terá de cobrir toda a rede.

O ministério promete investir, até 2014, R$ 437 milhões para ampliar a assistência a vítimas de derrame. Desse total, R$ 67 milhões serão destinados à compra de trombolíticos.

O Estado de S. Paulo

Droga ineficaz contra câncer leva juiz a manter condenação a laboratório

2012-02-17T12:18:00.000-08:00

Nove famílias que processam o laboratório farmacêutico Eli Lilly do Brasil desde a década de 1980 conseguiram mais uma vitória na Justiça.

O Tribunal Regional Federal da 3.ª Região em São Paulo negou recurso apresentado pela empresa e manteve a sentença que obriga o laboratório a ressarcir os pais cujos filhos morreram durante tratamento de câncer. Eles foram tratados com lotes ineficazes do medicamento Oncovin.

"Eu, como juiz, me impressiono, e muito, com a morte dessas crianças. Tenho convicção da responsabilidade do laboratório nesses óbitos", afirmou o juiz federal Leonel Ferreira. A sentença, de novembro de 2011, deve ser publicada em 15 dias.

Os valores da indenização não foram definidos, pois a sentença prevê que as pessoas que se sentiram lesadas devem entrar com processos individuais.

A ação foi movida pelo Ministério Público Federal após a oncologista Sílvia Brandalise - que era chefe do Serviço de Hematologia e Oncologia do Departamento de Pediatria da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) - denunciar à Associação Paulista de Medicina reduções substanciais do princípio ativo vincristina na composição de dois lotes do Oncovin.

O medicamento, comprado pela extinta Central de Medicamentos (Ceme) para o SUS, foi usado entre setembro e dezembro de 1983 - época em que os pacientes tinham entre 3 e 5 anos. Sílvia ainda chefia o serviço da Unicamp e também preside o Centro Infantil Boldrini, em Campinas, referência no tratamento de câncer infantil.

Segundo a oncologista, o medicamento, usado nas quatro primeiras semanas do tratamento da leucemia linfoide aguda, promove um índice de remissão de 96%. "Nessas crianças, a taxa variou de 20% a zero", afirmou.

Quando identificou os resultados dos tratamentos, Sílvia pediu a interdição do uso das três medicações utilizadas (corticoide, Daunoblastina e Oncovin) e levou amostras para testes em institutos no Brasil e no exterior: "Compramos as medicações do mercado, de outros lotes, para continuar o tratamento, mas fui investigar o que tinha ocorrido".

Um laudo do St. Jude Children"s Research Hospital, reconhecido pelo tratamento de câncer infantil nos EUA, apontou menos de 1% do princípio ativo nas amostras de Oncovin. Outro laudo, do Instituto Nacional de Saúde dos EUA, também mostrou redução substancial do princípio ativo.

Na Justiça. A oncologista levou os documentos às Associações Brasileira e Paulista de Medicina, ao Ministério Público Federal, ao Ministério da Saúde e à reitoria da Unicamp. Além dos resultados internacionais, foram elaborados laudo e contraprovas pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde, da Fundação Oswaldo Cruz. Foi constada a ineficácia dos lotes do medicamento distribuídos à Ceme. O Ministério da Saúde suspendeu sua comercialização em 1984.

A ação contra o laboratório foi movida em 1986 e em março de 2000 a Justiça Federal julgou o caso em primeira instância, condenando a empresa ao ressarcimento. Em 2001, o laboratório recorreu. Os autos chegaram à Procuradoria Regional da República em 2011. Em agosto, o procurador Walter Claudius Rothengurg emitiu seu parecer, contra a Lilly - que sustentava não ter ocorrido alteração na composição do medicamento.

O procurador, porém, aponta em seu parecer que "o laudo do Instituto Adolfo Lutz - de que o réu tenta se valer para isentar-se de responsabilidade - revela-se inconclusivo". A análise constatou "a presença da vincristina sem, contudo, pronunciar-se sobre sua potencialidade".

Em novembro, o tribunal acompanhou o parecer do procurador e negou recurso à empresa. Sílvia lamentou o fato de as vítimas terem de buscar seus direitos individualmente, quando o processo acabar. "O cidadão comumfica sem suporte, sem ter a defesa que a Constituição nos garante."

Segundo o juiz, o laboratório ainda pode recorrer ao Superior Tribunal de Justiça (STJ) e ao Supremo Tribunal Federal (STF). Por meio de assessoria de imprensa, a Eli Lilly do Brasil informou que não teve acesso ao acórdão da decisão no TRF e não se pronuncia a respeito de processos ainda em julgamento.

O Estado de S. Paulo

Walmart é o novo associado da Abrafarma

2012-02-17T12:14:00.000-08:00

A Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma) inicia 2012 com um novo associado, após a incorporação das Farmácias Walmart, do grupo Walmart Brasil. É a primeira rede de supermercados a integrar a entidade.
A partir de agora, a Abrafarma passa a contar com as 28 redes líderes no varejo farmacêutico brasileiro e uma rede de supermercados. Os associados somam 36,07% de participação de mercado e movimento anual em torno de R$ 20 bilhões em vendas. “É um reflexo do fortalecimento do setor, que abre as portas para novos nichos, atendendo às necessidades e novas tendências do consumidor brasileiro”, analisa o presidente executivo Sérgio Mena Barreto.

O Walmart conta com cerca de 500 unidades em 18 estados brasileiros e também no Distrito Federal. Emprega 87 mil funcionários e, segundo o último balanço de 2010, apresentou faturamento de R$ 22,3 bilhões.

Perfil da Abrafarma-Fundada em 1991, a Abrafarma reúne 29 associados, sendo as 28 maiores redes de farmácias do País e uma rede de supermercados, que contam com mais de 3.768 lojas em todos os estados brasileiros e Distrito Federal. As redes associadas representam cerca de 36% das vendas de medicamentos no País. A associação tem como objetivo o aprimoramento das empresas filiadas, a preservação da imagem institucional, o relacionamento com entidades públicas, governo e fornecedores, além de apoio jurídico e pesquisa de mercado para o aperfeiçoamento das atividades.

[www.abrafarma.com.br].

Fabricantes de cigarro fazem a Anvisa recuar

2012-02-17T12:08:00.000-08:00

A proibição do uso de aromatizantes será analisada no próximo mês. Antes da reunião para definir a medida, o presidente da agência se reuniu com parlamentares contrários à resolução
A pressão da indústria do fumo e dos parlamentares da bancada sulista, muitos associados às empresas de tabaco, surtiu efeito e fez com que os diretores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recuassem. Por três votos a um, a votação sobre a proibição do uso de ingredientes como canela, menta e cravo nos cigarros consumidos no Brasil foi adiada para março. O presidente da agência reguladora, Dirceu Barbano, alegou ter dúvidas em relação ao texto, apesar de ter tido mais de dois meses para analisá-lo. O diretor José Agenor Álvares da Silva contestou a justificativa, alegando que o assunto está sendo debatido há cerca de três anos.

Na manhã da votação, os deputados federais Alceu Moreira (PMDB-RS), Jerônimo Goergen (PP-RS), Rogério Peninha Mendonça (PMDB-SC) e a senadora Ana Amélia (PP-RS) se reuniram com Barbano. Segundo Goergen, os parlamentares pediram mais tempo ao presidente da Anvisa para garantir um cronograma estruturado de transição na produção do cigarro. "Há hoje uma intranquilidade no setor, pois teríamos uma perda grande na cadeia produtiva e, com isso, teríamos muitos prejuízos. É preciso uma decisão um pouco mais construída", argumentou o deputado. O pedido de tempo também foi feito à Anvisa pelo diretor-secretário da Associação dos Fumicultores do Brasil (Afubra) e presidente da Câmara Setorial do Tabaco, Romeu Schneider. "Não podemos inviabilizar o setor", ponderou.

Para derrubar a resolução, um dos argumentos usados pelos políticos é de que esse tipo de medida pode impactar a sobrevivência financeira de mais de 50 mil famílias que vivem da produção de fumo nos estados do sul do país. Porém, segundo o consultor do Departamento de Estudos Sócioeconômicos Rurais (Deser) Albino Gewehr, a proibição dos ingredientes não teria influência na vida dessas pessoas.

"A indústria defende isso porque é o único instrumento de pressão que ela tem. Na verdade, o que os produtores precisam é que o governo crie incentivos para apoiar programas de diversidade agrícola", esclarece. Segundo o consultor, uma pesquisa feita pela Deser no ano passado mostra que 73% dos agricultores afirmam ter vontade de diversificar a produção.

A Federação dos Trabalhadores na Agricultura Familiar (Fetraf-Sul) afirmou ser favorável à retirada de aromatizantes do cigarro. Segundo o coordenador-geral da entidade, Celso Ludwig, é preciso criar políticas públicas imediatas para a transição produtiva dos agricultores. "Não é possível continuar produzindo algo que sabemos que mata, mas, ao mesmo tempo, precisamos garantir a renda dessas pessoas. Estamos trabalhando no convencimento do trabalhador para que ele saia da cadeia produtiva. Para isso, é preciso estabelecer metas para parar de produzir fumo", avalia. Presidente da Aliança de Controle do Tabagismo (ACT), Paula Johns, acredita que a discussão nada tem a ver com os fumicultores. "Fica claro o interesse de quem os deputados estão defendendo", critica.

Vanguarda
Se proibir o uso de aromatizantes, o Brasil será o primeiro país a banir o mentol dos cigarros. Segundo o deputado federal Luis Carlos Heinze (PP-RS), o Canadá foi o único país que baniu o açúcar, já que não utiliza o ingrediente em sua produção. A discussão proposta pela Anvisa engloba ingredientes como o mentol e a canela. No início do debate, o açúcar fazia parte do pacote de proibição imediata, mas foi retirado porque o cigarro mais consumido no Brasil tem o procedimento diferenciado de uso do produto. A intenção da agência e retomar o debate sobre a proibição do açúcar depois de resolver o caso dos outros aromatizantes.

Único voto favorável na reunião de ontem sobre o tema, a diretora Maria Cecília Brito ressalta que a agência estava preparada para decidir a restrição. É dela a proposta de retirada do açúcar da lista de proibições. De acordo com a assessoria de comunicação da Anvisa, a resolução do órgão é baseada em mais de 105 estudos de organizações mundiais de saúde, além de artigos científicos de especialistas. A falta de embasamento científico também é um dos argumentos utilizados pela indústria do tabaco contra a proibição do uso de aromatizantes.

Açúcar reposto

O açúcar é um dos principais ingredientes para a fabricação do fumo mais consumido no Brasil, o burley. Na secagem desse tipo de folha, o tabaco perde o açúcar, o que faz necessária a adição do componente. De acordo com o diretor da Anvisa, José Agenor Álvares, o açúcar usado nessa categoria de fumo ajuda a potencializar a nicotina e a induzir à dependência, além de disfarçar o amargo do tabaco.

PANORAMA

30 milhões   -  Quantidade de fumantes no Brasil

3% -  Fatia do mercado de cigarros mentolados no país

185 mil -  Número de pequenos produtores rurais envolvidos no plantio e na colheita do fumo na Região Sul, que concentra a atividade no país

Autor(es): » PAULA FILIZOLA » GRASIELLE CASTRO

Correio Braziliense

Anvisa quer proibir cigarro com menta

2012-02-17T11:57:00.001-08:00

A medida será votada hoje em audiência pública. Se for aprovada, o país se tornará o primeiro a adotar a restrição. Segundo especialista, o uso de aromatizantes pode facilitar o ingresso de jovens e mulheres no tabagismo
O presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Dirceu Barbano, participa hoje, na sede da agência, de uma reunião pública para debater e votar a proibição do uso de ingredientes como canela, menta e cravo nos cigarros consumidos no Brasil. Caso a resolução seja aprovada, o Brasil será pioneiro no cenário regulatório mundial a vetar a adição de mentol na produção de fumo. Das 219 marcas de cigarro cadastradas atualmente na Anvisa, 40 têm sabor.

Apesar do veto aos aromatizantes, a versão discutida hoje pela Anvisa é mais branda do que o texto original, colocado em consulta pública em novembro de 2010 (veja Para Saber Mais). A primeira proposta previa a retirada de todos os aditivos, incluindo o açúcar. A sugestão seguia as normas estabelecidas na Convenção-Quadro para o Controle do Tabaco, um acordo internacional com regras para a prevenção e o combate ao tabagismo do qual o Brasil é signatário com outros 170 países ligados à Organização Mundial da Saúde (OMS). De acordo com a agência reguladora, o açúcar poderá ser usado por pelo menos mais um ano, quando o assunto será retomado.

O professor de pneumologia da Universidade de Brasília (UnB) Carlos Alberto Viegas aprova a proposta da Anvisa. Segundo ele, os cigarros mentolados são direcionados ao público jovem e às mulheres e podem ser a porta de entrada para o vício em cigarros tradicionais. Segundo o Instituto Nacional do Câncer (Inca), 45% dos fumantes de 13 a 15 anos consomem cigarros com sabor e 70% da população começa a fumar antes dos 20 anos. A Organização Mundial da Saúde alerta que o sexo feminino já responde por 20% dos mais de 1,3 bilhão de fumantes do mundo. Pesquisa divulgada em 2010 pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE) mostra que 13 em cada 100 brasileiras fumam.

Além do ingresso no vício, fumar cigarros aromatizados pode trazer riscos maiores à saúde. Segundo o professor da UnB, há estudos internacionais apontando que consumidores de cigarros com mentol tragam mais profundamente e, por isso, inalam uma maior quantidade de nicotina. "Esses fumantes têm a falsa ideia de que o cigarro é mais suave e menos prejudicial. Por isso, as pessoas acabam fumando com mais frequência", argumenta o pneumologista.

Açúcar

Sem saber que os cigarros mentolados podem ser mais prejudiciais à saúde, a camareira Jane Valadares, 41 anos, lamenta a possível proibição sugerida pela Anvisa. "É uma pena. O cigarro fica mais refrescante." Jane fuma há mais de duas décadas e costuma comprar cigarros com mentol aos fins de semana para "sair da rotina".

Líder da Frente Parlamentar da Saúde, Darcísio Perondi (PMDB/RS) cobra marcos regulatórios mais agressivos. Para ele, o banimento do uso do açúcar precisa ser o próximo tema a entrar na pauta de discussões da Anvisa. Ele foi um dos defensores da Medida Provisória nº 540/2011, aprovada no ano passado e sancionada pela presidente Dilma Rousseff em dezembro de 2011. Entre as medidas ratificadas, está a exigência de, a partir de 1º de janeiro de 2016, ampliar as advertências nos maços de cigarro para 30% da parte frontal da embalagem. A lei também prevê aumento da alíquota do Imposto sobre Produtos Industrializados (IPI) do cigarro. Com isso, o preço mínimo do produto deve subir cerca de 20% em 2012, chegando a 55% em 2015.

Autor(es): Paula Filizola e Grasielle Castro
Correio Braziliense
Colaborou Júnia Gama

Roche: lucro líquido cresceu 26% em 2011

2012-02-13T08:02:00.000-08:00

Grupo teve crescimento de 2% em moedas locais, excluindo-se o Tamiflu® (fosfato de oseltamivir). Vendas totais do Grupo alcançam 42,5 bilhões de francos suíços.
A Roche anunciou no dia 1º de fevereiro (quarta-feira), os seus resultados financeiros de 2011. Em uma demonstração de solidez, o grupo registrou crescimento de 2% nas vendas em moedas locais (francos suíços) -sem contabilizar as vendas do medicamento Tamiflu® (fosfato de oseltamivir) – em linha com o crescimento do mercado. Incluindo-se o medicamento comprado em larga escala em 2009 para o combate à epidemia da gripe A H1N1, as vendas mantiveram-se estáveis, em torno de 42,5 bilhões de francos suíços.

De acordo com nota da Companhia, houve progresso com o pipeline avançado, já que 17 de 20 estudos em andamento deram resultados positivos em 2011. Alguns exemplos são o medicamento Zelboraf (vemurafenibe), específico para melanoma, e seu teste diagnóstico acoplado, que foram lançados com sucesso nos Estados Unidos; e os registros para comercialização de novos medicamentos para câncer –vismodegibe, aprovado nos EUA em janeiro de 2012, e pertuzumabe.

O nível de investimento manteve-se na casa dos 19% do faturamento global, índice que contribui para o desenvolvimento de novas pesquisas médicas com bons resultados em estudos clínicos, como a droga experimental RG7204, que mostrou benefício significativo em sobrevida para pacientes com melanoma avançado.

Em sua divisão farmacêutica, a Roche teve 1% de crescimento em vendas, excluindo-se Tamiflu® (fosfato de oseltamivir). Os principais fatores de crescimento foram os medicamentos de oncologia, inclusive produtos lançados recentemente, como o Zelboraf (vemurafenibe).

Na Roche Diagnóstica, com 20% de participação de mercado, o crescimento de 6% em moedas locais garantiu a liderança da divisão no mercado global de IVD, resultado puxado principalmente pela área de Professional Diagnostics, segmento com forte desempenho em imunoensaios e colocação de equipamentos.

Bons resultados e perspectivas positivas: vendas em moeda local, excluindo Tamiflu® (fosfato de oseltamivir), crescem 2%17 novas pesquisas obtêm resultados positivos. O grupo planeja aquisição da Illumina para liderança no mercado de sequenciamento genético.

Grupo Roche: .As vendas do Grupo Roche crescem 2%, excluindo Tamiflu® (fosfato de oseltamivir).

Houve impacto significativo da variação cambial (-12 pontos percentuais) devido à valorização do franco suíço; vendas totais do Grupo alcançam 42,5 bilhões de francos suíços.

Vendas de produtos farmacêuticos, excluindo Tamiflu® (fosfato de oseltamivir), crescem 1%, em linha com o mercado; vendas da Diagnóstica aumentam 6%, significativamente acima do mercado.

O lucro por ação subiu 11%, graças ao sólido desempenho operacional, menor custo financeiro e menos encargos tributários.

O lucro operacional aumentou 6%, impulsionado, sobretudo, pela economia gerada no programa Excelência Operacional e pelas contínuas melhorias de produtividade.

Forte fluxo livre de caixa operacional, de 13,7 bilhões de francos suíços, ou seja, 14% maior.

O lucro líquido cresceu 26%, chegando a 9,5 bilhões de francos suíços (+7% em francos suíços).

Houve excelente progresso com o pipeline avançado: 17 de 20 estudos deram resultados positivos em 2011; o medicamento Zelboraf (vemurafenibe), específico para melanoma, e seu teste diagnóstico acoplado foram lançados com sucesso nos EUA; solicitados, nos EUA e na UE, os registros para comercialização de novos medicamentos para câncer –vismodegibe, aprovado nos EUA em janeiro de 2012, e pertuzumabe.

O Grupo planeja a aquisição da Illumina para fortalecer a gama de produtos de sequenciamento de DNA da Roche Diagnóstica.

O Conselho propõe aumento de 3% nos dividendos, para 6,80 francos suíços, representando o 25º ano consecutivo de crescimento dos dividendos.

Perspectivas para 2012: crescimento das vendas do Grupo e da Farma na faixa de 1 a 5%; crescimento da Diagnóstica acima do mercado; meta de crescimento do lucro por ação na faixa superior de um dígito; Roche continuará mantendo sua política atrativa de dividendos.

Divisão Farmacêutica: .As vendas da Divisão Farmacêutica, excluindo Tamiflu® (fosfato de oseltamivir), cresceram 1% em 2011.

Incluindo Tamiflu® (fosfato de oseltamivir), as vendas em moeda constante permaneceram estáveis. As vendas refletiram o sólido crescimento da maioria dos medicamentos chave, inclusive produtos lançados recentemente.

A demanda por medicamentos chave para tratamento de câncer, como Herceptin® (trastuzumabe), MabThera® (rituximabe), Xeloda® (capecitabina) e Tarceva® (cloridrato de erlotinibe), continuou a crescer e as vendas iniciais do novo medicamento para câncer de pele, Zelboraf (vemurafenibe), lançado nos EUA em agosto, foram muito promissoras. Outros importantes fatores de crescimento foram o medicamento ocular ranibizumabe, Actemra® (tocilizumabe) para artrite reumatoide e Mircera® (betaepoetina-metoxipolietilenoglicol) para anemia de origem renal. Os impactos negativos foram o declínio esperado das vendas de Tamiflu® (fosfato de oseltamivir), Avastin® (bevacizumabe), Recormon® (betaepoetina), Bonviva® (ibandronato de sódio) e CellCept® (micofelonato de mofetila).

As reformas da saúde nos EUA, as medidas de austeridade da Europa e o efeito base dos cortes bianuais de preço implementados no Japão em abril de 2010 tiveram um impacto negativo combinado sobre o crescimento de 295 milhões de francos suíços, equivalente a um ponto percentual, nas vendas da divisão.

Divisão Diagnóstica: .Com 20% de participação de mercado e crescendo 6%, a Roche Diagnóstica continuou liderando o mercado global de IVD. As vendas da área Professional Diagnostics, segmento muito maior que os demais, foram impulsionadas pelo forte desempenho em imunoensaios e colocação de equipamentos.

No início de 2011, a Roche Professional Diagnostics assumiu a liderança do mercado, que inclui soluções de diagnóstico in vitro para laboratórios clínicos e testes feitos de urgência, à beira do leito, em hospitais e ambulatórios.

Na área Tissue Diagnostics, a demanda por corantes avançados, usados para detecção de proteínas e genes em amostras de tecido, continuou alimentando um crescimento que é praticamente o dobro do mercado

Nas áreas Diabetes Care e Molecular Diagnostics, a nova geração de monitores de glicemia Accu-Chek e testes de carga viral para várias doenças infecciosas, respectivamente, continuaram sendo os grandes fatores de crescimento.

As vendas da Applied Science sofreram o impacto do declínio dos testes de influenza H1N1 ano após ano, da maior competição pelo mercado de sequenciamento e pela diminuição dos investimentos em pesquisa.

Perspectivas para 2012-A Roche prevê, em 2012, um crescimento de vendas na faixa de 1 a 5%, a taxas de câmbio constantes, para o Grupo e para a Divisão Farmacêutica. O crescimento das vendas da Farma deverá se acelerar, impulsionado pela força dos produtos estabelecidos e pelos novos lançamentos. As vendas da Divisão Diagnóstica deverão crescer mais que o mercado.

Apesar do ambiente de mercado desafiador, com base nas expectativas de crescimento das vendas e nas melhorias continuadas de eficiência, a Roche pretende alcançar um aumento de 5 a 9% no lucro por ação a taxas de câmbio constantes. O Grupo manterá sua atrativa política de distribuição de dividendos.

Severin Schwan, CEO da Roche, comenta os resultados do Grupo em 2011: “Alcançamos nossas metas de vendas e lucratividade para o ano e também fizemos progressos significativos com nosso pipeline. Com 17 estudos clínicos de fase avançada tendo apresentado resultados positivos em 2011, continuamos construindo o futuro do nosso negócio com produtos inovadores. Além disso, a planejada aquisição da Illumina deverá fortalecer nossa presença no dinâmico mercado do sequenciamento, permitindo a descoberta de biomarcadores complexos para uso em pesquisa e prática clínica. Para 2012, esperamos que as vendas do Grupo cresçam na faixa inferior a média de um dígito. A meta é aumentar o lucro por ação entre 5 e 9%”, diz o CEO.

Por que a falta de Vitamina D está associada à Obesidade?

2012-02-13T07:52:00.000-08:00

Endocrinologista alerta sobre recente pesquisa realizada no Canadá.

A Síndrome Metabólica (anteriormente denominada síndrome X) é caracterizada pela associação de fatores de risco para doenças do coração e vasos, além de diabetes. O problema principal nesta síndrome é a chamada “resistência insulínica”. A insulina é um hormônio liberado pelo pâncreas. Em indivíduos acima do peso, a insulina passa a ter dificuldade para agir, levando o pâncreas a produzir quantidades cada vez maiores deste hormônio, o que provoca um círculo vicioso e mais ganho de peso relata a endocrinologista Dra Claudia Chang.

Embora hábitos alimentares ruins e sedentarismo sejam considerados como principais vilões em relação aos índices crescentes de obesidade, uma série de outros fatores de risco têm sido associados ao ganho de peso e desenvolvimento da síndrome metabólica. Entre estes fatores, destaca-se o papel da vitamina D.

A vitamina D tem uma íntima relação com o sol, uma vez que são justamente os raios solares que incidem em nossa pele os responsáveis pela “ativação” desta vitamina. Mas como estamos cada vez menos expostos à luz solar (dentro de um escritório ou de casa, deslocando-se de um lugar para outro em carros, ônibus, trem ou metrô) os níveis de deficiência desta vitamina têm aumentado em todo mundo, alerta a endocrinologista.

Recentemente, a Dra. Claudia Chang esteve no Canadá e acompanhou a divulgação dos resultados de um estudo, realizado pela agência de saúde pública local, que avaliou os níveis da vitamina D em quase 2 mil pessoas. Foi constatado que quanto menores os níveis desta vitamina, maiores eram os componentes (obesidade, pressão alta, doenças do coração e vasos, diabetes e aumento do colesterol) da síndrome metabólica que os indivíduos apresentavam.

A função óssea da vitamina D já é bastante conhecida e estudada e sabemos claramente que sua deficiência é um dos fatores de risco para osteoporose, mas a associação com obesidade e síndrome metabólica é bem mais recente e menos conhecida. Acredita-se que o aumento de peso relacionado à deficiência de vitamina D esteja envolvido com o “processo de inflamação”, explica a Dra Claudia Chang: “uma vez que a vitamina D tem um papel antiinflamatório e na obesidade acredita-se que ocorra um estado crônico de inflamação”.

“Assim, é importante que comecemos um programa mais ativo de suplementação de vitamina D e para isto os órgãos públicos possuem um papel central, como vimos no estudo canadense. Nos países nórdicos europeus, por exemplo, que apresentam programa de suplementação alimentar observamos níveis de deficiência de vitamina D muito menores que no Brasil. Como os níveis de vitamina D presentes nos alimentos são insuficientes cabe a nós médicos e aos órgãos de saúde pública buscar ativamente a deficiência de vitamina D orientando a suplementação adequada”, informa a médica endocrinologista Dra. Claudia Chang. [www.claudiachang.com.br ].

Multinacionais reclamam de custo elevado no Brasil

2012-02-13T07:50:00.000-08:00

As multinacionais americanas DuPont e Cargill se dizem entusiasmadas com as perspectivas de negócios no Brasil, mas reclamam dos custos cada vez mais altos no país.
Paul Conway, vice-presidente da Cargill, disse que a companhia tem intenção de continuar se expandindo no país, como ocorreu no ano passado com duas aquisições, mas admitiu que em certo momento os custos "poderão se tornar uma questão", declarou.

"Estamos entusiasmados com o Brasil mesmo tendo alguns desafios"", afirmou. Ele exemplificou que a empresa paga o dobro por um bom engenheiro no país em relação aos Estados Unidos. "O lado positivo é que isso reflete o sucesso do Brasil e mais renda interna também nos beneficia com mais negócios"", afirmou.

Outra questão é o impacto da valorização do real sobre as exportações. "Seria ideal se o real fosse 2,50 por dólar, mas por outro lado, operar em um mercado com moeda forte também trás bons lucros", comentou. Logo depois, ele deixou claro que não estava falando em taxa de câmbio ideal, ao mencionar R$ 2,50 por dólar, até porque "a Cargill acredita que o mercado geralmente reflete a realidade". E o grupo entende que "o real continuará a ser uma moeda forte".

Além disso, os problemas de infraestrutura continuam pesando nas operações agrícolas. Conway exemplificou que um agricultor brasileiro do Centro-Oeste do país gasta o dobro em relação ao americano para exportar, o que significa que vai ganhar menos por seu produto.

"O Brasil está caro e ficando ainda mais caro", disse Jim Borel, vice-presidente da DuPont. Mas sua apreensão com o custo na agricultura é em termos globais, "e com o preço do petróleo e o impacto sobre o custo dos fertilizantes", comentou. Outra preocupação "é com a volatilidade dos preços causada, entre outras razões, pelos baixos estoques de cereais insuficientes para absorver choques. "Uma ligeira mudança causa uma forte volatilidade e isso não é bom para ninguém"", afirmou.

Apesar de econômico nos comentários sobre o Brasil, Borel confirmou que o plano de investimento de US$ 10 bilhões em pesquisa e desenvolvimento de alimentos até 2020 inclui países como China, Índia, Brasil e Polônia. Até porque o grupo faz muita pesquisa local na busca de variedades específicas para cada mercado. E pela sua diversidade, o Brasil é considerado excelente para isso. "A ciência é global, mas as soluções devem ser locais", afirmou o executivo.

Sobre as perspectivas globais dos mercados agrícolas, os dois executivos parecem otimistas. "Será um bom ano para os mercados de commodities", disse Conway, da Cargill. Ele acredita que a era de queda de preços em termos reais provavelmente acabou.

Por sua vez, Borel notou que a demanda global cresce a taxas mais rápidas do que a oferta estimulando os agricultores a investir. E destacou duas tendências: a crescente presença da China na importação de grãos, devendo aumentar ainda mais as compras no exterior na medida em que sua população melhora de renda, e o problema de nutrição, exemplificando o caso da Indonésia, onde o tema não é só segurança alimentar mas também a obesidade e diabete.

O vice-presidente da DuPont conclamou líderes empresariais, governos e organizações não governamentais a se comprometerem com um novo tipo de colaboração para alcançar a segurança alimentar global, notando que as consequências da fome e da má nutrição são tão devastadoras que ninguém tem todas as respostas.

Andréa Illy, presidente da illycaffe, rasgou elogios ao Brasil - "um campeão" - e previu que logo o país vai superar os EUA também como o maior consumidor do produto. Para este ano, ele acha que o alto preço do café pode declinar ligeiramente. A Illy enxerga boas perspectivas também para o café na China, mas em algo restrito a 200 milhões de consumidores nas grandes cidades.

Mercado de medicamentos genéricos cresce 32,2% em 2011 e movimenta R$8,7 bilhões

2012-02-13T07:46:00.000-08:00

Desempenho do setor é 52% superior ao restante da indústria.

O mercado de medicamentos genéricos apresentou em 2011 crescimento de 32,3% no volume de unidades vendidas em comparação a 2010. Foram comercializadas 581 milhões de unidades frente às 439 milhões registradas no ano anterior. As vendas de genéricos movimentaram R$8,7 bilhões, apresentando crescimento de 41% em comparação a 2010, quando as vendas atingiram R$6,2 bilhões.

Os genéricos apresentaram crescimento 52,3% superior ao restante da indústria no período. Para o presidente executivo da Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (Pró Genéricos), Odnir Finotti, o ritmo deverá se manter nos próximos anos. “O genérico é a opção de acesso ao mercado farmacêutico dessa nova classe média que vem se formando no Brasil. Além disso, desde 2011 lançamentos importantes começaram a chegar no mercado, o que certamente traz novos consumidores”, explica.

A Pró Genéricos estima alcançar 35% de participação de mercado em unidades até 2015. O setor registrou 22,3% de share no fechamento de 2011, percentual 26,7% superior aos 17,6% registrados em dezembro de 2010. “Devemos superar a marca histórica de 25% de participação em unidades neste ano”, comemora Finotti.

Com relação ao faturamento em reais, os genéricos já registraram a marca de 20,5% de participação.As informações de mercado são do IMS Health, instituto que audita o desempenho da indústria farmacêutica no Brasil e no mundo.

A entrada de novos genéricos ao mercado, por meio de medicamentos que tiveram suas patentes vencidas nos últimos 2 anos, também contribuíram para expansão do setor. Drogas como Atorvastatina, Rosuvastatina, Sildenafil, Quetiapina e Valsartana hoje já representam 10% do faturamento do setor. “Essas drogas e mais uma relação de outros produtos que devem ter patente expirada até 2017 são drogas importantes, com alto valor agregado, que impactam e muito nosso negócio”, diz Finotti. Para os lançamentos de genéricos previstos para 2012, os destaques são a Ziprasidona, um antipsicotico da Pfizer, e o Sirolimo, produto imunossupressor da Wyeth utilizado em transplantes de órgãos.

De acordo com o executivo, os biossimilares e os produtos de alta complexidade são as novas fronteiras de expansão do setor. E são esses os dois assuntos que assumiram a liderança entre as prioridades da agenda da Pró Genéricos. “É a nossa entrada nesses novos mercados que elevarão os negócios das indústrias de genéricos”, sentencia. Finotti ressalta ainda que os dois mercados se somados chegam a R$ 6 bilhões em valor.

“Enquanto as empresas do setor já se organizam para produção dos biossimilares, a Anvisa vem colaborando com o setor para que tenham acesso facilitado aos produtos que no geral são vendido para hospitais e órgãos públicos de saúde”, diz o executivo.

Farmácia Popular-O crescimento do mercado de genéricos é proporcional ao retorno social gerado pela categoria de medicamentos. Hoje, mais de 75% dos medicamentos dispensados pelo programa governamental são genéricos. O Farmácia Popular hoje já tem um peso de 10% nas vendas do setor em unidades. “Os genéricos são essenciais para realização de um programa social desse porte”, diz Finotti.

Além de ampliar o acesso ao mercado de medicamentos, estudo da Pró Genéricos demonstra que desde que foram criados, em 2001 os genéricos promoveram uma economia 20,2 bilhões de reais aos consumidores. “Se considerarmos que os genéricos têm participação de mercado relevante nas categorias de produtos destinadas ao tratamento de doenças crônicas, podemos dimensionar o quanto essa economia é importante para quem todo mês precisa destinar parte substancial de sua renda à compra de medicamentos”, conclui Finotti.

Os genéricos-Os genéricos são cópias de medicamentos inovadores cujas patentes já expiraram.. No Brasil, a regulamentação deste tipo de medicamento se deu em 1999, com a promulgação da Lei 9.787.

A produção dos genéricos, que custam em média 45% menos que os medicamentos de referência, obedece a rigorosos padrões de controle de qualidade. Conforme determina a legislação, só podem chegar ao consumidor depois de passarem por testes de equivalência farmacêutica e bioequivalência, estes últimos realizados em seres humanos.

Graças a estes testes, os medicamentos genéricos brasileiros são intercambiáveis. Ou seja, podem substituir os medicamentos inovadores eventualmente indicados nas prescrições médicas. Segundo determina a legislação, a troca pode ser recomendada pelo farmacêutico, nos pontos de venda, com absoluta segurança para o consumidor.

Os critérios técnicos exigidos para o registro dos genéricos no Brasil são semelhantes aos adotados por órgãos reguladores de países como Canadá (Health Canadá), Estados Unidos (FDA), além da União Européia (EMEA), entre outros centros de referência de saúde pública no mundo.

Pró Genéricos-Fundada em janeiro de 2001, a Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (Pró Genéricos) é uma entidade que congrega os principais laboratórios que atuam na produção e comercialização medicamentos genéricos no país.

Sem fins lucrativos, a entidade tem como principal missão contribuir para a melhoria das condições de acesso a medicamentos no Brasil através da consolidação e ampliação do mercado de genéricos.

Juntas, as associadas da Pró Genéricos concentram mais de 90% das vendas do segmento de genéricos no país. Articulando-se com diversos setores da sociedade, instituições de ordem pública e privada, a Pró Genéricos canaliza as ações de suas associadas, dando densidade ao debate público em torno de questões relevantes para o setor da saúde e para o desenvolvimento da indústria farmacêutica no país. Visite o site: www.progenericos.org.br

LabTec obtém o segundo melhor resultado do mundo em ensaio de proficiência

2012-02-13T07:43:00.000-08:00

O LabTec – laboratório especializado no segmento analítico – obteve o segundo melhor resultado do mundo em ensaio de proficiência organizado pelo FAPAS (órgão europeu considerado o maior provedor mundial de ensaios de proficiência).

No final do ano passado, 54 laboratórios participaram do ensaio de proficiência organizado pelo FAPAS. Durante o ensaio, foram pesquisados resíduos de antiparasitários (Avermectina, Ivermectina, Moxidectina, Doramectina e Eprinomectina) em carne processada.

Fundado há mais de 30 anos, o laboratório dispõe de equipamentos de alta tecnologia, como: Cromatógrafos à Líquido, Cromatógrafos à gás, Espectrômetros de massas, infra-vermelho, entre outros. O LabTec realiza diversos tipos de análises, nas quais utiliza equipamentos de última geração, operados por pessoas qualificadas e com formação específica.

Seus grandes diferenciais são: estudos de estabilidade de produtos e análise de resíduos de medicamentos em sangue, leite, ovos e tecidos de animais. Outros serviços importantes que o LabTec oferece ao mercado são: desenvolvimento de métodos; validações; controle de qualidade para medicamentos da área veterinária; análises de micotoxinas, aminoácidos, ácidos graxos, vitaminas, minerais, metais pesados e bromatogologia completa (proteína, gordura, fibra, umidade, etc).

Sua equipe é formada por um corpo técnico composto por químicos, biólogos, farmacêuticos, bioquímicos, técnicos em alimentos e em química. Os métodos utilizados pelo LabTec são de diversas fontes como: USP (United State Pharmacopeia), AOAC (Association of Analytical Chemists), AACC (American Association of Cerela Chemists) e AOCS (American Oil Chemist´s Society), além de desenvolver e validar novos métodos para serem aplicados em análises dos mais diversos tipos de materiais.

Atualmente, o LabTec atua em diversos segmentos como: nutrição animal; açúcar e álcool; veterinária; química; alimentos, entre outras / outros.

Estudo piloto publicado pelo JAMA confirma que vacina da Novartis pode proteger bebês contra a meningite B

2012-02-13T07:41:00.000-08:00

Dados mostram que a vacina pode ajudar a proteger pessoas em todas as idades, incluindo as mais vulneráveis. O estudo, que envolveu mais de 1,8 mil crianças, mostrou que a vacina obteve resposta imunológica significativa, administrada sozinha ou com outras vacinas de rotina, em diferentes esquemas de vacinação. As vacinas atuais não protegem contra a meningite B, doença que atinge principalmente crianças e pode matar em 24 horas.
São Paulo – O Journal of the American Medical Association (JAMA) acaba de publicar os resultados de um estudo piloto com a vacina contra o meningogoco B, desenvolvida pela Novartis, que demonstraram pela primeira vez a possibilidade de uma vacina prevenir a doença meningocócica de maneira abrangente em crianças pequenas, o grupo etário em que se observa a maior probabilidade de contrair esta doença, muitas vezes mortal.

O estudo, realizado na Universidade de Oxford, no Reino Unido, acompanhou 1.885 crianças que foram imunizadas contra o sorogrupo B seguindo diferentes esquemas de imunização. Em um deles as crianças foram vacinadas aos 2, 4 e 6 meses de idade e no outro esquema, as crianças foram vacinadas aos 3, 5 e 7 meses de idade. Sendo que em ambos os esquemas, as vacinas foram administradas sozinhas ou juntamente com as outras vacinas infantis de rotina. Após avaliação das respostas imunes dessas crianças, constatou-se que a maioria das crianças vacinadas contra o meningococo B, independente do esquema de dosagem, com ou sem vacinas de rotinas, obtiveram respostas adequadas contra o sorogrupo B.

Os resultados também mostraram que, quando administrada sozinha, a vacina contra a meningococo B apresentou um perfil de tolerabilidade similar ao das vacinas administradas de rotina nesta faixa etária (pneumocócica 7-valente conjugada,e vacina combinada contra difteria, tétano, pertussis acelular, poliomielite inativada, hepatite B e Haemophilus influenzae tipo B).

Segundo o professor de pediatria da Faculdade de Medicina da Santa Casa de São Paulo, secretário do Comitê de Doenças Infecciosas da Sociedade Paulista de Pediatria, chefe da Divisão de Doenças Infecciosas Pediátricas do Hospital São Luiz e membro do Conselho Consultivo Permanente em Práticas de Imunização da Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo, Dr. Marco Aurélio Sáfadi, esses resultados representam um grande avanço na possibilidade de prevenção de uma doença tão devastadora como a meningite.

“A doença é grave e nesse público pode ter impacto negativo no desenvolvimento físico e social, pois além do risco de morte, pode deixar sequelas, como surdez, amputação de membros e distúrbios mentais. Vacinar é a forma mais eficaz de prevenir a doença e essa vacina traz esperança para a classe médica que poderá contar com um recurso preventivo contra a meningite meningocócica B”, afirma Sáfadi. O especialista ressalta ainda que já existem vacinas para outros quatro sorogrupos causadores de doença: A, C, W135 e Y.

A doença meningocócica é temida e, embora seja possível diagnosticá-la precocemente, pode levar a morte em 24 horas. Em geral, no Brasil, dois a cada dez acometidos pela meningite meningocócica B não sobrevive à doença, apesar do tratamento com antibiótico, e um a cada cinco sobreviventes fica com graves seqüelas da doença, como deficiências físicas, amputações de membros, danos cerebrais, perda auditiva ou dificuldade de aprendizagem.

A maioria dos casos de meningite meningocócica nos países desenvolvidos é causada pelo sorogrupo B. No Brasil, o sorogrupo B é o segundo tipo mais frequente da doença, sendo que nas décadas de 80 e 90, as bactérias do sorogrupo B foram as principais responsáveis pelos casos da doença no país. Atualmente, o sorogrupo prevalente no Brasil é o C, responsável por 80% dos casos. Segundo o Ministério da Saúde, nos últimos anos são reportados cerca de 2 mil e quinhentos a 3 mil casos de doença meningocócica anualmente no Brasil.

Vacina contra o meningococo B-A vacina da Novartis, comercialmente conhecida como Bexsero (4CMenB), foi desenvolvida utilizando uma tecnologia pioneira de produção chamada vacinologia reversa. O método utilizado até então para produzir as vacinas meningocócicas conjugadas contra os sorogrupos A, C, W-135 e Y não poderia ser usado ??para MenB. O polissacárido capsular de MenB é idêntico a um componente polissacárido presente no corpo humano e é, portanto, não imunogênico. Bexsero é resultado de mais de 20 anos de pesquisas e ainda não é comercializada em nenhum país.

Novartis [www.novartis.com.br]-A Novartis oferece soluções de saúde inovadoras que atendem às necessidades em constante mudança de pacientes e da população. Com sede em Basileia, Suíça, a Novartis oferece um diversificado portfólio para melhor atender essas necessidades: medicamentos inovadores; cuidados com os olhos; medicamentos genéricos de baixo custo; vacinas preventivas e ferramentas de diagnóstico; e produtos de consumo em saúde e saúde animal. A Novartis é a única empresa global com posição de liderança em todas essas áreas. Em 2011, as operações do Grupo atingiram vendas líquidas de US$ 58,6 bilhões, enquanto cerca de US$ 9,6 bilhões (US$ 9,2 bilhões excluindo encargos de depreciação e amortização) foram investidos em pesquisa & desenvolvimento em todo o Grupo. As empresas do Grupo Novartis empregam aproximadamente 124.000 pessoas e operam em mais de 140 países ao redor do mundo.

É preciso mudar a Anvisa

2012-02-13T07:39:00.000-08:00

Após o episódio das próteses de silicone francesas, devidamente respaldadas pela prévia aprovação das agências de vigilância — como FDI e Anvisa —, muitas pessoas passaram a questionar a efetividade dessas análises e o perfil de atuação das entidades reguladoras do mercado de saúde, o que deve ser visto com bastante cuidado, para não haver erros de análise.

A pergunta que cansamos de ouvir é: "Como não sabiam que aquele silicone para mamas não atendia às necessidades de segurança exigidas pela área médica?" Apesar de alguns episódios pontuais, esses órgãos reguladores do que é consumido no mercado de saúde representam um grande avanço das sociedades na direção da regulamentação e da maior proteção do público consumidor.

É importante ponderar que a intervenção das agências já preveniu algumas ocorrências e riscos à saúde e ao bem-estar das pessoas.

Pensando na realidade brasileira e nas características da nossa sociedade, o que contraria essa expectativa é o eventual viés político na gestão de um canal regulador desse porte, além da enorme burocracia que favorece a lentidão na aplicação das avaliações feitas — seja para aprovar ou não tal produto ou justificar o parecer — de forma clara, orientando o fabricante/ comerciante sobre procedimentos necessários a essa adequação ao mercado que pretendem atingir.

Uma Anvisa mais técnica e científica, que funcionasse como verdadeiro laboratório de testes, composto por profissionais de saúde e pesquisadores credenciados e aprovados em concurso público de alto padrão — desde o chefe até o menos graduado subordinado; capaz de analisar e sugerir sobre o produto que pretende ingressar no mercado de saúde, nutrição e estética — seria um legado do Brasil para o mundo.

Outros países nos pagariam um bom dinheiro para analisarmos seus produtos, mais do que o suficiente para subsidiar um serviço de verdadeira valia na defesa do consumidor final.

Representaria uma mudança de paradigma capaz de reduzir riscos de descobertas, chocantes e tardias, como essa do silicone; que colocassem a sociedade em alerta perante as aprovações dos organismos de regulação em saúde.

Acreditamos que é fundamental o maior embasamento possível para a tomada de decisões sobre a procedência deste ou daquele produto que pretende ingressar no mercado de saúde, independentemente da forma e da proposta de uso associada.

Também reiteramos que testes contínuos de uso dos produtos comercializados é um legado das empresas sérias do segmento de saúde.

Autor(es): agência o globo:Rodrigo Guerreiro Bueno de Moraes
O Globo

Distribuidores de medicamentos projetam crescimento de mais de 30% em 2012

2012-02-13T07:20:00.000-08:00

O bom momento econômico do país contribui para que a população invista mais em medicamentos, cosméticos e higiene pessoal. Segundo Dieese, o aumento do salário mínimo deve injetar R$ 47 bi na economia nacional, número que favorece o crescimento do consumo.Mais de 45% dos associados Abradilan projetam crescimento acima dos 30%

Em consequência do aquecimento no setor farmacêutico, distribuidores de medicamentos associados a Abradilan (Associação Brasileira dos Distribuidores de Laboratórios Nacionais) [www.abradilan.com.br ], tiveram um bom desempenho em crescimento no último ano.

A preocupação com o envelhecimento e a procura por hábitos saudáveis tem levado os brasileiros a aumentar o consumo em farmácias e drogarias. O investimento nas ampliações dos centros de distribuição e a qualificação dos funcionários também são atrativos que movimentam o setor.

Para 2012 as projeções são ainda mais otimistas. Segundo pesquisa realizada pela Abradilan, 9,10% dos associados esperam um crescimento de até 10%, acompanhados de 36,6% que acreditam no aumento de 11 a 20%. Entre os mais otimistas, mais de 45% dos associados projetam crescimento acima dos 30%.

Projeção de crescimento em 2012 …....nº de associados:
até 10% …............................................................ 9,10%
de 11 a 20% ,.......................................................36,40%
de 21 a 30%............................................................9,10%
acima de 30%.................................................... 45,50%

Entre os fatores que favorecem o crescimento do mercado farmacêutico ganham destaque o bom momento da economia do país, que ganha força com o aumento da oferta de empregos, aliado ao aquecimento do consumo e aos investimentos na construção civil que prepara o país para os grandes eventos esportivos. “Estes pontos positivos fazem com que os brasileiros tenham acesso a mais recursos, aumentando o investimento em cosméticos, produtos de higiene e medicamentos”, comenta o diretor-executivo, Geraldo Monteiro.

Outro fator importante para o aquecimento da economia é o aumento do salário mínimo. Segundo cálculos do Departamento Intersindical de Estatísticas e Estudos Socioeconômicos (Dieese), o reajuste de 14,13% (R$ 622) deve injetar R$ 47 bi na economia este ano.

Atualmente os associados da Abradilan visitam 77% das farmácias e drogarias do Brasil. Deste total, 27% visitam as farmácia e drogarias no Norte, 74% no Sul, 80% no Nordeste, 81% no Sudeste e a maior fatia está no Centro Oeste onde 86% circularam por farmácias e drogarias do estado. A Abradilan ainda representa 19% do mercado brasileiro de medicamentos genéricos.

Abradilan [www.abradilan.com.br]-Constituída em 1998, a Abradilan – Associação Brasileira dos Distribuidores dos Laboratórios Nacionais – é formada por empresários do segmento farmacêutico interessados em divulgar e aprimorar a distribuição de medicamentos, produtos para a saúde, artigos de higiene pessoal e cosméticos no mercado brasileiro.

Com 120 associados, tem como missão contribuir para o desenvolvimento e fortalecimento do mercado e de seus associados, promovendo a melhoria continua e eficaz de seus serviços. A entidade realiza todos os anos a Abradilan Farma & HPC, única feira nacional do setor com representantes de indústrias de todos os estados brasileiros. Em 2011, a 7ª edição do evento ocorreu em Belo Horizonte entre os dias 23 e 25 de março e reuniu 150 expos itores. O evento atraiu cerca de 16 mil pessoas e gerou R$ 210 milhões em negócios.

Depois do infarto

2012-02-13T07:18:00.000-08:00

Quem já infartou tem mais risco de infartar novamente.

Embora a maioria (92%) dos pacientes que já sofreram um infarto tenha consciência de que têm muito mais risco de infartar novamente do que alguém que nunca infartou e que não seguir o tratamento correto os coloca em risco, nem todos tomam os devidos cuidados.

Uma pesquisa feita em seis capitais brasileiras (São Paulo, Rio de Janeiro, Goiânia, Salvador, Belém e Curitiba) com mais de 600 pacientes revelou que 15% deles não faz uso de medicamentos para prevenir um segundo infarto. Segundo a pesquisa, 20% deles acreditam que se não houver sintomas, não é preciso fazer qualquer tratamento. Além disso, 20% admitem que não mudaram os hábitos após o infarto.

Para evitar um segundo infarto-Para evitar um segundo infarto é importante o acompanhamento médico, tratamento adequado ,mudança de hábitos alimentares e exercícios físicos .

Desde 2011, pacientes infartados podem receber uma nova opção de tratamento. Brilinta, um antiagregante plaquetário produzido pela AstraZeneca, está indicado para a prevenção de eventos trombóticos (morte cardiovascular, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral) em pacientes com Síndrome Coronária Aguda, incluindo pacientes tratados clinicamente, com angioplastia ou cirurgia de revascularização do miocárdio.

Aprovado pela Anvisa em dezembro de 2010, Brilinta é o primeiro antiagregante plaquetário a apresentar uma redução no risco de morte cardiovascular em comparação com o tratamento padrão (clopidogrel).

AstraZeneca é uma empresa biofarmacêutica global, voltada para a inovação, com foco principal na descoberta, no desenvolvimento e na comercialização de medicamentos sob prescrição. Na condição de líder em medicamentos gastrointestinais, cardiovasculares, neurocientíficos, respiratórios e inflamatórios, oncológicos e infecciosos, AstraZeneca gerou receitas globais de US$ 33,2 bilhões em 2010. [www.astrazeneca.com.br].

Unilever sente impacto de cenário emergente

2012-02-11T17:28:00.000-08:00

A Unilever, fabricante dos sabonetes Dove e do sorvete Magnum, anunciou lucro antes dos impostos de € 6,25 bilhões em 2011 e informou que vem enfrentando um cenário mais complicado para seus negócios na Rússia e no Brasil.
O crescimento das vendas, excluindo variações cambiais e itens extraordinários, nos países emergentes caiu de 13% no terceiro trimestre para 12,3% no quarto, nas comparações com os mesmos períodos de 2010, de forma que o aumento anual em 2011 foi de 11,5%.

"Os mercados emergentes em particular viram uma moderação no crescimento [das vendas] em volumes, embora a partir de altos níveis, enquanto os mercados desenvolvidos continuaram estagnados de um modo geral", destacou a Unilever no balanço anual. Quando perguntado que países tiveram desaceleração no crescimento, o diretor de finanças da Unilever, Jean-Marc Huët, apontou a Rússia - um alvo de atenção particular da empresa - e o Brasil.

"O mercado em geral na Rússia [...] está vagaroso. Não voltou aos tempos pré-crise, enquanto muitos outros mercados emergentes voltaram", afirmou. O executivo ressaltou que o problema no Brasil foi a desaceleração geral na expansão da economia, mas disse estar satisfeito com o desempenho da Unilever no país.

A Unilever contabilizou receita de € 46,47 bilhões em vendas em 2011, 5% a mais do que em 2010. Excluindo o impacto cambial e aquisições ou vendas de operações, o aumento foi de 6,5%, com a estagnação na Europa Ocidental contrabalançando em parte a alta nos países emergentes.

No quarto trimestre, o aumento da receita, sem levar em conta o câmbio e aquisições, foi de 6,6%, em sua maior parte decorrente de elevações nos preços e não do crescimento nas vendas em volumes.

O desempenho das unidades de produtos para a casa e cuidados pessoais continuou a superar o das divisões de alimentos, de marcas como a margarina Flora, o chá Lipton e a sopa Knorr.

O lucro operacional em 2011 subiu 1%, para € 6,43 bilhões, enquanto o lucro antes dos impostos somou € 6,25 bilhões, 2% a mais do que em 2010. O lucro por ação diluída manteve-se em € 1,46.

Autor(es): Por Adam Jones | Financial Times
Valor Econômico

Saúde e concorrência predatória

2012-02-11T17:11:00.000-08:00

Analistas econômicos têm criticado a iniciativa do governo federal de instituir uma margem de preferência de 25% para os produtos de fabricação nacional destinados à área da saúde.

Dizem eles que o deficit comercial do setor não justifica tal decisão, uma vez que hoje sobram dólares no país para custear importações; que o apoio governamental à indústria farmacêutica deveria se concentrar em critérios como modicidade de preços e qualidade dos produtos, e que os recursos públicos deveriam ser investidos inteiramente na melhoria dos serviços.

A preferência para o produto nacional, consagrada nas políticas industriais de todos os países economicamente fortes, é forma de incentivo a setores estratégicos da indústria que vem sendo reintroduzida no Brasil desde o governo Lula por meio da Medida Provisória nº 495, editada em julho de 2010 e convertida em lei (nº 12.349) em dezembro de 2010. O decreto regulamentador dessa preferência na área da defesa já foi editado, e agora é a vez da saúde pública. É natural que lobbies de empresas estrangeiras e tradings da importação se movimentem para tentar bloquear o processo, inclusive acusando de lobby quem defende o uso do poder de compra do Estado em favor da indústria nacional, como o ex-ministro José Temporão.

O argumento de que hoje não há falta de dólares no país para gastar com importações denota visão de curtíssimo prazo, inteiramente descompromissada com princípios de sustentabilidade da indústria e de agregação de valor ao PIB brasileiro. Esse ponto de vista menospreza, ainda, o fato de que a concessão de preferência para o produto nacional é uma política compensatória, instituída para minimizar os efeitos nefastos da concorrência predatória com produtos importados fartamente subsidiados na origem. Não se trata, pois, de nenhum privilégio, mas de defesa comercial do país numa área socialmente sensível: a saúde pública.

Nos EUA, a preferência para o produto nacional está consolidada desde 1933, com o Buy American Act. A China, que na última década vinha utilizando principalmente sua moeda desvalorizada como instrumento de política industrial, há alguns anos passou a diversificar seus instrumentos de incentivo, incluindo a preferência para produtos nacionais. Por meio do programa Indigenous Innovation Policy, lançado em 2006, o governo chinês se obriga, entre outras medidas, a comprar produtos protegidos por patentes com tecnologia gerada na China.

A ideia de que o apoio à indústria nacional na área da saúde seja condicionado à modicidade de preços e qualidade dos produtos não é incompatível com a preferência para o produto fabricado no país, bem ao contrário. Um dos fatores que motivaram as primeiras medidas de estímulo à produção farmacêutica nacional, ainda no governo Lula, foi a baixa qualidade de insumos importados da China, que vinham gerando prejuízos para laboratórios públicos como Farmanguinhos/Fiocruz. O que garante a qualidade do produto é a fiscalização do comprador, e o governo, por meio da Anvisa ou do Ministério da Saúde, tem melhores condições de fiscalizar os produtos fabricados no país.

A modicidade de preços é tema espinhoso em tempos de dumping cambial e exacerbação do protecionismo em escala global. De qualquer forma, o governo está atento à questão. Preços descendentes no período de contratação, inovação tecnológica e transferência de tecnologia constam da agenda dos fóruns governamentais que tratam da matéria.

O marco regulatório criado em 2008 na área da saúde levou à criação de 30 parcerias de desenvolvimento produtivo (PDP) envolvendo laboratórios públicos e privados, nacionais e multinacionais com operações no Brasil, numa clara demonstração de que o que se busca é a fabricação local, com geração de emprego e renda no país, sem ranço xenófobo. Essas PDPs já respondem por cerca de 12% do valor das atuais importações de fármacos, medicamentos e vacinas, proporcionando economia de R$ 250 milhões ao ano para o orçamento público, que deverá, até 2015, superar R$ 500 milhões por ano.

Os serviços de saúde pública podem e devem melhorar. Mas a indústria que lhes dá suporte precisa ter raízes no país, caso contrário ficaremos à mercê das flutuações internacionais de oferta e preços de produtos essenciais. Concorrência predatória também faz muito mal à saúde.

Autor(es): Nelon Brasil de Oliveira
Correio Braziliense

Roche reforça investimentos em inovação e evita os genéricos

2012-02-11T17:07:00.000-08:00

Qual o futuro que se espera de uma companhia farmacêutica com faturamento de 42,531 bilhões de francos suíços (US$ 46 bilhões)?

A suíça Roche está em busca de medicamentos para tratamentos mais complexos e não pretende se render ao movimento dos genéricos. Considerando um cenário global de muitos laboratórios com poucos produtos de inovação em desenvolvimento e patentes de importantes remédios expirando, a farmacêutica suíça manterá seu foco em tratamentos personalizado e medicamentos biológicos.

O Brasil, quinto principal mercado para a Roche no mundo, terá importância estratégica ao lado de países como China e Rússia, afirmou o presidente global da companhia ao Valor, Severin Schwan. "O Brasil pode ser muito interessante em desenvolvimento de produtos. Acho que a Roche pode contribuir para isso. Estamos em conversações com o governo brasileiro para discutir transferência de tecnologia", disse o executivo.

As conversas para transferência de tecnologia estão em andamento para algumas áreas, sobretudo de oncologia. Mas, de concreto, Schwan citou o medicamento Cellcept, indicado para evitar rejeição em pacientes que fazem transplantes renais. Schwan observou, contudo, que há trâmites burocráticos que precisam ser vencidos.

O crescimento da economia dos emergentes e a queda da receita das grandes multinacionais farmacêuticas em importantes mercados, como Estados Unidos e Europa, leva as grandes companhias a olhar mais atentamente países antes marginalizados por grande parte das farmacêuticas globais.

O Brasil virou o alvo preferido de multinacionais para a exploração dos segmentos de medicamentos genéricos e OTC (produtos com forte apelo de marca vendidos atrás do balcão). A Roche vai na contramão. A empresa vendeu em 2004 sua divisão de OTC, com produtos como Redoxon, para a alemã Bayer. Schwan quer avançar em transferência de tecnologia de importantes medicamentos no Brasil e disse que o país pode ser importante base de exportação de remédios para vários países, não somente da América Latina. "No futuro, podemos fazer a transferência de tecnologia para medicamentos biológicos", disse. A companhia já tem antigos laços de parceria com o governo brasileiro. No caso da doença de Chagas, a Roche fechou acordo de transferência com a Farmanguinhos.

A decisão da Roche de focar em inovação para tratamentos de doenças complexas foi tomada em um momento delicado para o setor. Com poucos produtos inovadores lançados e patentes importantes expirando, a corrida por novas drogas eficientes tornou-se uma aposta muito cara.

As fichas da multinacional suíça agora estão nas mãos de três novos medicamentos voltados para o câncer: Zelboraf, aprovado pelo FDA, agência reguladora dos EUA, no terceiro trimestre de 2011 e pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no início deste ano, para tratamento de melanoma metastático; Erivedge, recém-aprovado pelo FDA, para carcinoma de pele; e o Pertuzumab, que combinado com o Herceptin, tem maior eficiência para o tratamento de câncer de mama. Este último foi aprovado em dezembro pelo FDA e será submetido à Anvisa este mês. A área de oncologia tem importante peso para os negócios da Roche, mas não é a única área de atenção da farmacêutica. Ela está apostando em medicamentos para virologia (hepatite, sobretudo), neurociência, imunologia e metabolismo. Dos 20 produtos em estudos pelo grupo, 17 tiveram resultado positivo em 2011.

A fábrica do Brasil, instalada em Jacarepaguá (RJ), deverá aumentar sua importância para a Roche. Segundo Adriano Treve, presidente da farmacêutica no país, essa unidade exportou em 2011 cerca de US$ 70 milhões em medicamentos. Essa participação vai aumentar nos próximos anos. "O país está crescendo muito e estamos fazendo pesquisas clínicas no país", afirmou o executivo. Ao todo, são 6.037 pacientes envolvidos no momento. Fundada em 1931, a fábrica da Roche no Brasil exporta medicamento importantes, como anticoagulantes (Marcoumar). Outros produtos vão ter o mesmo destino. A unidade do Rio de Janeiro já exporta para 22 países da América Latina e dez da Europa.

O Brasil ainda é um grande mercado para medicamento maduros da Roche, sobretudo os voltados para a neurociência, observou Treve, economista de formação, há 4 anos e meio no Brasil e toda a carreira amadurecida na Roche. Produtos como Rivotril (lançado em 1973), Lexotan (1974) e Dormonid (1982) ainda têm venda garantida, apesar dos inúmeros genéricos no mercado, segundo Treve. Essa subsidiária produz Lexotan, Valium e Bactrim, entre outros.

De acordo com Schwan, a Roche já foi líder na área de neurociência, segmento no qual a companhia conta com medicamentos pioneiros como Valium (de 1963), mas não houve oportunidades de negócios nesses últimos anos. "Mas nos próximos anos, teremos novidades para tratamento de esclerose múltipla e esquizofrenia", disse.

Outra aposta da Roche será em aquisições. O Brasil, contudo, não faz parte da rota da farmacêutica. Segundo Schwan, o país tem muitos laboratórios focados em genéricos e poucos com vocação em inovação. Como está focada em medicamentos complexos e biológicos, os mercados americanos e da Europa são o principal alvo da companhia para compras, disse Schwan. Em janeiro, o grupo fez oferta hostil, no valor de US$ 5,7 bilhões, para a adquirir a americana Illumina, especializada em sequenciamento genético. A intenção da companhia é combinar a eficiência das duas divisões: farmacêutica e diagnóstico. As negociações não avançaram muito, já que o conselho de administração da Illumina mostrou resistência.

Ontem, a companhia divulgou seus resultados de 2011. A receita ficou em 42,531 bilhões de francos suíços, recuo de 10% sobre 2010. O lucro líquido encerrou o período em 9,544 bilhões de francos suíços, aumento de 7% em relação ao ano anterior. A divisão farmacêutica apresentou receita de 32,794 bilhões de francos suíços, recuo de 12% sobre 2010, e a de diagnóstico encerrou o ano em 9,737 bilhões de francos suíços.

Daniel O"Day, principal executivo operacional da Roche Diagnóstica, disse que as principais áreas de crescimento da companhia estão na Ásia Pacífico, onde o grupo é líder, e na América Latina. Essa divisão no Brasil não tem produção própria de equipamentos diagnósticos. E, por enquanto, segundo O"Day, não há planos de investimentos previstos para o país.

A repórter viajou a convite da Roche

Autor(es): Por Mônica Scaramuzzo | De Basileia
Valor Econômico

Resolução da Anvisa mantém veto a cigarro com sabor e libera açúcar

2012-02-11T16:51:00.000-08:00

Está pronta a nova versão da resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que proíbe o uso de produtos como canela, menta e cravo nos cigarros consumidos no Brasil. O texto, que será distribuído aos diretores para análise, mantém o veto à adição de produtos ao tabaco, mas abre exceção para o açúcar. Ele poderá ser usado, por pelo menos mais um ano, quando o assunto será retomado.
A proposta também estabelece um prazo para interrupção da fabricação e comercialização dos cigarros com demais aditivos. A minuta da nova resolução deverá ser votada em breve pela Anvisa. O diretor da agência, José Agenor Álvares da Silva, quer que o assunto seja incluído na reunião pública marcada para dia 14. "É um tema de grande interesse. É importante garantir a transparência", disse.

A versão que será discutida é mais branda que o texto original, colocado em consulta pública em novembro de 2010. A primeira proposta previa a retirada de todos aditivos, incluindo o açúcar. A sugestão seguia os princípios da Convenção Quadro do Tabaco, um acordo internacional com regras para prevenção e combate ao tabagismo do qual o Brasil é signatário.

Atração. A adição de produtos como chocolate, baunilha ou menta, afirmam especialistas, é uma das principais estratégias da indústria para incentivar o jovem a experimentar o cigarro. De acordo com o Instituto Nacional do Câncer, 45% dos fumantes de 13 a 15 anos consomem cigarros com sabor.

Mesmo sendo um compromisso do País, a proposta provocou uma ruidosa reação da indústria do tabaco. O setor argumentava que a restrição colocaria em risco a subsistência de famílias que se dedicam à cultura de um tipo de fumo, o Burley. A justificativa era a de que esse fumo, durante o processo de secagem, perde grande quantidade de açúcar e a adição seria apenas uma estratégia para garantir o sabor perdido.

"Não se trata de um recuo. Apenas ouvimos as sugestões apresentadas na consulta pública e fizemos alguns ajustes", disse Álvares da Silva, da Anvisa.

Prazo. A proposta do diretor da Anvisa é que o assunto seja avaliado por um grupo de trabalho durante um ano. Terminado este prazo, a adição do açúcar seria novamente debatida. "Não queremos prejudicar os agricultores. Com esse prazo estendido, todas alternativas serão debatidas com cautela."

A minuta apresentada hoje aos diretores é fruto de várias discussões feitas por uma equipe técnica da Anvisa. Junto com a proposta de um novo texto da resolução, será encaminhado o relatório técnico - com subsídios para que diretores tomem a decisão no dia da votação.

Na Anvisa há registro de cinco marcas de fumo Burley que dispensam a adição de açúcar. "Um sinal de que a tecnologia existe. Mas é preciso verificar como isso pode ser aplicado." De 2007 a 2010, o número de marcas de cigarros com sabor cadastrados na Anvisa passou de 21 para 40.

O Estado de S. Paulo

Novas regras da assistência terapêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde

2012-02-11T16:30:00.000-08:00

Não há mais competência da Justiça Estadual nos caso de ações judiciais que pleiteiam o fornecimento de medicamentos que não se encontram nas relações do gestor federal, ou para patologias sem protocolo clínico ou diretriz terapêutica.

No final de outubro, entrou em vigor a Lei nº 12.401/2011 (publicada em 29/04/2011, com vacatio legis de 180 dias), a qual introduziu importantes alterações no tocante à assistência terapêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde.

O novo diploma legal acrescenta oito artigos a Lei nº 8080/90 (definida como lei orgânica do Sistema Único de Saúde), bem como um novo capítulo "da assistência terapêutica e da incorporação de tecnologia em saúde". A Lei originou-se do Senado e decorre da aprovação de substitutivo (Emenda nº 1 da CCJ) ao Projeto de Lei do Senado-PLS nº 338 do Senador Flavio Arns, o qual tramitou em conjunto com PLS nº 219/07, de autoria do Senador Tião Viana.

Ela sintetiza calorosos debates parlamentares, e conjuga duas preocupações centrais dos projetos de lei originais. O projeto do Senador Arns, pretendia a adoção de prazos para a incorporação pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos. Por sua vez, o PLS do Senador Viana sujeitava o fornecimento de qualquer medicamento a previsão em protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, preocupado com os impactos orçamentários da judicialização das políticas públicas em questões de saúde.

A principal novidade legislativa é definir que a assistência terapêutica integral no âmbito do Sistema Único de Saúde se dará em conformidade com os Protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas para as doenças, nos termos do artigo 19-M [01] da Lei n.º 8.080/90.

Surge positivada em lei, agora, no artigo 19-N, inciso II, a definição de que Protocolo clínico e diretriz terapêutica é o documento que estabelece critérios para o diagnóstico da doença ou do agravo à saúde; o tratamento preconizado, com os medicamentos e demais produtos apropriados, quando couber; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clínico; e o acompanhamento e a verificação dos resultados terapêuticos, a serem seguidos pelos gestores do SUS.

A relevância de legislação salta aos olhos, pois embora houvessem normas administrativas definindo a forma de elaboração dos protocolos clínicos [02], positivou-se por lei, não apenas em portarias ou regulamentos, a obrigatoriedade de serem respeitadas as diretrizes terapêuticas definidas em protocolo clínico ou, na ausência desses, a relação de medicamentos instituída pelo SUS.

Este entendimento cumpre a determinação do legislador constitucional de que o direito à saúde é garantido mediante políticas públicas, nos termos do artigo 196, da Constituição da República [03]. Note-se que a Constituição da República/88 remeteu, no artigo 197 [04], ao legislador ordinário dispor sobre regulamentação, fiscalização e controle das ações e serviços de saúde. A Lei nº 12.401/11 cumpre, portanto, esta finalidade.

A competência para a constituição de protocolo clínico é atribuição da União, por meio do Ministério da Saúde, nos termos do artigo 19-Q : A incorporação, a exclusão ou a alteração pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, são atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.

Nada impede, entretanto, que os Estados adotem protocolos clínicos no âmbito de competência estadual, mas a responsabilidade pelo financiamento dos fármacos, nestes casos, será das próprias Secretarias Estaduais da Saúde. Entendo que em um contexto de crescente participação de Estados e Municípios no financiamento do SUS a assunção de novas obrigações financeiras decorrentes de adoção de PCDT no âmbito estadual são indesejáveis. Observe-se que atualmente os Estados e Municípios são os maiores financiadores do SUS, com os seus gastos elevando-se de 40% do total em 2000 para 55% em 2008 [05].

Interessante é a solução dada pelo legislador nos casos de patologias em que ainda não há definição dos protocolos clínicos. A lei previu regramento específico para a dispensação. Ela será realizada com base nas relações de medicamentos instituídas pelo gestor federal do SUS, e de forma suplementar com base nas relações de medicamentos instituídas pelos gestores estaduais e pelos gestores municipais do SUS, no âmbito de sua competência [06]. Há vedação expressa, ainda, que o SUS pague por medicamentos, produtos ou procedimentos clínicos e cirúrgicos experimentais ou não autorizados ou não registrados pela ANVISA (artigo 19-T, inciso I e II)

Os medicamentos instituídos pelo gestor federal do SUS estão relacionados, principalmente, nas Portarias nº 2981/2009 (regulamenta o componente especializado da assistência farmacêutica) e nº 2982/2009 (regulamenta o componente básico da assistência farmacêutica.

De outro lado, esvazia-se a competência da Justiça Estadual nos caso de ações judiciais que pleiteiam o fornecimento de medicamentos que não se encontram nas relações do gestor federal, ou para patologias sem protocolo clínico ou diretriz terapêutica. Isso porque está positivado no já mencionado artigo 19-Q ser atribuições do Ministério da Saúde, assessorado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, a constituição ou a alteração de protocolo clínico. Demandas que pleiteiem fármacos nestas condições deverão ser julgados na Justiça Federal, em face da responsabilidade da União, por eventual omissão.

A positivação da divisão de competências no âmbito do SUS, promovida pela Lei nº12.401/11, auxilia diretamente no julgamento das ações judiciais que visam a concretude do direito à saúde. Nesse sentido, o Comitê Executivo do Paraná, do Fórum Nacional do Judiciário para monitoramento e resolução das demandas de assistência à saúde [07], editou o Enunciado nº 4 que determina ao Judiciário observar as competências das instâncias gestoras do SUS, ao julgar questões de assistências à saúde [08].

Observe-se, ainda, que a incorporação pelo SUS de novos medicamentos, produtos e procedimentos, bem como a constituição ou a alteração de protocolo clínico serão efetuadas mediante a instauração de processo administrativo, a ser concluído em prazo não superior a 180 (cento e oitenta) dias, contados da data em que foi protocolado o pedido, admitida a sua prorrogação por 90 (noventa) dias corridos, quando as circunstâncias exigirem, nos termo do artigo 19-R, cabeça.

A relevância das alterações legislativas visa aperfeiçoar a assistência terapêutica, no âmbito do sistema único de saúde.

Evidentemente para aqueles que entendem que o artigo 196 da CR/88 tem eficácia plena e aplicabilidade imediata, sendo ilegais ou inconstitucionais qualquer limitação, a nova norma não terá efeito prático. Para os partidários desta tese, o Estado deve fornecer qualquer terapia ou medicamento a quem pedir, pouco importando a previsão em protocolos clínicos; se o interessado é hipossuficiente, ou se a dispensação ocorreu em unidade do SUS.

Entretanto, a prevalecer o entendimento da obrigação estatal de fornecer terapias e medicamentos sem qualquer critério objetivo remanescerá a certeza da inviabilidade econômica do SUS. Atualmente avolumam-se ações exigindo prestações de saúde por meio de sentenças aditivas [09] que transformam o Poder Judiciário em ordenador de despesas do Estado, dificultando o planejamento governamental, no que tange às políticas públicas aprovadas por lei, e com recursos dirigidos para sua implementação através do sistema orçamentário.

A título de exemplificação, no Estado do Paraná, mais de 60% (sessenta por cento) da execução orçamentária para aquisição de medicamentos no ano de 2010 foi direcionado e determinado pelo Poder Judiciário [10]. Na órbita federal o Judiciário, por meio de sentenças, interfere no orçamento em proporção que se aproxima das alterações introduzidas pelo Congresso quando sede sua elaboração. Conforme comprovam Bittencourt e Graça [11], em média, o Legislativo dispõe de cerca de 2,96% do orçamento federal, e esse mesmo orçamento após aprovado e executado sofre o impacto de pelo menos 1,82% em função de decisões judiciais.

Conclui-se, assim, que a Lei nº12.401/11 introduz regras claras e propicia maior segurança jurídica no âmbito da dispensação farmacêutica e terapêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde.

Marlon de Lima Canteri
--------------------------------------------------------------------------------

Notas
1.Art. 19-M. A assistência terapêutica integral a que se refere a alínea d do inciso I do art. 6o consiste em: I - dispensação de medicamentos e produtos de interesse para a saúde, cuja prescrição esteja em conformidade com as diretrizes terapêuticas definidas em protocolo clínico para a doença ou o agravo à saúde a ser tratado ou, na falta do protocolo, em conformidade com o disposto no art. 19-P;
2.Portaria nº 375/2009 do Secretário de Atenção à Saúde/MS.
3."A saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação".
4."São de relevância pública as ações e serviços de saúde, cabendo ao Poder Público dispor, nos termos da lei, sobre sua regulamentação, fiscalização e controle, devendo sua execução ser feita diretamente ou através de terceiros e, também, por pessoa física ou jurídica de direito privado"
5.Folha de São Paulo, 10 de setembro de 2011. Estados e municípios são a principal fonte do SUS, caderno A p.4.
6.Nos casos como o presente, prevê a Lei 12.401/2011, no artigo 19-P. "Na falta de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, a dispensação será realizada: I - com base nas relações de medicamentos instituídas pelo gestor federal do SUS, observadas as competências estabelecidas nesta Lei, e a responsabilidade pelo fornecimento será pactuada na Comissão Intergestores Tripartite; II - no âmbito de cada Estado e do Distrito Federal, de forma suplementar, com base nas relações de medicamentos instituídas pelos gestores estaduais do SUS, e a responsabilidade pelo fornecimento será pactuada na Comissão Intergestores Bipartite; III - no âmbito de cada Município, de forma suplementar, com base nas relações de medicamentos instituídas pelos gestores municipais do SUS, e a responsabilidade pelo fornecimento será pactuada no Conselho Municipal de Saúde."
7. Instituído pela Resolução 107, de 06 de abril de 2010 do Conselho Nacional de Justiça.
8.Enunciado nº 4 - Ao impor a obrigação de prestação de saúde, o Poder Judiciário deve levar em consideração as competências das instâncias gestoras do SUS.
9.Entende-se por sentença aditiva aquela que implica aumento de custos para o Erário, obrigando-o ao reconhecimento de um direito social não previsto originalmente no orçamento do poder público demandado. (SCAFF, Fernando Facury. Sentenças Aditivas, direitos sociais e reserva do possível, in Direitos Fundamentais orçamento e reserva do possível. Livraria do Advogado.ed. 2010. p. 133.)
10.DEMONSTRATIVO FÍSICO-FINANCEIRO DA DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS – 2007/2010, elaborado pela Secretaria de Estado da Saúde do Paraná.
11.DECISÕES JUDICIAIS E ORÇAMENTO PÚBLICO NO BRASIL:UMA APROXIMAÇÃO EMPÍRICA A UMA RELAÇÃO EMERGENTE in Direitos Fundamentais. Orçamento e reserva do possível. Livraria do Advogado, 2010, 2 ed., p.203

Informações sobre o texto

Como citar este texto: NBR 6023:2002 ABNT
CANTERI, Marlon de Lima. Novas regras da assistência terapêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde. Jus Navigandi, Teresina, ano 17, n. 3130, 26 jan. 2012. Disponível em: <http://jus.com.br/revista/texto/20942>. Acesso em: 5 fev. 2012.

Genéricos avançam e atingem recorde

2012-02-08T14:52:00.000-08:00

O mercado de medicamentos genéricos bateu recorde histórico em 2011 e deverá repetir o bom desempenho este ano. Em volume, o crescimento foi de 32%, com 581 milhões de unidades comercializadas no ano passado. A receita atingiu R$ 8,7 bilhões, aumento de 41% sobre 2010. Com esse resultado, a participação dos genéricos no mercado total de medicamentos ficou em 22,3% em volume, ante 17,6% em dezembro de 2010. A meta é superar a marca de 25% este ano e atingir 35% até 2015, afirmou Odnir Finotti, presidente da Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos (Pró Genéricos).

O segmento de genéricos é o que mais cresceu nos últimos anos. Em 2011, as vendas totais do setor farmacêutico somaram R$ 42,78 bilhões, um aumento de 18% sobre o ano anterior, de acordo com dados consolidados pela consultoria IMS Health. Com relação ao faturamento, os genéricos já registraram a marca de 20,5% de participação no mercado brasileiro. Finotti afirmou ao Valor que o crescimento desse segmento seguirá robusto nos próximos anos. "Em países maduros, como nos Estados Unidos e na Europa, a participação total dos genéricos fica acima de 60%."

Nos últimos dois anos, importantes medicamentos perderam a patente, o que deu impulso ao mercado nacional de genéricos. A americana Pfizer, por exemplo, perdeu a exclusividade de dois importantes produtos: Lipitor (atovarstatina), combate colesterol elevado, e o Viagra (sildenafil), indicado para disfunção erétil. A AstraZeneca sofreu também duas baixas, com dois medicamentos de referência com patente expirada: rosuvastatina, princípio ativo do Crestor, e o quetiapina, nome comercial do Seroquel. Além da Novartis, com o valsartana, com a marca Diovan. Esses medicamentos, juntos, representam 15% do faturamento do setor, de acordo com a Pró Genéricos.

Para 2012, os destaques para lançamentos de novos genéricos no país são a ziprasidona, um antipsicótico da Pfizer, e o Sirolimo, produto imunossupressor da Wyeth, também controlado pela multinacional americana, utilizado em transplantes de órgãos. "Essas drogas e mais uma relação de outros produtos que devem ter patente expirada até 2017 são importantes, com alto valor agregado, com impacto no nosso negócio", disse Finotti. A expansão do programa social Farmácia Popular, com cerca de 75% dos medicamentos genéricos incluídos, também está trazendo reflexos positivos nas vendas desse segmento.

Segundo Finotti, o setor também deve se beneficiar com a decisão da Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) de facilitar o acesso à aquisição de medicamentos de uso hospitalar para a produção de cópias e com o avanço do medicamentos biossimilares (biológicos) no país.

Desde que foi criado, o mercado de genéricos promoveu uma economia de cerca de R$ 20 bilhões, afirmou Finotti. No Brasil, a regulamentação desse tipo de medicamento se deu em 1999, com a promulgação da lei 9.787.

Com vendas crescentes nos últimos anos, acima de dois dígitos, o setor deverá sofrer impacto sobre os preços com a mudança da base de recolhimento de tributos no Estado de São Paulo, segundo a associação. A mudança na forma de cálculo do Imposto sobre Circulação de Mercadorias e Serviços (ICMS) sobre os medicamentos genéricos, anunciada pelo governo paulista no ano passado, deverá ter impactos sobre os preços do produtos a partir do fim deste mês, segundo a Pró Genéricos. Antes, o imposto era calculado com base em margens sobre o preço faturado pela indústria. Pela nova regulamentação da Fazenda paulista, ficou estabelecido que o tributo será recolhido com base nos preços máximos ao consumidor fixados pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed). Finotti disse que os descontos concedidos pelas redes de varejo poderão recuar. Tradicionalmente, os medicamentos genéricos são, em média, até 45% mais baixos que os de referência.

Autor(es): Por Mônica Scaramuzzo | De São Paulo

Valor Econômico - 08/02/2012

Mais agilidade nas patentes

2012-02-08T14:48:00.000-08:00

As medidas anunciadas pelo governo em meados de 2011 para modernização do sistema de patentes, a cargo do Instituto Nacional da Propriedade Industrial (Inpi), começam a apresentar resultados. Com a conclusão da informatização dos serviços de análise e registro, o órgão reduziu para cinco anos o tempo médio estimado para tramitação de pedidos de patentes, o que é bastante razoável, considerando que, até 2009, era preciso esperar 10,2 anos para obtenção do registro, ou seja, um pouco mais da metade dos 20 anos de validade de uma patente.

A evolução nessa área tomou impulso no fim de 2011, quando o prazo de processamento de patentes no órgão já havia caído para 5,4 anos. A meta agora é reduzir o prazo para menos de quatro anos em 2015. Este seria "um prazo compatível com as melhores práticas internacionais para garantir uma análise confiável e dar segurança às empresas para desenvolver o produto de suas tecnologias", como disse Jorge Ávila, presidente do órgão, em entrevista ao Estado.

A agilidade no registro de patentes é um requisito básico para o estímulo à inovação de processos e produtos por parte das empresas, condição necessária para fazer face à concorrência internacional, tanto no mercado externo como no doméstico.

Além disso, a modernização do Inpi deve contribuir para o combate à biopirataria, que é particularmente acentuada em um país com grande biodiversidade, como o Brasil. Não são poucos os casos de plantas, principalmente da Amazônia, que foram apropriadas por empresas estrangeiras, que registraram patentes no exterior, aproveitando-se da circunstância de não haver registro oficial do seu uso ou de suas propriedades no Brasil, embora isso possa ser até comum na medicina ou na alimentação populares. Como os cientistas têm alertado, não se combate a biopirataria só com fiscalização, mas com melhor conhecimento da biodiversidade e com patentes que a protejam de sua exploração ilegal.

O Inpi hoje se vê diante de dois problemas. É preciso dar continuidade com rapidez ao trabalho de tirar o atraso, pois há cerca de 160 mil pedidos de patentes ainda dependentes de análise, mesmo depois da identificação e arquivamento de 30 mil processos com documentação falha. E, atender a um aumento de 10%, por ano, do número de depósitos ou pedidos de novas patentes ou registro de novas marcas. Em 2011, por exemplo, o órgão recebeu 30 mil novos pedidos de patentes, número que tende a continuar em rápido crescimento. Apesar de investir relativamente pouco em pesquisa e desenvolvimento (P&D), estudos recentes revelam que as empresas nacionais têm elevado significativamente as suas dotações para incorporação de novas tecnologias, especialmente nas áreas petrolífera, de energias alternativas e de biotecnologia. Em relação a novas marcas, o Inpi recebeu mais de 140 mil pedidos em 2011.

Se, para incentivar a inovação, a política do governo deve orientar-se para estimular a pesquisa científica em universidades e institutos tecnológicos, como disse o novo ministro da Ciência e Tecnologia, Marco Antonio Raupp, os benefícios que daí poderão advir para o setor produtivo do País serão limitados, se o registro das patentes for tardio. O mesmo se aplica à intenção do governo de incentivar as empresas multinacionais a montarem centros de P&D no País.

Seria, portanto, lamentável que empresas ou entidades que promovem pesquisas no País voltassem a registrar patentes no exterior, sob alegação de que esse processo no Brasil é extremamente demorado. O Inpi está hoje mais bem equipado, com a reorganização das divisões técnicas especializadas, que passaram de 6 para 20, mas dispõe apenas de 273 examinadores, o que é considerado insuficiente para que consiga avançar mais. No escritório de patentes dos EUA, por exemplo, existem 5,4 mil funcionários para analisar 460 mil pedidos de patentes por ano (85,18 per capita), enquanto no Inpi atualmente essa proporção é de 110 processos para cada examinador. Essa sobrecarga, segundo Ávila, é um empecilho a novos ganhos de produtividade por aquele órgão.

O Estado de S. Paulo - 06/02/2012

Merck reverte prejuízo e lucra US$ 1,51 bi no 4º tri

2012-02-08T14:45:00.000-08:00

NOVA YORK - A farmacêutica Merck & Co. registrou um lucro de US$ 1,51 bilhão, ou US$ 0,49 por ação, no quarto trimestre do ano passado, após reportar um prejuízo de US$ 531 milhões, ou US$ 0,17 por ação, no mesmo período do ano anterior. Excluindo custos relacionados a aquisições e reestruturação, o lucro ajustado subiu para US$ 0,97 por ação, de US$ 0,88 por ação.

A receita aumentou 1,7%, para US$ 12,29 bilhões. Os analistas tinham previsto um lucro ajustado de US$ 0,95 por ação e receita de US$ 12,53 bilhões. Para o ano, a companhia prevê um lucro de entre US$ 3,75 por ação e US$ 3,85 por ação e receita de US$ 48,04 bilhões em bases cambiais constantes. As informações são da Dow Jones.

CLARISSA MANGUEIRA - Agencia Estado

Lucro da Dow Chemical cai 87% no 4º trimestre

2012-02-08T14:42:00.000-08:00

NOVA YORK (AE) - A companhia norte-americana Dow Chemical registrou queda de 87% em seu lucro no quarto trimestre, prejudicada por custos relacionados a impostos e por uma comparação difícil com o mesmo período de 2010, quando o lucro havia quase triplicado por causa da demanda mais forte.

O lucro no trimestre passado da Dow Chemical ficou em US$ 65 milhões, de US$ 511 milhões no mesmo período do ano retrasado. Houve uma perda de US$ 0,02 por ação no último trimestre, em comparação com lucro de US$ 0,37 no último trimestre de 2010. As vendas líquidas melhoraram 2,3%, para US$ 14,1 bilhões. Às 11h18 (de Brasília), as ações da companhia recuavam 3,92% no pré-mercado em Nova York.

Analistas ouvidos pela Thomson Reuters previam recentemente ganhos de US$ 0,30 por ação e receita de US$ 14,19 bilhões. A margem bruta da companhia caiu para 11,8%, de 14,2%.

A Dow Chemical é a maior companhia de químicos dos EUA em receita e integra o índice Dow Jones. A companhia vinha registrando fortes aumentos em seus lucros trimestrais, conforme se afastava de negócios em commodities com margens menores. A demanda mais forte em países emergentes e aumentos de preços também ajudavam a companhia.

O último trimestre incluiu impactos fiscais no Brasil, que elevaram o imposto de renda da companhia no equivalente a US$ 0,23 por ação. As informações são da Dow Jones.

GABRIEL BUENO - Agencia Estado

Leite maltado vende mais do que Pepsi na Índia

2012-02-08T14:39:00.000-08:00

O produto mais vendido da GlaxoSmithKline na Índia não é um medicamento para o tratamento da asma ou do câncer. É um leite maltado chamado Horlincks. A marca é a bebida embalada mais vendida na Índia depois da água mineral e vende mais que o dobro que a Pepsi.

A Glaxo, o maior laboratório farmacêutico britânico, está tentando reproduzir esse sucesso com outros produtos de consumo nos mercados emergentes, entre os quais a China, enquanto se afasta da área das marcas de medicamentos de comercialização livre vendidos, principalmente, nos Estados Unidos. "Tentamos aproveitar o Horlicks em uma estratégia de megamarca", diz Zubair Ahmed, que comanda a GlaxoSmithKline Consumer Healthcare na Índia.

O Horlicks, produzido há 138 anos, se tornou parte da linha da Glaxo quando a área de medicamentos se fundiu com a SmithKline, em 2000. O produto é feito com malte de cevada e leite de búfala (que é mais rico do que o leite de vaca e mais prontamente disponível em algumas regiões da Índia) e comercializado, principalmente, para consumo infantil. Nos últimos anos, a subsidiária indiana da Glaxo tomou providências para aproveitar a imagem nutricional do Horlicks por meio de uma série de extensões da marca como, por exemplo, cereais matinais, biscoitos e uma bebida batizada como Mother"s Horlicks, formulada especialmente para as gestantes. A empresa pretende, além disso, lançar versões prontas para consumir e uma linha de salgadinhos saudáveis nos próximos anos, segundo informou Ahmed.

Os esforços da Glaxo para se expandir a partir da marca Horlicks são parte de uma investida mais ampla de ingresso no segmento de produtos de consumo que a empresa está empreendendo em áreas como Índia, China e América Latina. Os mercados emergentes se tornaram cada vez mais importantes para a estratégia do laboratório britânico, em um momento que a crise da dívida da União Europeia exerce pressão para baixo sobre os preços dos produtos farmacêuticos. Embora envolvam margens menores, os produtos de consumo proporcionam um crescimento persistente da receita. Além de eliminar preocupações com patente que expiram.

"A área de saúde ao consumidor é um grande motivo a mais para comprar Glaxo", diz Rajesh Varma, cogestor de US$ 6,5 bilhões na administradora de investimentos DNCA Finance, sediada em Paris. "Obtém-se um crescimento da receita estável, que não despenca de uma hora para a outra."

A Glaxo gasta menos de 4% de suas vendas em pesquisa e desenvolvimento na divisão de produtos de consumo, comparativamente aos 15% despendidos no caso dos medicamentos comercializados com receita médica, explica Navid Malik, analista da Cenkos Securities de Londres.

Outras empresas farmacêuticas que consolidaram suas divisões de produtos de consumo são a Bayer, fabricante da Aspirina, das vitaminas One a Day e do antiácido Alka-Seltzer, e a Novartis, que concluiu a aquisição da empresa de produtos oftalmológicos Alcon em 2011.

Em 2010, o Horlick vendeu na Índia quase o dobro que o popular refrigerante Thums Up, da Coca-Cola, e gerou 50% mais receita no ano passado que o Tata Tea, da Tata Global Beverages, segundo a empresa de pesquisa e análise de mercado Euromonitor International.

As altas taxas de desnutrição observadas na numerosa população infantil indiana vão continuar a puxar as vendas de produtos da área nutricional, diz Ahmed. O Horlicks, juntamente com outros produtos de consumo como a pasta de dente Sensodyne e o antiácido Eno, puxaram um aumento de 19% nas vendas de produtos não farmacêuticos da Glaxo na Índia no ano passado, com uma alta de mesmas proporções do lucro operacional, diz Ahmed.

A empresa pretende gastar até € 40 milhões (US$ 62 milhões) na ampliação da capacidade de produção de suas três unidades de produção do Horlicks no país. As vendas da Glaxo de produtos de consumo da área de saúde totalizaram cerca de 350 milhões de libras esterlinas na Índia, ou 9% das vendas mundiais da divisão, no período de nove meses encerrado em setembro. As vendas mundiais, incluindo produtos farmacêuticos, totalizaram 20,4 bilhões de libras esterlinas no período.

Na China, as vendas de produtos de consumo da área de saúde da Glaxo cresceram mais de 10% nos nove primeiros meses do ano passado, influenciadas pelo lançamento de sua bebida isotônica Lucozade, em 2010. "A Glaxo registra um sólido crescimento nos mercados emergentes e não há motivo para isso não continuar", diz Varma.

Autor(es): Por Makiko Kitamura | Bloomberg Businessweek

Valor Econômico - 03/02/2012

IPT investe em ramo recente da ciência

2012-02-08T14:35:00.000-08:00

João Fernando Gomes de Oliveira, presidente do IPT, no novo laboratório, ainda está em fase de instalação: atrair mais parcerias e reforçar receita anual.

Quando uma empresa de tecnologia perde a corrida por um segmento de mercado, uma estratégia que pode adotar para retomar a dianteira é investir em uma área nova e com poucos competidores. O Instituto de Pesquisas Tecnológicas (IPT), estatal vinculada à Secretaria de Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia do Estado de São Paulo, decidiu adotar essa estratégia para atrair mais parcerias e reforçar sua receita anual, de R$ 200 milhões em 2011.

No segundo semestre, a estatal pretende inaugurar oficialmente seu primeiro laboratório de bionanotecnologia - um ramo da ciência que começou a ganhar ímpeto no mundo em 2010 e tem um potencial de geração de receita global de US$ 2 trilhões a US$ 3 trilhões por ano. "Nossa estratégia consiste em entrar em uma área nova no mundo inteiro, com pouca concorrência, para acelerar o processo de inovação no país", afirma João Fernando Gomes de Oliveira, presidente do IPT.

O executivo afirma que já firmou contratos com companhias privadas, avaliados entre R$ 4 milhões e R$ 5 milhões no total, para desenvolver pesquisas. A expectativa é chegar a R$ 10 milhões em contratos até o fim do ano e atrair investimentos de R$ 45 milhões a R$ 47 milhões em cinco anos. Entre as empresas com projetos na área de bionanotecnologia com o IPT estão Oxiteno, pertencente ao Grupo Ultra, Vale, Petrobras e Raízen, joint venture formada pela Cosan e a anglo-holandesa Shell.

As pesquisas serão realizadas sempre com três fontes de recursos, divididas de forma igualitária: investimento de empresa privada, subvenção do governo e recursos da Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial (Embrapii). As empresas e estatais deverão compartilhar a gestão das patentes geradas a partir das pesquisas.

No foco do IPT estão pesquisas que preveem o uso da bionanotecnologia nas áreas de energia, química, petroquímica e farmacologia. O foco de trabalho é bastante específico: o interesse do IPT é unir os conhecimentos de nanotecnologia e de biotecnologia para desenvolver novos processos de produção industrial. E produzir em larga escala dispositivos e equipamentos para as indústrias interessadas em adotar esses novos processos. "Como são procedimentos novos, as indústrias não encontram equipamentos no mercado", afirma Oliveira.

Para montar o laboratório, o IPT investiu R$ 46 milhões em dois anos - R$ 21 milhões foram usados na construção de um prédio novo no IPT, com 8 mil metros quadrados de área. A obra ficou a cargo da Esquadro Construtora, vencedora da licitação. Os outros R$ 25 milhões vêm sendo usados na aquisição de equipamentos.

O IPT também recebeu autorização do governo do Estado para contratar por concurso público 250 profissionais, sendo 100 pesquisadores com experiência na área de bionanotecnologia. Do total de pesquisadores aprovados, 60 já foram contratados. A expectativa é de que o restante seja incorporado no segundo semestre, quando a nova unidade estiver pronta para operar.

O laboratório representa um ponto de virada na história recente do IPT. O Instituto foi fundado em 1899, com o foco no desenvolvimento de pesquisas voltadas ao aprimoramento industrial. Na década passada, a estatal passou por momentos difíceis, recebendo investimentos mínimos do governo do Estado (R$ 2 milhões a R$ 5 milhões ao ano) e sem contratações.

No fim da década, o IPT desenvolveu um plano de metas para revitalizar a área de pesquisas e atrair mais parcerias com empresas privadas e reforçar seu caixa. O plano foi submetido aos governos estadual e federal e, em 2009, a estatal recebeu um investimento de R$ 100 milhões, sendo R$ 57 milhões do governo do Estado de São Paulo e R$ 43 milhões do BNDES.

Os recursos foram usados na construção de três laboratórios, incluindo o de bionanotecnologia, e em reformas em 19 unidades. O orçamento anual do IPT é de R$ 200 milhões, sendo R$ 100 milhões obtidos com a prestação de serviços a empresas. Verbas de governo representam a outra metade. Por ano, o Instituto atende a uma média de 3,5 mil companhias de todos os segmentos industriais.

Valor Econômico - 03/02/2012

Guerra às doenças tropicais

2012-02-08T14:31:00.000-08:00

Embora as doenças tropicais aflijam cerca de 1 bilhão de pessoas no mundo, elas são geralmente chamadas pelos especialistas de "doenças esquecidas".

E, seja por deficiência dos serviços de saúde pública, seja pela falta de pesquisa de novos remédios pelos principais centros médico-científicos e pelas indústrias farmacêuticas, não recebem os cuidados e a atenção devida.

Na verdade, são as populações pobres que têm sido esquecidas, como disse Caroline Anstey, do Banco Mundial (Bird). Há anos a Organização Mundial da Saúde (OMS) e os governos de vários países procuram amenizar o problema, mas não há meta definida de erradicação desses males.

Isso pode começar a mudar com a destinação de US$ 785 bilhões para a erradicação de dez doenças tropicais, como a hanseníase, a malária, a doença de Chagas, a esquistossomose e a dengue, até 2020.

Metade dos recursos virá da Fundação Bill & Melinda Gates, em parceria com o Bird, a OMC e os governos dos EUA, Grã-Bretanha e Emirados Árabes Unidos, como foi há pouco anunciado em Londres. Como assinalou a OMC não se trata apenas de uma questão humanitária. Essas doenças causam perdas bilionárias de produtividade.

Sem desmerecer a importância de doações filantrópicas, há uma forte motivação econômica nessa iniciativa, que pode vir a ser a maior na área de saúde pública, em termos globais, até agora. Com a expansão das economias dos países em desenvolvimento nos últimos anos, houve um aumento apreciável do poder aquisitivo das populações das regiões tropicais, fortalecendo mercados antes de pouca importância no comércio internacional.

Os 13 maiores laboratórios farmacêuticos do mundo, que se engajaram na campanha, têm pleno conhecimento disso e não ignoram que, além de vender novos medicamentos que vierem a ser desenvolvidos, terão também de subsidiar ou doar milhões de doses, uma vez que, se o objetivo é a erradicação de endemias, o esforço não pode ficar limitado pela baixa renda de boa parte dos povos que vivem em países tropicais.

Até agora as grandes indústrias farmacêuticas mundiais não vinham dando a importância devida à pesquisa e desenvolvimento de remédios para tratamento de doenças comuns nos trópicos, concentrando-se na produção de medicamentos destinados ao mundo desenvolvido ou às camadas de maior renda dos países emergentes. A introdução de novos tratamentos ficava, em grande parte, a cargo dos institutos de pesquisas dos países tropicais - e o Brasil obteve avanços significativos nessa direção - ou de instituições públicas de países que foram, no passado, grandes impérios coloniais, como a Grã-Bretanha e a França.

O ingresso de laboratórios internacionais na campanha deve dar grande impulso à pesquisa nessa área. A Bayer se comprometeu, por exemplo, com um projeto para tratamento e possível cura da doença de Chagas, que mata 10 mil pessoas por ano na América do Sul.

O secretário de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, Jarbas Barbosa, que esteve na reunião de Londres em que foi lançado esse programa, considera possível a erradicação e o controle das doenças tropicais mais virulentas. O Ministério está atualmente empenhado no combate a três doenças que afetam milhares de brasileiros, mas que vinham merecendo menos atenção das autoridades: o tracoma (infecção bacteriana nos olhos), a helmintíase (transmitida por alimentos contaminados) e a esquistossomose (transmitida por caramujos).

É lógico que, para que essa campanha tenha êxito, não basta medicar, mas é necessário também prevenir. Pode haver, no futuro, vacinas contra aquelas doenças, assim como contra a dengue. Mas essas doenças, como advertem as autoridades sanitárias, podem ser evitadas e controladas com maior vigilância por parte da população para coibir a proliferação dos seus vetores.

É também fundamental que se expandam os serviços de tratamento de água e as redes de esgoto, que ainda são precários no Brasil. Se o clima tropical favorece o surgimento dessas doenças, elas se tornam muito mais facilmente transmissíveis na ausência de condições mínimas de higiene e saneamento.

O Estado de S. Paulo - 06/02/2012

Farmacêuticas querem erradicar dez doenças tropicais até 2020

2012-02-08T14:25:00.000-08:00

Com a expansão dos mercados em desenvolvimento na mira e financiados por Bill Gates, as maiores empresas farmacêuticas do mundo se unem para doar bilhões de doses de remédios e estabelecem com a Organização Mundial da Saúde um prazo de 2020 para erradicar ou pelo menos controlar dez doenças tropicais, como Chagas e Lepra, que perpetuam a miséria.

O projeto visa superar décadas de abandono de populações inteiras. 1 bilhão de pessoas são afetadas hoje por essas doenças, todas vivendo nas regiões mais pobres do mundo.

O evento que marcou o lançamento da iniciativa, em Londres, ainda contou com a presença do secretário de Vigilância Sanitária, Jarbas Barbosa, do Ministério da Saúde, dando apoio à iniciativa. "A meta de erradicar e controlar essas doenças até 2020 é realizável", disse.

Tanto a OMS quanto as grandes empresas farmacêuticas foram duramente criticadas nos últimos anos por não dar atenção a doenças que se limitam às populações mais pobres. Para as multinacionais, é mais rentável desenvolver remédios para queda de cabelo ou colesterol que para essas doenças que, diante da miséria das populações, não representam um mercado.

Em uma tentativa de reverter essa imagem e tendo em mente os mercados dos países emergentes em expansão, empresas como a GlaxoSmithKlein, Novartis ou Pfizer se uniram para doar 14 bilhões de doses de remédios até 2020.

Em vários casos, não há sequer ainda os remédios necessários para lidar com as doenças. Outra iniciativa, portanto, será a de desenvolver novas tecnologias e instrumentos para o diagnóstico e tratamento das doenças, nesse caso financiado por Gates, pelo Banco Mundial e os governos dos Estados Unidos e Reino Unido.

Assim, empresas desenvolverão novas tecnologias, mas já sabendo que terão um comprador e, principalmente, lucros.

As informações são do jornal O Estado de S.Paulo.

Pfizer retira 1 milhão de pílulas anticoncepcionais do mercado dos EUA

2012-02-07T14:48:00.000-08:00

Medicamentos não são comercializados no Brasil, segundo distribuidora brasileira.

A Pfizer retirou do mercado dos Estados Unidos cerca de um milhão de pílulas anticoncepcionais por defeitos na embalagem que poderiam diminuir sua efetividade, segundo um comunicado da companhia divulgado nesta quarta-feira (1º). Ao todo foram retirados lotes de Lo/Ovral (norgestrel e ethinyl estradiol) e Norgestrel e Ethinyl Estradiol (versão genérica),

No total foram retirados 28 lotes de pílulas anticoncepcionais depois que uma investigação realizada pela Pfizer descobriu que algumas cartelas podem conter "um número incorreto" de pílulas, detalhou a companhia.

Esse erro nas embalagens "poderia deixar as mulheres sem um método anticoncepcional adequado e em risco de uma gravidez indesejada", explicou a Pfizer em seu comunicado.

No entanto, esclareceu que esses defeitos "não representam nenhum risco imediato para a saúde".

As mulheres expostas às embalagens afetadas devem começar a usar outro tipo de anticoncepcionais "imediatamente", recomendou a farmacêutica com sede em Nova York.

Os números dos lotes afetados estão disponíveis no site da Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos.

As pacientes que tenham alguma embalagem dos lotes afetados devem notificar seus médicos e devolvê-las à farmácia, indicou a Pfizer.

No Brasil
Em relação ao recolhimento voluntário de lotes dos medicamentos anticoncepcionais orais Lo/Ovral (norgestrel and ethinyl estradiol) e Norgestrel and Ethinyl Estradiol (versão genérica), ocorrida nos Estados Unidos, a companhia esclarece que "A Pfizer não comercializa esses medicamentos no Brasil".

E diz que "o recolhimento de Lo/Ovral (norgestrel and ethinyl estradiol) e Norgestrel and Ethinyl Estradiol (versão genérica) restringe-se aos Estados Unidos e aos 28 lotes identificados".
Para quem tiver dúvidas, a Pfizer disponibiliza o telefone: 0800 16 7575.

"Copyright Efe - Todos os direitos de reprodução e representação são reservados para a Agência Efe."

Mal de Chagas: ciclo vergonhoso para o Brasil

2012-02-07T14:41:00.000-08:00

Motivo de orgulho do país em 2006, quando a Organização Mundial da Saúde (OMS) premiou seis décadas de ação sanitária contínua com atestado de que o Brasil interrompera a transmissão da doença de Chagas por seu principal vetor, o barbeiro Triatoma infestans, o certificado internacional é hoje um marco da desmobilização da ação do Estado em relação a esse mal.
Antes da competência da União, a borrifação de veneno para matar o inseto passou a ser responsabilidade dos estados e municípios, mas governadores e prefeitos reclamam que os recursos federais não chegam.

O medicamento para casos agudos e crônicos, que a indústria farmacêutica já deixara de produzir, por não ser lucrativo, ficou exclusivamente a cargo do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco (Lafepe), que chegou a passar sete meses sem fabricá-lo.

Resultado: 5 mil mortes são registradas anualmente, mas a estimativa é que o número real esteja entre 10 mil e 21 mil. Cerca de 11% dos municípios brasileiros (606), distribuídos por 13 estados, estão classificados como de alto risco. Outros 26,9% (1.497) são de médio risco e 22,2% (1.235), de baixo. O número de doentes crônicos é de pelo menos 3 milhões (1,5% da população do país), 75% dos quais relatam jamais terem sido orientados por um profissional da saúde.

A situação chegou às raias do surrealismo — a ponto de, a 320km do Palácio do Planalto, 2 mil dos 31,4 mil habitantes de um município de Goiás somente saberem que têm a doença graças a pesquisadores do Texas (EUA) que, há 10 anos, aparecem por lá a cada semestre, com financiamento 100% norte-americano. Pior: o exame positivo obtido em terra estrangeira não melhora a vida desses brasileiros.

Em vez de honrar o certificado da OMS, o Brasil o desmerece, com o relaxamento dos controles. O abandono é fartamente ilustrado pelo Correio desde domingo. A série de reportagens revela que o Triatoma infestans perdeu a vez para outras quatro espécies de barbeiros, mas a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) não descarta o ressurgimento do principal vetor.

As matérias mostram que a falta de uma política de Estado para o combate ao mal de Chagas (o nome vem do cientista brasileiro Carlos Chagas, que o descobriu mais de um século atrás) já prejudica inclusive outros países. Em outubro, relatório da 27ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas indicou que, só na América Latina, 12 nações estavam à espera do benznidazol, remédio produzido pelo Lafepe, único que ataca o protozoário Tripanossoma cruzi.

É chegada a hora de identificar e cobrar responsabilidades, mas sobretudo de implementar uma política nacional sistêmica contra esse mal, assegurando a prevenção e a assistência e o tratamento dos doentes. A descentralização do Sistema Único de Saúde não pode servir de desculpa para a desídia. Urge agir, inclusive, porque a enfermidade já ronda a periferia de regiões metropolitanas, podendo atingir a dimensão de epidemia urbana. Além do grave problema de saúde, a doença, associada à pobreza, tem importante fator social e econômico, por acarretar limitações graves à vida dos infectados, não raro levando ao afastamento do trabalho e até mesmo à aposentadoria precoce.

Correio Braziliense - 07/02/2012

Falta remédios para doença de chagas

2012-02-07T14:33:00.000-08:00

Brasil é o único país que produz o medicamento. Indústria farmacêutica despreza a doença porque não dá lucro
Durante sete meses, entre abril e outubro de 2011, o laboratório brasileiro deixou de fabricar o benznidazol, fórmula usada no tratamento da doença em fase crônica e aguda. Apesar de o Ministério da Saúde garantir que "não há registro de falta localizada" do remédio, até hoje o abastecimento não foi de todo regularizado. Em Posse (GO), por exemplo, o posto de saúde não tem recebido o medicamento, como revela a série de reportagens que o Correio publica nesta semana.

Portadores da doença de Chagas sofrem com a carência de medicamentos. O único disponível teve a fabricação interrompida entre abril e outubro de 2011
Posse (GO) — A enfermeira Rúbia Rodrigues da Silva coordena o posto do Programa Saúde da Família (PSF) na cidade goiana, na divisa com a Bahia. Está acostumada a atender moradores de Posse com a doença de Chagas e a tentar encaminhamentos para centros médicos especializados, em Brasília e em Goiânia. "Aqui, é difícil achar uma família que não tenha Chagas." Os pais e um irmão de Rúbia têm a doença. A família da enfermeira, a exemplo dos pacientes da unidade do PSF, não teve privilégios: ninguém consegue o medicamento indicado para casos agudos e crônicos. "O que nos dizem é que não está fabricando mais. Fico preocupada com meus pais e meu irmão."

O que "dizem" a Rúbia e o que vive sua família são o reflexo de uma falha grave do governo brasileiro e do desinteresse da indústria farmacêutica por uma doença associada exclusivamente à pobreza, nada lucrativa. Por sete meses, pelo menos, o Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco (Lafepe) deixou de produzir o benznidazol, praticamente o único medicamento utilizado no tratamento de casos agudos e até mesmo crônicos da doença de Chagas. A interrupção da produção ocorreu entre abril e outubro do ano passado. Os problemas gerados pela paralisia quase passaram despercebidos, não fosse o manifesto de setores da comunidade científica e de entidades do terceiro setor, como os Médicos sem Fronteiras.

A indústria farmacêutica desistiu de mais uma doença da pobreza, e isso já faz nove anos. Desde 2003, a Roche Farmacêutica não fabrica o rochagan, nome ainda usado por quem tem Chagas para denominar o benznidazol. A licença foi transferida para um laboratório público, o Lafepe, que só produziu os primeiros lotes do medicamento cinco anos depois. Suspensa a fabricação no ano passado, o problema ganhou contornos internacionais. O Lafepe é o único no Brasil e no mundo a produzir o benznidazol. Praticamente todos os pacientes do mal de Chagas, a maioria deles na América Latina, dependem do medicamento produzido em Pernambuco.

"A situação chegou a um ponto crítico", admite o diretor-presidente do Lafepe, Luciano Vasquez Mendez. "Se a matéria-prima não chegasse, haveria colapso no abastecimento." O Correio apurou que houve, sim, desabastecimento. Municípios do interior do país, como Posse, deixaram de receber o benznidazol ao longo do ano passado. São exatamente locais com grande quantidade de doentes crônicos e com possibilidade de novos casos da fase aguda da doença. O acompanhamento, o custeio da produção e a regulação dos estoques de benznidazol são responsabilidades do Ministério da Saúde. Apesar de o presidente do Lafepe ter admitido ao Correio que a produção do benznidazol foi paralisada por sete meses, o Ministério da Saúde diz que "não é verdade" que o medicamento deixou de ser produzido. "Não há desabastecimento e, até este momento, não há registro de falta localizada do referido medicamento", sustenta, por meio da assessoria de imprensa.

Fila de espera
Além do desabastecimento interno, países que pagaram pelo medicamento entraram numa fila de espera. É o que atestaram participantes da 27ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas, realizada em Uberaba (MG), em outubro do ano passado. Um documento foi elaborado para protestar contra a paralisia da produção do benznidazol e divulgado à comunidade científica brasileira e internacional.

"Iniciou-se uma ruptura de estoque mundial, que pode ser comprovada pela existência, só na América Latina, de uma lista de espera de 12 países que pagaram pelo benznidazol e que hoje aguardam sua distribuição", cita o documento. "Considerando o grave contexto mundial de aumento progressivo da demanda pelo medicamento, essa situação compromete de forma dramática o tratamento de indivíduos acometidos pela doença de Chagas."

Estimativa da Organização Pan-Americana de Saúde (Opas) aponta a existência de 8 milhões de doentes crônicos na América Latina e 55,1 mil casos novos a cada ano. Diante da falta do benznidazol e da distribuição exclusiva pelo Sistema Único de Saúde (SUS), muitos médicos deixam de prescrever o medicamento, que combate o protozoário causador do mal de Chagas. "Como saiu de mercado e só há distribuição por farmácias de hospitais públicos, o acesso ficou limitado", afirma a médica cardiologista Dayse Campos, que atua no ambulatório de Chagas do Hospital das Clínicas (HC) da Universidade Federal de Goiás (UFG), em Goiânia.

Em dezembro, o Ministério da Saúde se comprometeu a aumentar a produção para 3,2 milhões de comprimidos e garantir o abastecimento dentro e fora do Brasil. Desde 2008, uma parceria do Lafepe com a DNDi, uma organização sem fins lucrativos de pesquisa de medicamentos para doenças negligenciadas, tenta garantir a fabricação e distribuição de um comprimido pediátrico do benznidazol. Hoje, para uso infantil, o comprimido precisa ser fracionado.

O diretor-presidente do Lafepe garante que a produção foi normalizada a partir de outubro, com a mudança do fornecedor da matéria-prima. Os primeiros lotes para crianças estão prontos desde dezembro, segundo ele. Em pacientes na fase aguda, o índice de cura do benznidazol é de 60% a 80%. Na fase crônica, varia de 10% a 20%.

Correio Braziliense - 06/02/2012

Dilma fecha acordo que prevê produção de medicamentos cubanos no Brasil

2012-02-07T14:29:00.000-08:00

Na viagem que fez a Cuba e ao Haiti, a presidente Dilma Rousseff fechou um acordo, em Havana, para a transferência de 20 produtos de biotecnologia, um pacote que terá o que há de ponta em termos de medicamentos de tratamento de câncer, transplantes, pé diabético e vacinas. Cuba tem dois grandes centros de biotecnologia, um dos últimos legados ao país da antiga União Soviética.
Já a partir de 2013, segundo disse o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, as oito maiores empresas brasileiras da área farmacêutica estarão fabricando esses medicamentos no país. As importações com transferência de tecnologia devem chegar aos US$ 100 milhões ao ano. Quando o complexo portuário de Mariel for inaugurado, as empresas devem passar a fabricar também em Havana.

O acordo conta com o apoio das oito maiores empresas farmacêuticas do Brasil, responsáveis por um faturamento de R$ 8 bilhões ao ano. A indústria foi representada na negociação pelo grupo Farmabrasil, no qual se associaram para tratar de seus interesses corporativos. Na realidade, em Havana, Dilma apenas ampliou um acordo feito pelo grupo com os cubanos e a mediação do ministro Padilha.

A última grande oportunidade que o país teve para avançar na área de pesquisa e tecnologia e avançar na área da biotecnologia ocorreu no fim dos anos 80 e início dos 90, época em que países como a Índia e a China foram incluídas no seleto grupo dos detentores de modernas tecnologias de combate ao câncer. "Tivemos uma oportunidade na época dos genéricos", disse Padilha.

Em setembro, Padilha foi a Cuba com os representantes do grupo Farmabrasil. Na época foram definidos oito produtos que poderiam ser objeto de transferência de tecnologia. São produtos de ponta para o tratamento de câncer, transplantes, pé diabético (complicação que é o principal motivo de amputações no país) e vacinas. "Apenas dois desses produtos consomem 34% do Ministério da Saúde", disse Padilha.

Na visita a Havana, Dilma ampliou o acordo: além de produzir no Brasil, os medicamentos também serão fabricados em Cuba, pelas empresas brasileiras, quando o porto de Mariel entrar em funcionamento, o que é previsto para 2014, embora muito pouco da obra tenha até agora sido executada, basicamente, o projeto de terraplanagem.

Dilma também firmou mais oito contratos de transferência de tecnologia de produtos para diagnóstico de doenças infecciosas, tratamento de câncer e vacinas. Ficou também acertada a construção, no Brasil, de um grande centro de biotecnologia, com o apoio e a expertise dos cubanos.

Atualmente, o Brasil importa cerca de US$ 80 milhões de Cuba, US$ 50 milhões na área farmacêutica, na aquisição de apenas dois produtos. Com os acordos, o país passará a importar US$ 100 milhões, com transferência de tecnologia. Mas em contrapartida espera exportar US$ 200 milhões ao ano, pois os produtos serão fabricados no Brasil. "Vamos baixar o preço dos medicamentos, ter acesso a uma tecnologia de que não dispomos e ainda ganharemos com a exportação", disse Padilha.

Na conversa que teve com o ex-presidente Fidel Castro, o comandante da revolução cubana deu dois livros para a presidente brasileira, um deles a sua própria biografia como o "guerrilheiro do século". Dilma deu chocolates a Fidel. O ex-presidente de Cuba, aos 85 anos, se locomove com alguma dificuldade, ainda devido a uma queda, há alguns anos. Ao ver Dilma, Fidel disse que achava que a presidente era mais baixa. O ex-presidente também afirmou que a obra do porto de Mariel era a maior em realização em Cuba, desde 1959 (ano da revolução).

Raymundo Costa | De Porto Príncipe
Valor Econômico - 02/02/2012

Ciência ajuda a alimentar o mundo

2012-02-07T14:25:00.000-08:00

Representante no Brasil da Organização das Nações Unidas para Agricultura e Alimentação (FAO), o moçambicano Hélder Muteia destaca a enormidade do desafio que temos pela frente para alimentar a crescente população mundial — seremos 9 bilhões em 2050 — de forma sustentável e num mundo cada vez mais quente. Em 2009, um em cada 6 habitantes do planeta estava desnutrido. E entre 2010 e 2011, a produção mundial de cereais caiu 1,1%. Para o especialista, somente a ciência e a tecnologia poderão ajudar o mundo a estar à altura do desafio.

“O Brasil tem um papel fundamental nisso, pois possui muito conhecimento na área agrícola e pode contribuir para o desenvolvimento sustentável”.

O GLOBO: Em 2009, atingimos um triste recorde mundial, com 1,023 bilhão de pessoas desnutridas.
Este índice deveu-se a fenômenos como a seca na Rússia. Com a projeção de que eventos climáticos extremos vão se tornar cada vez mais comuns, podemos esperar novos recordes de desnutrição num futuro próximo?

HÉLDER MUTEIA: Os desastres climáticos sem dúvida representam um risco enorme aos esforços de combate à fome mundial, a exemplo da terrível seca que atingiu a região do Chifre da África em 2011, a pior dos últimos 60 anos. Mas eles são apenas parte do problema, há outros fatores, como o aumento e a volatilidade dos preços dos alimentos, que causam prejuízos aos pequenos agricultores, os mais atingidos pela fome. Afinal, 75% das pessoas que passam fome no mundo estão no campo. Nossa esperança é que a fome diminua no mundo. Até 2015 esperamos ter menos do que 400 milhões passando fome. Mas para isso, o mundo precisa estar preparado para produzir alimentos de maneira sustentável. Acima de tudo, precisamos de uma nova plataforma institucional internacional, de novos atores com vontade política para combater a fome. Só recentemente, por exemplo, o G-20 incluiu o tema do combate à fome na agenda de discussões. Voltando aos desastres naturais, temos de nos preparar melhor para enfrentá-los e reduzir seus efeitos. Em um país de forte instabilidade social, um evento climático extremo tem um efeito devastador, como se observa em nações do continente africano. Isso gera aumento dos conflitos armados, o que dificulta muito o trabalho de ajuda humanitária nas regiões atingidas. Em áreas agrícolas, é preciso que haja um conjunto de ações que fortaleça o sistema produtivo no campo (acesso à terra, água, mercado e tecnologia ao pequeno produtor) e o uso de mecanismos de prevenção, como o mapeamento e a identificação do histórico de áreas atingidas.

O GLOBO: A produção de alimentos cresce hoje num ritmo que acompanha o crescimento da população?

MUTEIA: Nós temos muitos desafios. Como mencionei, a alta volatilidade de preços tem prejudicado muito nossos esforços. Apenas entre 2010 e 2011, ela empurrou cerca de 70 milhões de pessoas para a pobreza extrema, tornando-as ainda mais vulneráveis à fome.

Também temos o desafio demográfico: em 2050 seremos 9 bilhões e a produção de alimentos deve crescer em 70%.

Porém, entre 2010 e 2011, a produção mundial de cereais caiu 1,1% e o consumo aumentou em 1,9%. Isso afetou negativamente os estoques mundiais. Mas nós acreditamos numa recuperação sólida. Não só do ponto de vista da produção, mas também do acesso real aos alimentos pelas pessoas mais vulneráveis. O fortalecimento da produção e do consumo em âmbito local é uma peça-chave nesse mecanismo. Por meio dele, é possível combater a fome e dinamizar a economia ao mesmo tempo.

O GLOBO: Qual será, nas próximas décadas, o papel do Brasil na produção de alimentos? O crescimento de nossa produção, como é feita hoje, representa um risco ao meio ambiente, levando em consideração a expansão das fronteiras da agropecuárias para áreas de florestas?

MUTEIA: O Brasil é um país que aposta na agricultura. Essa aposta deve vir acompanhada de três elementos essenciais: sustentabilidade econômica, social e ambiental. A ciência já demonstrou que a base de recursos que nos alimenta tem os seus limites. O ambiente é feito de múltiplos sistemas que se sustentam em cadeia. Os solos, o fluxo das águas, a temperatura, as florestas, a fauna... Eles formam uma cadeia de sustentação.

Qualquer desequilíbrio nessa equação pode comprometer a vida no planeta. A agricultura mal concebida e mal implementada acarreta riscos: desmatamento, emissão de gases-estufa, uso excessivo de agroquímicos e degradação de solos. A ciência deve nos ajudar a encontrar os melhores caminhos para uma vida mais sustentável em todos os níveis. E o Brasil tem um papel fundamental nisso, pois possui muito conhecimento na área agrícola. A ciência vai contribuir para o desenvolvimento sustentável. Ela é parte essencial da solução para a questão ambiental.

O GLOBO: O governo brasileiro investe em produtos transgênicos, fixação biológica de milho e cana-de-açúcar e nanotecnologia na agricultura. Como o senhor analisa a aplicação dessas tecnologias em alimentos?

MUTEIA: As instituições científicas têm a responsabilidade de encontrar as respostas tecnológicas e propor as soluções para aumentar a produção com sustentabilidade. Há regras mundiais e nacionais que orientam esse exercício. Nós apoiamos toda pesquisa que promova os objetivos de combater a fome, dentro da legalidade e de princípios éticos.

O GLOBO: Os transgênicos, como existem hoje, já são mal vistos por parte da população. No futuro, quando se difundirem ainda mais, podem provocar uma reação ainda maior?

MUTEIA: A engenharia genética é hoje prática comum dos institutos de pesquisa. Muito do que produzimos e consumimos hoje é resultado de pesquisa em biotecnologia. Sabemos que o assunto causa polêmica. Se essa polêmica vai prevalecer ou não, dependerá muito da capacidade da ciência provar a existência ou não de riscos em determinado setor, dependerá dos passos que a tecnologia poderá dar. E dependerá também da imagem que o público formar desses alimentos.

Essa percepção é subjetiva, mas orienta o mercado. O importante é garantir que os alimentos transgênicos sejam devidamente rotulados. Estamos num mundo democrático, em que a livre escolha prevalece.

O mesmo acontece com a questão relacionada à agricultura orgânica.

O GLOBO: Em outros países, investe-se em soluções ainda mais polêmicas, como carne produzida em laboratórios, ou na alimentação com insetos.

A FAO tem uma posição em relação a estes projetos?

MUTEIA: Devemos respeitar três elementos essenciais: o científico, o cultural e o social. A ciência nos dá respostas sobre o valor nutritivo, riscos e limites. Por meio dela, sabemos como uma boa dieta deve ter equilíbrio entre valores energéticos, proteicos, vitamínicos e minerais. Sabemos os potenciais riscos e excessos, os níveis de toxicidade... A cultura nos orienta para aquilo que é aceitável em determinadas regiões. As serpentes são fontes proteicas em alguns lugares. A carne de porco e seus derivados são comuns em outras culturas. Já os insetos são consumidos com voracidade por muitos povos. Em certas partes da Ásia a proteína animal não é consumida. Somos seres sociais. As sociedades são guiadas por seus princípios. E a alimentação, como um direito, deve ser exercida com dignidade. A exploração de novas fronteiras alimentares não pode ultrapassar as fronteiras da nossa dignidade.

O Globo - 07/02/2012

Apreensão de remédios falsos cresce 12 vezes no Brasil

2012-02-07T14:19:00.000-08:00

Foram apreendidos 850 mil unidades em 2011

O número de medicamentos falsificados apreendidos no Brasil cresceu 12 vezes de 2010 para 2011, segundo dados obtidos com exclusividade pelo Jornal da Tarde.

Em 2011, foram apreendidas cerca de 850 mil unidades, entre comprimidos e ampolas, de acordo com levantamento preliminar da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) - já em 2010, foram 67.755 unidades.

Os medicamentos falsos integram apenas uma das categorias de remédios com problemas apreendidos em 2011 durante ações da Anvisa em parceria com o CNCp (Conselho Nacional de Combate à Pirataria), do Ministério da Justiça.

No total, foram identificados 2.863.851 fármacos irregulares - entre itens contrabandeados, impróprios e sem registro.

Os medicamentos irregulares foram encontrados até mesmo em farmácias e drogarias, mas também em lugares de venda informal, como postos de combustíveis, lanchonetes e rodovias.

Para o presidente executivo da Abrafarma (Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias), Sérgio Mena Barreto, essa situação indica que, dentro do universo de farmácias do Brasil, ainda há muitos estabelecimentos na informalidade.

Entre os principais alvos de falsificações estão os remédios de alto custo, caso daqueles usados nos tratamentos contra câncer, além de emagrecedores, anabolizantes e produtos contra disfunção erétil.

"Os medicamentos mais caros e os controlados estão na linha de fogo da falsificação. Ninguém vai falsificar aspirina, que traria uma rentabilidade pequena", diz o assessor técnico do CFF (Conselho Federal de Farmácia), José Luis Maldonado.

Jornal da Tarde

Bill Gates participa de iniciativa global para acabar com dez doenças tropicais

2012-02-06T14:43:00.000-08:00

Doença do sono e elefantíase estão na lista das mais graves.

Uma iniciativa internacional, da qual participam entidades públicas e privadas, foi lançada nesta segunda-feira para concentrar esforços na erradicação de dez doenças tropicais que afetam aproximadamente um bilhão de pessoas em todo o mundo.

Participam da iniciativa a Fundação Bill & Melinda Gates e vários representantes da indústria farmacêutica, um segmento que se compromete a doar no futuro dezenas de milhões de doses de tratamentos para ajudar a erradicar estas enfermidades.

As doações se concentrarão em nove das Doenças Tropicais Desatendidas, que causam 90% das vítimas.

A cada ano, estas doenças matam ou afetam severamente milhões de pessoas pobres que vivem nas regiões tropicais ou subtropicais.

"Há décadas, sociedades farmacêuticas individuais investem dinheiro na pesquisa, preparam e produzem medicamentos para combater doenças e melhorar a vida dos pacientes", afirmou Eduardo Pisani, diretor-geral da Federação Internacional da Indústria de Medicamentos (FIIM).

Entre as doenças tropicais desatendidas mais graves estão a filariose linfática, também conhecida como elefantíase, e a doença do sono, transmitida pela picada mortal de uma mosca.

Casos de dengue no país diminuem 60% em janeiro

No total, 13 grandes laboratórios farmacêuticos se comprometeram a apoiar a iniciativa.

O Sanofi, por exemplo, promete apresentar um produto eficaz para erradicar a doença do sono em 2020, em parte com recursos da fundação de Bill Gates. O Novartis se concentrará na lepra.

O Merck se dedicará a desenvolver medicamentos para curar a esquistossomose, que causa 200 milhões de vítimas ao ano.

O laboratório Bayer se comprometeu a combater o Mal de Chagas, uma doença que afeta 10 milhões de pessoas em todo o mundo, principalmente na América Latina.

A Fundação Bill & Melinda Gates doará 363 milhões de dólares ao ano durante cinco anos para ajudar nas pesquisas e na compra de medicamentos.

Copyright AFP - Todos os direitos de reprodução e representação reservados

Anvisa fixa regras para a lavagem de roupas hospitalares

2012-02-06T14:41:00.000-08:00

O Diário Oficial da União publicou resolução da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) que regulamenta as práticas de funcionamento das unidades de processamento de roupas nos serviços dos hospitais e clínicas de saúde em todo o país.
Entre as determinações estão as regras para o transporte interno e externo de roupas de serviços de saúde, que deverá ser realizado, respectivamente, em carrinho e veículo exclusivos para essa atividade. De acordo com a resolução, o veículo utilizado no transporte externo deve ter sua área de carga isolada da área do motorista e de outros ocupantes. E o transporte externo concomitante de roupa limpa e suja pode ocorrer se a área de carga do veículo for fisicamente dividida em ambientes distintos, com acessos independentes e devidamente identificados.

O acondicionamento deve ser feito em recipiente rígido, resistente à perfuração, com capacidade de contenção de líquidos e tampa vedante. O recipiente deve ter rótulo contendo a identificação do material e do serviço de saúde gerador. Os sacos de tecido utilizados para o transporte da roupa suja devem ser submetidos ao mesmo processo de lavagem da roupa antes de serem reutilizados.

Os sacos descartáveis utilizados para o transporte da roupa suja não podem ser reaproveitados, devendo ser descartados conforme regulamentação vigente. Na unidade de processamento de roupas extra-serviço, os sacos devem ser acondicionados de forma segura e devolvidos ao serviço de saúde gerador para descarte. Os estabelecimentos abrangidos por essa resolução terão prazo de 180 dias, contados a partir de hoje, para promover as adequações necessárias.

Os tecidos usados no serviço de saúde podem ser reciclados ou reaproveitados se passarem pela limpeza adequada. Os tecidos submetidos a tratamento na unidade de processamento de roupas dos serviços de saúde, quando perdem a funcionalidade original, podem ser reciclados ou reaproveitados.

No caso específico dos lençóis, a Anvisa dispõe de um manual de orientação aos hospitais quanto ao processo de higienização desses produtos, para que possam ser reutilizados sem representar risco para a saúde da população.

Caso sejam descartados, eles serão classificados como resíduos comuns e seguir as orientações dos serviços de limpeza urbana. Mas se não passarem por esse processo, os lençóis utilizados em hospitais, no momento do descarte, devem ser classificados de acordo com o risco para a saúde da população, segundo a Resolução RDC 306/2004, da Anvisa.

A importação de lixo é proibida pela legislação brasileira, assim como a reutilização de resíduos provenientes de serviços de saúde de origem internacional. No ano passado, a agência precisou agir com rigor contra o desembarque no Porto de Suape, em Pernambuco, de lixo hospitalar vindo dos Estados Unidos. A operação envolveu, além da Anvisa, a Receita Federal, a Polícia Federal, o Ibama e o Ministério das Relações Exteriores.

Agência Brasil

Etanol e polifenóis presentes no vinho têm ação em inflamações

2012-02-06T14:34:00.000-08:00

Álcool presente no vinho também é benéfico ao coração.

Um grupo de cientistas espanhóis constatou que até o álcool do vinho tinto é beneficente para a saúde cardiovascular, desde que o consumo seja moderado, informou o centro onde a pesquisa foi desenvolvida.

Segundo o estudo publicado no "American Journal of Clinical Nutrition", tanto o etanol como os polifenóis presentes no vinho tinto têm diferentes efeitos beneficentes sobre as moléculas inflamatórias causadoras da aterosclerose em seus estádios adiantados, assim como a combinação de ambos é mais eficaz em pacientes com alto risco cardiovascular.

Estas são as principais conclusões da pesquisa desenvolvida por três grupos do Centro de Pesquisa Biomédica em Rede-Fisiopatología da Obesidade e a Nutrição (Ciberobn), dirigidos por Ramón Estruch, Francisco José Tinahones e Dolores Corella.

Trata-se, segundo uma nota do Ciberobn, do primeiro teste clínico que demonstra os efeitos beneficentes do etanol e dos polifenóis, substâncias químicas presentes nas plantas. Os pesquisadores detalharam que a pesquisa foi iniciada a partir de um "paradoxo francês", já que os habitantes da França sofrem uma incidência "relativamente baixa" de doença cardíaca mesmo com uma dieta rica em gorduras saturadas. Essa tendência fez com que os cientistas especulassem sobre a possibilidade deste fato estar relacionado com um maior consumo de vinho tinto, que contém uma elevada concentração de polifenóis, potencialmente beneficentes para o coração.

"No entanto, o que ainda não tinha sido demonstrado era que o etanol também contribuísse para reduzir a inflação arterial e celular", como aponta o estudo.

Para chegar às conclusões sobre as "virtudes" do consumo moderado do álcool, os pesquisadores do Ciberobn recrutaram 73 homens com alto risco cardiovascular, todos com idades compreendidas entre os 55 e 75 anos. Os selecionados eram consumidores moderados de álcool e tinham diabetes ou três dos seguintes fatores de risco cardiovascular: tabagismo, hipertensão arterial, colesterol, obesidade e parentes com doença coronária prematura.

Os pesquisadores comprovaram que o álcool (sem polifenóis) exerceu um efeito antiinflamatório em pacientes de alto risco e diminuiu os níveis de alguns marcadores inflamatórios. Já a combinação de etanol e polifenóis do vinho afeta mais os pacientes com alto risco cardiovascular.

"O estudo indica que a redução do risco de doença cardiovascular entre os consumidores de vinho tinto observado na maioria dos estudos epidemiológicos pode depender de uma combinação de ambos, o álcool e os polifenóis, e não só destes últimos como se achava até agora", aponta Estruch.

Publicado R7.

Estudo avança no tratamento de leucemia linfática

2011-06-09T15:44:00.000-07:00

Um estudo realizado por cientistas espanhóis sobre a leucemia linfática crônica abre uma nova etapa na luta contra esta doença, já que permitirá desenvolver remédios específicos para combater as mutações causadoras deste tipo de câncer. As informações são da agência Efe.

Na pesquisa, que representa um grande avanço na luta contra a doença, participaram 60 pesquisadores espanhóis, liderados por Elías Campo, do Hospital Clinic e a Universidade de Barcelona (nordeste), e Carlos López-Otín, da de Oviedo (norte).

Os especialistas compareceram neste domingo em Madri junto à ministra de Ciência e Inovação espanhola, Cristina Garmendia, que considerou o estudo “um novo marco” para a pesquisa, ao conseguir a sequência do genoma completo de pacientes com leucemia linfática crônica e identificar quatro das mutações que a provocam.

Os responsáveis do trabalho, que representa a primeira contribuição da Espanha ao Consórcio Internacional do Genoma do Câncer (ICGC), conseguiram detectar pelo menos quatro genes que são recorrentemente modificados, ou seja comprovaram que em diferentes pacientes aparecem as mesmas mutações.

A pesquisa permitirá desenvolver estratégias terapêuticas dirigidas concretamente a estas mutações, assinalou López-Otín, que espera que em três anos a equipe de pesquisadores tenha conseguido sequenciar 500 genomas deste tipo de leucemia.

Mas o desafio mais esperado é conseguir desenvolver uma aplicação clínica do que se averiguou até agora, como ocorreu com outros tipos de câncer.

Garmendia lembrou que existe um plano com a indústria farmacêutica e se mostrou convencida que esta entenderá as “vantagens competitivas” que supõe a pesquisa na hora de propor possíveis tratamentos para a doença.

O estudo, publicado na revista Nature, consegue dar-nos novas pistas da leucemia linfática crônica, o mais comum dos tipos de leucemia em países ocidentais e diagnosticado em mil pacientes cada ano na Espanha.

É um trabalho emoldurado no ICGC, o maior projeto de pesquisa contra o câncer da história, no qual participam cientistas de 12 países para sequenciar e interpretar os 50 tipos de câncer mais importantes.

Os pesquisadores espanhóis constataram que cada tumor sofreu cerca mil mutações em seu genoma, e a posterior análise dos genes mutados em um grupo de mais de 300 pacientes permitiu identificar quatro genes cujas mutações provocam este tipo de leucemia.

Para analisar o amplo volume de dados gerado no projeto, os especialistas utilizaram uma ferramenta de computador essencial que identifica as mutações presentes nos genomas do tumor.

O programa foi criado para este projeto e servirá para a pesquisa de outros tipos de câncer, uma doença que é a segunda causa de morte na Espanha.

SaudeWeb

América Latina na "lanterna" em patentes

2011-06-09T15:21:00.000-07:00

Os países latino-americanos têm participação "muito baixa" nos pedidos de patentes relacionadas à inovação na cadeia produtiva dos biocombustíveis, segundo estudo recente da Cepal, o braço na ONU para estudos econômicos da América Latina e do Caribe.

Apesar de destacar-se na produção de etanol e de biodiesel, a região vê uma "ampliação da brecha tecnológica" com os países ricos que é "especialmente preocupante", afirma a Cepal. Japão, Estados Unidos e China lideraram o registro de inovações científicas feitas no segmento, nos últimos cinco anos.

Mesmo com o pioneirismo do Proálcool, na década de 1970, todas as patentes registradas pelo Brasil na área de etanol, entre 2006 e 2010, ficam abaixo (10) dos registros realizados apenas pela Universidade da Flórida (16) ou pela empresa chinesa de alimentos Cofco (14). A China lidera o número de registros no período (230).

No que se refere ao biodiesel, o Brasil aparece em sexto lugar na lista de países com descobertas científicas - atrás de China, Estados Unidos, Japão, Alemanha e Coreia. Nenhum outro latino-americano está na lista dos 20 países com mais patentes.

A alta participação dos chineses pode ser explicada pelo "decidido apoio estatal ao desenvolvimento de energias renováveis, com o objetivo de gerar um mercado tecnológico de exportação e de diminuir a dependência energética", avalia a Cepal.

Os autores do estudo frisam que a diferença que existe no volume de patentes solicitadas e registradas entre América Latina e países industrializados, na área de etanol e biodiesel, não destoa da brecha existente nos demais segmentos. No entanto, os pesquisadores Sofía Boza e Alberto Saucedo dizem que "essa tendência nos permite ter uma ideia da dificuldade da região para situar-se na vanguarda tecnológica do setor de biocombustíveis". Depois da soja e da cana-de-açúcar, os maiores alvos de investigação científica são a canola, a mamona e a mandioca.

Valor Econômico

Novo antidepressivo impulsiona fusão de farmacêuticas nos EUA

2011-02-27T18:07:00.000-08:00

FDA aprovou comercialização do medicamento Viibryd

A banca de advocacia norte-americana Covington & Burling prestará assessoria legal em uma transação bilionária da indústria farmacêutica, nos EUA, depois que um novo medicamento para combater a depressão foi aprovado pelo FDA (a entidade responsável pelo controle de alimentos e medicamentos no país).

A Forest Laboratories anunciou, nesta semana, que vai comprar a concorrente Clinical Data, visando o potencial de lucro com o lançamento do novo andidepressivo Viibryd, pela rival. O medicamento foi recentemente aprovado pelas autoridades dos EUA que regulamentam o setor. O valor da aquisição será de US$ 1,2 bilhão.

A Forest irá pagar US$ 30 por ação da companhia e mais US$ 6 por ação em custos adicionais, valores calculados com base em vendas futuras do Viibryd. As ações da Clinical Data dispararam na bolsa de valores, em janeiro, quando a aprovação do novo antidepressivo pela FDA foi anunciada.

Fundada em Washington D.C, em 1919, pelo juiz aposentado J. Harry Convington e o sócio Edward B. Burling., a banca Convington & Burlington é hoje uma das mais importantes dos EUA, com escritórios na Europa e Ásia. Na compra da Clinical Data pela Forest, a coordenação dos trabalhos de consultoria jurídica do lado da compradora estarão a cargo de um dos principais sócios da Convington & Burlington, Andrew Ment, e dos colegas Michael Labson (que cuidará da legislação referente às normas do FDA) e Michael Francese (que fica com as questões trabalhistas que envolvem a aquisição).

Para a venda, a Clinical Data contratou a banca californiana Cooley, também com quase 100 anos de experiência e atuação em outros países. Na equipe da Cooley que irá coordenar a venda da Clinical Data, estão advogados especialistas em aquisições, tributos, legislação antitruste e em remuneração e benefícios de altos executivos.

A Forest Laboratories é uma das gigantes no mercado de medicamentos psiquiátricos nos EUA, responsável pela comercialização dos antidepressivos Lexapro e Celexa e pela droga que combate o mal de Alzheimer, Namenda. Os produtos da companhia têm enfrentado enorme concorrência de uma série de medicamentos genéricos, disponíveis ao público por preços menores.

De acordo com a agência de notícias Reuters , aquisições como esta tornaram-se uma estratégia recorrente na indústria farmacêutica, que tem de lidar com questões de quebra de patentes. Companhias como a Forest estão sempre em busca de novos produtos para compensar a queda de lucro com medicamentos previstos para perder o registro de patente.

O antidepressivo Lexapro, sucesso de vendas da Forest, tem a quebra de patente prevista para o primeiro semestre de 2012, enquanto que o Namenda, para 2015.

Agência Estado

O risco do contrabando de remédio

2011-02-27T18:03:00.000-08:00

Defensores dos inibidores de apetite temem que a proibição desses medicamentos estimule o comércio ilegal. Venda não autorizada de remédios resulta em no mínimo 10 anos de prisão, o dobro do previsto em caso de tráfico de drogas

A possível proibição dos remédios para emagrecer no mercado brasileiro, proposta pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), levanta a discussão sobre o aumento do contrabando no país, um dos argumentos dos defensores da medicação. Tão polêmica quanto o assunto é a pena prevista para quem for flagrado com medicamentos não autorizados, muitas vezes maior que a aplicada em casos de tráfico de droga, estupros e até assassinatos.

O artigo 273 do Código Penal Brasileiro trata do uso indevido de remédios e prevê uma punição de 10 a 15 anos de reclusão. A legislação, de 1998, é aplicada para casos de falsificação, adulteração ou alteração de produtos destinado a fins terapêuticos ou medicinais. No entanto, quem importar, vender ou simplesmente portar o remédio também é enquadrado na mesma pena. Além disso, o crime é considerado hediondo.

Não bastasse a falta de diferenciação para vendedores e portadores de medicamentos não autorizados no país — o que ocorre em casos envolvendo entorpecentes, por exemplo — o tempo de prisão é também contraditório. Um acusado de homicídio está sujeito a uma pena mínima de seis anos. Para estupro, a menor punição prevista em lei é de seis anos, e oito quando se trata de estupro de menores de 14 anos — o chamado estupro de vulnerável. As incompatibilidades não param por aí. Considerado um dos grandes problemas do país, o tráfico de droga também tem uma punição mais branda que a utilização indevida de remédios ilícitos, com tempo de prisão mínimo de cinco anos em casos de grande venda.

Uso perigoso

O advogado Pierpaolo Cruz Bottini, integrante da Secretaria de Reforma Judiciária do Ministério da Justiça entre 2005 e 2007, explica que o enquadramento em crime hediondo deve-se ao fato do perigo do uso de medicamentos ilícitos. “A falsificação de remédio é algo muito sério, que pode gerar a morte de alguém”. O especialista concorda que há uma discrepância em relação a outros crimes. “O problema é a técnica do legislador, que acaba tendo um descompromisso com a proporcionalidade. Acontece em vários momentos no código, motivado por um clamor popular ou até uma reação política”, explica.

Para o promotor do Ministério Público do Distrito Federal e Territórios (MPDFT) Diaulas Costa Ribeiro, a legislação transforma a pessoa comum em traficante. Defensor da manutenção dos emagrecedores no mercado brasileiro, o promotor ressalta que proibi-los pode aumentar o comércio ilegal, já que as medicações passarão a ser importadas. “Estamos deixando as pessoas sem alternativas. Além de ficarem sem o medicamento, sem assistência médica necessária para o tratamento com esses remédios, a legislação as transforma em criminosas”, avalia.

O coordenador executivo da Sociedade Brasileira de Vigilância de Medicamentos (Sobravime), José Rubem de Alcântara Bonfim, critica o argumento de que proibir os medicamentos pode aumentar o contrabando. “Vou fazer uma prevenção do tráfico de remédios oferecendo uma pílula produtora de doença?”, questiona e completa: “Banindo essas substâncias, o problema passa para a alçada da Polícia Federal, órgão que é eficiente e vai cuidar para que não cheguem produtos ilegais no Brasil.”

Autor(es): Débora Álvares
Correio Braziliense

Lei de patentes fez País gastar R$ 123 milhões a mais com 4 medicamentos

2011-02-24T15:32:00.000-08:00

Num período de 19 meses, o Brasil gastou R$ 123 milhões a mais na compra da versão patenteada de apenas quatro medicamentos distribuídos no sistema público de saúde.
O valor refere-se ao dinheiro que o governo economizaria se comprasse as mesmas drogas em países onde elas são vendidas na versão genérica.

Isso não é possível por causa de um mecanismo chamado pipeline - que reconheceu a patente concedida em outros países antes de a lei brasileira sobre o tema entrar em vigor, em 1996. Na prática, ele impede o Brasil quebrar a patente desses medicamentos ou comprá-los a preços mais baixos no exterior, em sua versão genérica,

O fim do pipeline tornou-se a bandeira de um movimento iniciado há dois meses por organizações não governamentais (ONGs) do Brasil e de outros 26 países para tentar apressar o julgamento no Supremo Tribunal Federal (STF) de uma ação direta de inconstitucionalidade (Adin) sobre patentes de drogas.

A Adin, proposta em maio de 2009, pede a revogação do pipeline. Se a ação for considerada procedente pelo STF, as patentes concedidas automaticamente a pelo menos 440 remédios no Brasil passam a ser consideradas inválidas - o passaporte necessário para dar início à versão genérica dessas drogas.

"Estamos falando de muito dinheiro que poderia ser economizado e também de mais pessoas com acesso a tratamento", afirma Gabriela Chaves, farmacêutica da ONG Médicos Sem Fronteiras.

Os quatro medicamentos citados no início da reportagem servem de exemplo. O custo de R$ 123 milhões a mais gasto pelo governo, entre maio de 2009 e dezembro de 2010, foi estimado pelo Grupo de Trabalho sobre Propriedade Intelectual a pedido do Estado. Os medicamentos são: olanzapina, usado para o tratamento de esquizofrenia; imatinib, indicado para tratamento de um tipo de câncer; atorvastatina, receitado para reduzir as taxas de colesterol; e lopinavir/ritonavir, um antiaids. O onlazapina perdeu a patente em abril de 2010. Por isso, no cálculo feito, foram considerados os gastos somente até esse período.

A lei de patentes, de 1996, previa que, até 1997, empresas interessadas poderiam apresentar seus pedidos de patente por meio do processo pipeline. "Corremos contra o relógio. Parte das patentes já expirou. Em tese, as últimas devem terminar até 2017", afirmou a advogada do grupo Conectas, Marcela Cristina Fogaça Vieira. "A versão genérica de um medicamento pode ter um impacto nas contas extremamente significativo." A diferença pode ser notada com a onlazapina. Em 2010, o Brasil pagou por uma das apresentações 142,83 vezes mais caro do que teria desembolsado com a aquisição de uma versão genérica do produto.

Isonomia. A ação direta de inconstitucionalidade foi proposta pelo então procurador-geral da República, Antonio Fernando Barros e Silva de Souza, depois de uma representação da Federação Nacional dos Farmacêuticos. Entre os argumentos está o de que o pipeline fere o princípio da isonomia: patentes aprovadas por esse sistema não tiveram de ser analisadas como os demais medicamentos. O pedido era automaticamente aceito: bastava que se comprovasse a existência da patente em outros países no período anterior a 1997. Além disso, a tese é de que, como o Brasil não reconhecia até 1996 patentes para medicamentos, qualquer produto até aquela data deveria ser considerado como de conhecimento público. "O pipeline ocorreu por opção do Legislativo. Nada obrigava o País a adotar essa medida", diz Gabriela.

Depois de proposta a ação, várias instituições pediram para participar do julgamento, incluindo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Assim que recebeu o processo no STF, a ministra Carmem Lúcia decidiu que não analisaria o pedido de liminar e adotou um rito abreviado para julgamento do processo. Ela encaminhou a ação para que a Presidência da República e a Advocacia-Geral da União se manifestassem sobre o assunto. Todas as informações, inclusive o parecer do Ministério Público, foram encaminhadas ao STF até março do ano passado. Desde então, o processo aguarda a análise da ministra. "Estou trabalhando no processo", afirmou a ministra. Ela não adiantou, no entanto, quando levará o processo a julgamento.

Diferença de preço
17,99 vezes
a mais foi o quanto o governo brasileiro pagou pela versão de marca do Imatinib em 2010 em relação ao genérico disponível no mercado internacional

10,84 vezes
a mais foi o quanto custou aos cofres públicos em 2010 a compra do remédio Atorvastatina de marca, em comparação à versão genérica do mesma droga

PERGUNTAS & RESPOSTAS

Como funciona a patente
1. O que é patente?
A patente é um título de propriedade concedido pelo Estado ao inventor do produto ou do processo, por um tempo determinado. A patente assegura ao seu detentor o direito de exclusividade na exploração do produto.

2. Quais são requisitos da patente?
Para ser concedida, o autor do pedido da patente deve comprovar a novidade, a atividade inventiva (a obtenção do produto deve envolver processo criativo) e a aplicação industrial do produto.

3. Qual o prazo da patente?
A patente de invenção vigora pelo prazo de 20 anos contados a partir da data do pedido.

4. O que é Pipeline?
O mecanismo foi previsto na Lei de Patentes, de 1996. Por esse mecanismo, foram aprovados automaticamente pedidos de patentes concedidos no exterior, mas que, até então, o Brasil não reconhecia - como patentes para remédios e para alimentos. Os pedidos de patente pipeline estavam sujeitos apenas à análise formal. Em nenhum dos processos foi examinado se estavam presentes requisitos de patenteabilidade: novidade, atividade inventiva e aplicação industrial pelo escritório brasileiro de patentes, o Instituto Nacional de Propriedade Industrial (Inpi).

Autor(es): Lígia Formenti e Felipe Recondo -

O Estado de S. Paulo

Nanopartículas podem otimizar vacinas

2011-02-24T15:18:00.000-08:00

Engenheiros do MIT criaram um novo tipo de nanopartícula que poderá ajudar no tratamento da Malária e do HIV. Testes iniciais foram realizados em ratos.

As partículas têm formato de pequenas esferas concêntricas capazes de carregar versões sintéticas das proteínas das vacinas. Quando chegam ao alvo, provocam uma forte resposta imunológica nos ratos, o que as faz úteis para a vacinação. Estas nanopartículas resolvem alguns dos problemas das vacinas comuns contra a malária e o HIV: a dificuldade de combater vírus vivos e a inabilidade em induzir fortes respostar do sistema imunológico.

Depois de três doses baixas, até 30% de todas as células imunológicas dos ratos testados responderam à proteína da vacina sintética. Esta porcentagem é comparável àquela de vacinas realizadas com vírus vivos, só que a versão sintética é mais segura. Apesar do aparente sucesso, o pesquisador Niren Murthy, do Georgia Institute of Technology, disse que são precisos muitos testes para saber se a resposta imunológica aconteceria também em humanos. “Existe potencial para ser explorado com testes mais caros e sofisticados”, diz. Vamos aguardar. [NewScientist]

GE anuncia investimento de US$ 500 milhões em centro de pesquisa no Rio

2011-02-24T15:04:00.000-08:00

O ministro do Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior, Fernando Pimentel, participou quarta-feira (16/2), no Palácio do Planalto, em Brasília, da reunião da presidenta Dilma Roussef com o presidente mundial da General Eletric (GE), Jeffrey Immelt. Também estiveram presentes na audiência o presidente da GE no Brasil, João Geraldo Ferreira e o ministro de Ciência e Tecnologia, Aloízio Mercadante.

Jeffrey Immelt anunciou um plano de investimentos de US$ 500 milhões de reais na construção de um centro de pesquisas no Rio de Janeiro. O local escolhido é a Ilha do Fundão, onde está a Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Do total a ser investido, US$ 100 milhões serão destinados às obras e US$ 50 milhões à capacitação de mão de obra, segundo a direção da empresa.

A expectativa é de que o centro de pesquisas entre em funcionamento daqui a dois anos e gere mil empregos diretos - 200 deles apenas para pesquisadores. Os investimentos serão em três áreas prioritárias: cadeia energética (gás, petróleo e energia em geral) saúde e tecnologia da informação.

Todos os produtos desenvolvidos no centro terão as patentes registradas no Brasil. Será o quinto centro de pesquisas da empresa no mundo, que já posui unidades na China, na Índia, nos Estados Unidos e na Alemanha.

O ministro Fernando Pimentel destacou que a decisão da GE vai ajudar a ampliar ainda mais a balança comercial brasileira. Disse também que o governo está fazendo um grande esforço para recuperar o papel do setor de bens e manufaturados onde está inserida a empresa norte-americana.

No ano passado, a GE investiu US$ 7 bilhões na compra de três empresas que operam no Brasil nos setores de petróleo, gás e energia. Em 2010, a empresa faturou US$ 2,6 bilhões no país e tem meta de crescer 30% em 2011.

Mais informações para a imprensa:
Mara Schuster - Jornalista
Assessoria de Comunicação Social / GM
Fone: 61 2027-7320 / 7216
mara.schuster@mdic.gov.br

Governo adia metas para reciclagem de resíduos sólidos

2011-01-25T14:15:00.000-08:00

Administração tem até junho para elaborar uma proposta que inclua metas de redução e reciclagem de resíduos e também a definição de como vão funcionar os sistemas de logística reversa

O governo federal tem até junho para elaborar uma proposta referente à Política Nacional de Resíduos Sólidos que inclua metas de redução e reciclagem de resíduos e também a definição de como vão funcionar os sistemas de logística reversa para embalagens, eletroeletrônicos e lâmpadas, entre outros itens.

O plano será elaborado por um grupo de técnicos e dirigentes de 12 ministérios, sob a coordenação do Ministério do Meio Ambiente. A nomeação do grupo sairá até fevereiro. O cronograma é o primeiro desdobramento prático do decreto que regulamentou a Política Nacional de Resíduos Sólidos, assinado pelo ex-presidente Luiz Inácio Lula da Silva no fim de 2010. Ao contrário do que era esperado, não foram impostas metas para a reciclagem de embalagens e outros itens, como lâmpadas e eletroeletrônicos.

No caso da logística reversa, que é o recolhimento dos materiais após seu uso pelo consumidor, o detalhamento deve vir por meio de acordos definidos entre os setores. "O decreto foi um pouco vago e deixou muitos itens para serem resolvidos por meio de acordos setoriais", afirma Lina Pimentel, advogada especializada em direito ambiental do escritório Mattos Filho, de São Paulo.

O projeto de lei 1991/07, que instituiu a Política Nacional de Resíduos Sólidos ficou parado no Congresso Nacional por 18 anos. A demora ocorreu por conta de uma série de emendas recebidas ao longo dos anos e da falta de consenso entre representantes do setor público e privado. A aprovação do projeto de lei no Senado ocorreu em julho do ano passado e, em agosto, ele foi sancionado pelo presidente Lula. As informações são do jornal O Estado de S. Paulo.

Por Agência Estado

Copersucar cria associação com grupo de Dubai

2011-01-25T14:02:00.000-08:00

A expectativa é de que a nova empresa, chamada Copa Shipping Company, exporte 5 milhões de toneladas de açúcar e 600 milhões de litros de etanol no primeiro ano de atividade

A Copersucar anunciou a criação de uma joint venture (associação) com o grupo JAG-Jamal Al-Ghurair, de Dubai, para contratar e gerenciar o transporte marítimo de açúcar. A expectativa é de que a nova empresa, chamada Copa Shipping Company, exporte 5 milhões de toneladas de açúcar e 600 milhões de litros de etanol no primeiro ano de atividade. A joint venture possui participação de 50% da Copersucar e 50% do grupo JAG. "Acreditamos que, em três anos, estaremos gerenciando a exportação de 8 milhões de toneladas", afirmou o presidente executivo da Copersucar, Paulo Roberto de Souza.

A nova empresa vai permitir que a Copersucar amplie suas exportações de açúcar bruto a granel. O grupo JAG tem a maior refinaria do mundo, a AKS, em Dubai, com capacidade de refino de 2 milhões de toneladas por ano. Com a união, a Copersucar vai investir na ampliação de seus terminais de recebimento de açúcar no Porto de Santos. No total, serão investidos cerca de R$ 400 milhões em logística em 2011 e 2012.

Hoje, a Copersucar tem três terminais para exportação de açúcar ensacado (refinado ou cristal) e dois para exportação a granel (demerara). "Vamos transformar um desses terminais de açúcar ensacado para açúcar a granel", explica o presidente do Conselho de Administração da Copersucar, Luís Roberto Pogetti. Segundo ele, a tendência é de que as exportações de açúcar demerara aumentem. "É mais racional que o açúcar seja refinado localmente. Além disso, nossa parceira na Copa é dona de uma grande refinadora, a AKS", explica. A expectativa é de que 75% das exportações da Copersucar sejam de açúcar demerara e somente 25% de refinado. Para obter recursos para a expansão de seus projetos, Pogetti disse que a empresa analisa "várias formas de captação".

O executivo não descarta a possibilidade de a empresa abrir o capital na Bolsa de Valores de São Paulo (Bovespa). "É uma opção, mas vai depender de nossos estudos", afirma.

Por Agência Estado

Laboratórios receavam política de Lula

2010-12-17T08:23:00.000-08:00

Temor era de que quebra de patente de remédio anti-Aids fosse ampliada

O primeiro mandato do governo Lula foi marcado por grande apreensão da indústria farmacêutica americana. Documentos oficiais obtidos pelo GLOBO mostram uma intensa movimentação dos laboratórios e de diplomatas no intuito de buscar aliados no Brasil para barrar decretos e projetos de lei que flexibilizassem a propriedade intelectual. O temor era de que a quebra de patentes, idealizada para os medicamentos anti-Aids, fosse estendida a remédios usados para tratar outras doenças ou mesmo para softwares.

Nesse cenário, a Confederação Nacional da Indústria (CNI) é apontada nos telegramas como possível aliada, assim como os ministérios do Desenvolvimento e de Ciência e Tecnologia. O Itamaraty e o Ministério da Saúde aparecem nos documentos como mais resistentes ao argumento americano de que a proteção da propriedade intelectual é um fator importante para o desenvolvimento econômico, uma vez que estimularia a pesquisa.

Em setembro de 2003, Lula assinou decreto que permitia o licenciamento compulsório em caso de emergência nacional. Logo após o anúncio, o diplomata Richard Verdin escreveu um telegrama ao governo americano em que relatava a preocupação do diretor de Comunicação da Merck João Sanches "com o crescente sentimento antipatentes no Brasil". Para Sanches e Flavio Vormittag, então presidente da Interfarma (associação que reúne fabricantes de medicamentos), "se uma licença compulsória fosse emitida para antirretrovirais (usados no tratamento de Aids), o governo pode decidir expandir essa ação a outros medicamentos, como vacinas, câncer, malária e tuberculose) e até para outros setores, como software".

Para Itamaraty, um meio de reforçar liderança do país

Sanches admitiu que "o caminho menos doloroso seria negociar um preço menor". Mas não adiantou. Em maior de 2007, Lula anunciou o licenciamento compulsório do medicamento Efavirenz, fabricado pela Merck e usado no combate à Aids. Foi o único remédio que teve a patente "quebrada" até hoje no Brasil.

Na defesa dos interesses das empresas americanas, o então embaixador John Danilovich se encontrou com representantes do Itamaraty que tentavam evitar um mal-estar entre os dois países. Saiu de lá com a informação de que a CNI estava disposta a cooperar com as farmacêuticas. E passou a recomendar os laboratórios a se unirem com a entidade para traçarem uma manobra a favor das patentes.

Os diplomatas americanos também frisavam as divergências no governo brasileiro na questão das patentes, com maior resistência nos ministérios de Relações Exteriores e da Saúde. Na avaliação da ex-vice-chefe da missão dos EUA no Brasil Lisa Kubiske, a "resistência do Itamaraty parece ser motivada pelo desejo de o Brasil assumir a liderança entre as nações em desenvolvimento e a crença política (liderada pelo Ministério da Saúde) de que as patentes farmacêuticas contrariam o interesse público, ao limitar o acesso aos medicamentos".

Danielle Nogueira
O Globo

Cosmético orgânico entra em limbo legal

2010-12-17T08:16:00.000-08:00

Os cosméticos orgânicos produzidos no Brasil entrarão em breve em um limbo legal que poderá acarretar prejuízos significativos ao setor.

A partir de 1º de janeiro, os orgânicos de modo geral - alimentos, bebidas, têxteis e cosméticos - deverão apresentar um selo do governo que atesta a sua procedência e permitirá a comercialização dentro dessa categoria de produtos. Mas por uma falta de entendimento do que seja um cosmético orgânico, o setor não terá instrução normativa aprovada a tempo.

Sem o selo, as empresas ficarão proibidas de colocar nas gôndolas cosméticos feitos sem ingredientes sintéticos (petroquímicos). A opção para algumas empresas é focar mais nas exportações, como já ocorre, reformular suas embalagens (retirando do rótulo a palavra orgânico) ou simplesmente voltar ao mercado convencional.

O imbróglio surgiu porque a Anvisa, ligada ao Ministério da Saúde, alega que não existe literatura científica internacional que prove o que é um cosmético orgânico. Por isso, o órgão não quer se comprometer a endossar um produto o qual não tem certeza de que é realmente aquilo que prega. "Na Europa e nos Estados Unidos, quem criou as regras dos cosméticos orgânicos foi o setor privado - as próprias certificadoras. É um erro", diz Joseneire Sallum, gerente-geral de cosméticos da Anvisa.

Para ser qualificado como tal, o produto deve ter 95% de seus ingredientes orgânicos, sem produtos químicos ou conservantes. Garantir isso, no entanto, é praticamente impossível, diz a Anvisa.

"Os ingredientes utilizados em cosméticos são, na grande maioria, sintéticos. Eles também precisam de conservantes para evitar contaminação. Dizer que é orgânico é um marketing enganoso para o consumidor", diz Joseneire. "É preciso de estudos que mostrem como os ingredientes reagem".

A indústria afirma o contrário e acusa a indecisão de jogar uma pá de cal sobre o setor. "Esse é um dos setores que mais cresce mundialmente", diz Alexandre Harkaly, vice-presidente-executivo do IBD Certificações. Segundo ele, até os alimentos orgânicos abrem exceções químicas toleráveis, como conservantes "seguros", para viabilizar produtos industrializados. "O mesmo ocorre com cosméticos. Isso não deveria ser um problema".

Embora não existam dados confiáveis sobre o setor no país, é grande a aposta no potencial de expansão do Brasil - sobretudo em tempos de economia aquecida -, seguindo a tendência de consumo europeia e americana. Estima-se que o país tenha pouco mais de uma dúzia de empresas nessa área, todas de pequeno e médio portes, que exploram produtos vegetais oriundos da Amazônia.

"O maior prejudicado nessa indecisão é o consumidor brasileiro porque ele não vai ter acesso a esses produtos", diz Clelia Angelon, presidente-fundadora da Surya Brasil. A empresária não descarta a possibilidade de transferir a sua produção para outro país como forma de garantir seus clientes externos. "Eu vou continuar certificando por causa do comércio externo. Não posso perder os mercados que já conquistei". A certificadora da Surya é a europeia Ecocert.

Com cerca de 60 produtos em seu portfólio, a Surya diz exportar de 20% a 30% de sua produção para 25 países.

A corrida contra o relógio agora é para elaborar uma regulamentação em conjunto com o Ministério da Agricultura - responsável pelo selo orgânico - e com a Anvisa. um grupo de trabalho foi formado e deverá se reunir em fevereiro para apresentar as propostas técnicas iniciais. De acordo com Rogério Dias, coordenador de agroecologia do Ministério da Agricultura, em um primeiro momento apenas os cosméticos de composição mais simples, como xampus, deverão ser contemplados. Batons, mais complexos do ponto de vista químico, ficarão para depois. "Temos de chegar a uma solução", diz ele.

A falta de instrução normativa prejudicará não só a indústria doméstica mas grandes marcas que importam de suas matrizes, caso da francesa L"Occitane, que trouxe ao Brasil no ano passado a linha Oliva Orgânica, composta de cremes, esfoliante e desodorante.

Por ora, as empresas estão cautelosas e preferem aguardar os desdobramentos. A L"Occitane afirmou que manterá "a orientação do órgão nacional". A Natura, que vende alguns produtos com álcool orgânico, prefere "aguardar". Procurada, a Associação Brasileira da Indústria de Higiene Pessoal, Perfumaria e Cosméticos (Abihpec) não quis se pronunciar.

Segundo dados da Ecocert, que certifica 60% de todos os produtos cosméticos orgânicos no mundo e tem entre seus clientes L"Oréal, L"Occitane, Estée Lauder, Aveda, Clarins e Biotherm, o mercado mundial de cosméticos orgânicos foi de €6,7 bilhões em 2009, representando 4% do mercado mundial, e com expansão média anual de 13,5%. "Só a França, que tem um mercado de cosméticos de €10 bilhões e cosméticos naturais e orgânicos de €340 milhões, a expansão foi de 36%, mesmo com a crise", diz Consuelo Pereira, especialista em cosméticos da Ecocert.

Bettina Barros / São Paulo
Valor Econômico

Produto químico usado em embalagens afeta fertilidade das mulheres

2010-12-17T08:11:00.000-08:00

Bisfenol-A é proibido na EU, Canadá, Dinamarca e em alguns estados americanos

Depois de um estudo americano mostrar que o bisfenol-A, produto químico usado na composição de embalagens, afeta a qualidade do sêmen, outra pesquisa dos Estados Unidos demonstrou que a substância diminui a fertilidade feminina ao prejudicar a qualidade dos óvulos.

O bisfenol-A, ou BPA, é um composto químico que serve para diluir a resina de poliéster a fim de torná-la mais líquida e facilitar sua laminação. Está presente em grande quantidade de recipientes de alimentos e bebidas, como mamadeiras e garrafas retornáveis.

Os pesquisadores da Universidade da Califórnia, em San Francisco (EUA), avaliaram os níveis de BPA e as taxas de fertilização em 26 mulheres que passavam por tratamento de fertilização in vitro.

Os estudos mostraram que, quando o nível de BPA do sangue de uma mulher era o dobro em comparação com outra amostra, a quantidade de ovos que conseguiam ser fertilizados caía pela metade.

Os dados indicam os efeitos negativos do BPA na saúde reprodutiva e a importância de realizarmos mais estudos para descobrir como ocorre a interferência na fertilidade.

Segundo um dos autores da pesquisa, Michael Bloom, da Universidade de Albany, mesmo quando os efeitos na reprodução são baixos, o cenário é preocupante.

Pesquisas anteriores feitas em animais mostraram que o BPA tem efeitos ruins sobre os órgãos reprodutores de camundongos machos e fêmeas. De acordo com o coordenador da pesquisa, Victor Fujimoto, professor do Departamento de Obstetrícia, Ginecologia e Reprodução da Universidade da Califórnia, mais pesquisas em humanos ainda são necessárias.

O Canadá foi o primeiro país a classificar, em outubro, o BPA na categoria de substâncias tóxicas. Em março de 2009, os seis maiores fabricantes americanos de mamadeiras decidiram suspender a venda de produtos com BPA nos Estados Unidos.

A União Europeia também decidiu proibir a produção de mamadeiras com bisfenol A a partir de março de 2011.

A comercialização também passa a ser proibida a partir de junho do mesmo ano. A substância também é proibida na Dinamarca e Costa Rica, bem como em alguns Estados americanos.

R7 Notícias

Laboratório Pfizer suspende venda de medicamento contra hipertensão

2010-12-14T05:47:00.000-08:00

'Thelin' deixa de ser comercializado sob suspeita de causar dano ao fígado.
Estudos clínicos com a droga também serão cancelados.

O laboratório farmacêutico Pfizer anunciou nesta sexta-feira (10) a suspensão da venda do medicamento Thelin, indicado para o combate à hipertensão arterial pulmonar. O remédio era autorizado para comércio na União Europeia, Austrália e no Canadá. Testes clínicos com o composto também serão cancelados. A empresa colocou uma nota em seu site sobre a decisão (em inglês).

Segundo a maior vendedora de remédios do mundo, o produto com base no princípio ativo "sitaxentan" revelou ser tóxico ao fígado. Esse efeito colateral é típico, de acordo com a empresa, à classe de medicamentos a qual pertence o Thelin. Mas estudos recentes de farmacovigilância mostraram que os benefícios da droga não mais superavam o risco de desenvolver lesões ao fígado na população com hipertensão arterial pulmonar.

Como existem métodos alternativos para o tratamento da doença, a Pfizer optou por cancelar o uso da droga. Segundo a empresa, autoridades sanitárias e de saúde dos países que recebem o Thelin foram notificadas.

A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara e progressiva, que pode levar à falência do coração e morte prematura. O laboratório recomenda aos médicos que deixem de prescrever a medicação ou que trabalhem com terapias substitutas. Para aqueles que já recebam a medicação, o médico deverá ser consultado antes do paciente decidir suspender o consumo por conta própria.

Do G1, em São Paulo

quantiQ recebe certificação Aché para insumos farmacêuticos

2010-12-09T05:15:00.000-08:00

Certificação tem como objetivo estabelecer uma política de qualidade para fornecedores de insumos

A quantiQ, maior distribuidora de produtos químicos e petroquímicos do Brasil, recebeu no mês de novembro certificações como fornecedora do Laboratório Aché, por intermédio de suas representadas Faci, Vuab e Sandoz.

A certificação Aché tem como objetivo estabelecer uma política de qualidade, ou seja, os fornecedores devem garantir que os insumos farmacêuticos usados sejam de qualidade assegurada, com base no desempenho de seu histórico de análises dentro da especificação e auditoria de boas práticas de fabricação nas instalações onde os insumos são manufaturados.

"A certificação de fornecedores é um programa em que todos ganham: o laboratório, os fornecedores, os consumidores e o meio ambiente, uma vez que a certificação permite as empresas reduzirem o número de análises e o consumo de reagentes químicos", afirma Fernanda Furlan gerente da unidade de negócios de Farma da quantiQ.

Sobre a quantiQ

A quantiQ é a maior distribuidora de produtos químicos do Brasil. Empresa diversificada, atua em 52 segmentos do mercado industrial, concentrados em 14 macromercados com um portfólio de mais de 700 produtos, entre commodities e especialidades químicas. Possui estrutura de vendas baseada no conhecimento profundo dos mercados atendidos e dos produtos oferecidos, com equipes dedicadas estruturadas em 11 Unidades de Negócios, com atuação exclusiva por mercados.

A quantiQ tem presença em todo o Brasil por meio de uma estrutura comercial e logística com centros de distribuição em Canoas (RS), Guarulhos (SP), o maior centro de soluções para a Indústria Química na América Latina, numa área de 104 mil m2, e Duque de Caxias (RJ), apoiados por filiais logísticas em Simões Filho (BA) e Recife (PE), além de filiais comerciais em Rio Grande (RS), São Paulo e Santos (SP) e Salvador (BA).

Com receita bruta de R$ 803 milhões em 2008, a quantiQ cresceu 32% nos últimos dois anos.

quantiQ - http://www.quantiq.com.br/

VIANEWS Comunicação Integrada
Cassia Larrubia: cassia.larrubia@vianews.com.br
Talita Marcon: talita.marcon@vianews.com.br
Tel. 55 (11) 3865- 9990

Abbott Mais Uma Vez Reconhecida entre Melhores Empresas em Inclusão e Diversidade

2010-12-05T15:35:00.000-08:00

A Abbott foi Escolhida entre as 10 Melhores Empresas em Inclusão e Diversidade, segundo a Pesquisa Calvert Diversity, escolha que se soma aos recentes destaques recebidos pela empresa das revistas DiversityInc e Hispanic Business

A Abbott (Abbott Park, Illinois) anunciou que foi escolhida como uma das 10 Melhores Empresas em Diversidade, segundo uma nova pesquisa realizada pelo grupo Calvert. A pesquisa analisou programas de respeito à diversidade, normas e desempenho de todas as empresas listadas pelo Índice Standard & Poor de 100 Empresas (S&P 100). A Abbott recebeu pontuação 90 (do total de 100), bem maior do que a pontuação média do seu segmento industrial (72) e da pontuação média de todas as 100 empresas (68,5).

Além de ser incluída na pesquisa Calvert, a Abbott foi escolhida como uma das 50 Melhores Empresas em Diversidade pela revista DiversityInc e, anteriormente, já havia sido escolhida uma das 60 Melhores Empresas de 2010 em Diversidade pela revista Hispanic Business Este foi o sétimo ano consecutivo que a Abbott é incluída na lista da DiversityInc e o quarto ano em que a empresa faz parte da lista da Hispanic Business. A Abbott também recentemente foi escolhida uma das 100 Melhores Empresas pela revista Working Mother – este foi o décimo ano consecutivo que a empresa faz parte desta lista.

"Como as áreas de negócios da Abbott continuam a crescer globalmente, nossos funcionários têm se tornado também mais diverso”, afirmou William Lee, Diretor de Diversidade e Inclusão Corporativa da Abbott. “Nós vemos nossa diversidade como um grande patrimônio para nossas áreas de negócios que buscam a inovação e continuaremos a nos dedicar a construir uma cultura inclusiva que valoriza e utiliza as diferenças entre as pessoas como uma vantagem competitiva da Abbott”.

Sobre a Pesquisa do Grupo Calvert

O Grupo Calvert é uma das principais organizações em favor da diversidade corporativa. O estudo de 2010 da Calvert, “Examining the Cracks in the Ceiling: A Survey of Corporate Diversity Practices of the S&P 100” (Examinando as Rachaduras no Teto: Uma Pesquisa das Normas sobre Diversidade Corporativa das 100 Empresas do Indice S&P) avaliou as 100 empresas de acordo com dez indicadores, incluindo: políticas de Oportunidades Iguais de Emprego, iniciativas internas e externas em diversidade, escopo das iniciativas em diversidade, benefícios que incluem as famílias, declaração EEO-1, sistema de recompensas, representatividade em comitês, critérios de seleção de diretoria e todos os compromissos corporativos. Mais informações sobre a pesquisa e seus resultados podem ser encontradas em http://www.calvert.com/sri-cracks-in-ceiling-diversity-report.html.

Abbott Reconhecida como um das Melhores Empregadoras

Além de reconhecimento pelo respeito à diversidade, a Abbott tem sido escolhida como uma das melhores empregadoras em mais de 20 países ao redor do mundo.. A empresa foi também reconhecida, por vários anos consecutivos, pelas revistas Science e The Scientist como uma das melhores empregadoras de cientistas; e a publicação The Princeton Review incluiu a Abbott na lista das Melhores Empresas para Iniciar Carreira, por quatro anos consecutivos. Além disso, a revista FORTUNE escolhe a Abbott como uma das “Empresas Mais Admiradas da América” todos os anos desde o inicio deste ranking em 1983, além de ter escolhido a Abbott como a Mais Admirada em seu Segmento em 2010, em parte pelo forte desempenho da empresa em gestão de pessoas e responsabilidade social.

Sobre a Abbott

A Abbott é uma empresa global, diversificada em saúde, dedicada à descoberta, desenvolvimento, produção e comercialização de produtos farmacêuticos e médicos, incluindo nutricionais, equipamentos e diagnósticos. A empresa emprega cerca de 90.000 pessoas e comercializa seus produtos em mais de 130 países.

Cientista carioca faz parte do grupo que reproduziu osso humano em laboratório

2010-12-03T16:15:00.000-08:00

Cientistas de diversos países descobriram como formar o tecido ósseo humano em laboratório. O estudo será publicado na edição de dezembro da revista "Nature Materials" e teve como um dos líderes da pesquisa o brasileiro e carioca Fabio Nudelman.

O estudo teve um grande impacto na ortopedia, já que permitiu entender como ocorre o processo de formação dos ossos. Nudelman, vinculado à Universidade de Eindhoven, na Holanda, explicou que a pesquisa trouxe um novo entendimento sobre o papel das fibras de colágeno na constituição óssea.

"Para simular o processo que ocorre no organismo, nós usamos um polímero sintético para substituir as proteínas que normalmente regulam a mineralização do colágeno. Nosso trabalho mostra que as fibras de colágeno, que eram consideradas apenas um molde para o mineral, na verdade controlam as etapas de formação dos cristais de cálcio no osso", afirmou o pesquisador.

A descoberta poderá ser relevante também para o cidadão comum. Ao sofrer um acidente com fraturas muito graves, o uso de próteses e implantes a base de titânio pode causar rejeição do organismo. Com o netendimento da formação óssea, torna-se possível o desenvolvimento de novos materiais mais próximos do organismo humano.

"Esse método pode ser usado para o desenvolvimento de materiais sintéticos que simulam o osso e podem ser eficazes não só como implantes mas também podem estimular o processo natural de regeneração óssea. Como é um material muito mais próximo ao nosso organismo do que o que é utilizado atualmente, as chances de rejeição são muito menores, e ele pode ser reabsorvido pelo corpo e substituído pelo nosso próprio osso", explicou.

No entanto, o uso prático deste método pode demorar ainda alguns anos. Segundo Nudelman, a pesquisa ainda está no princípio e é necessário que mais informações sejam obtidas sobre a possibilidade de elaboração de materiais sintéticos.

PEDRO DE FIGUEIREDO

Bayer vai pagar R$ 5,5 milhões por propaganda enganosa sobre câncer

2010-10-30T10:37:00.000-07:00

Fórmula de vitaminas era vendida como prevenção para câncer de próstata

Não há comprovação de que produto da Bayer possa reduzir risco de câncer.

O laboratório farmacêutico alemão Bayer deve pagar R$ 5,5 milhões (US$ 3,3 milhões) a três Estados americanos por ter propagado, sem provas científicas, as propriedades de um coquetel de vitaminas contra o câncer.

O grupo havia promovido essas vitaminas como componentes que ajudariam na redução dos riscos de câncer de próstata, em publicidades usando jogadores da Liga Nacional de Beisebol como modelos.

Na decisão, a procuradora de Illinois, Lisa Madigan, diz que o laboratório "sabia ou deveria saber que seu coquetel de vitaminas não reduz os riscos de desenvolver esse câncer e que grandes doses de certas vitaminas podem até mesmo aumentar o risco para alguns homens.

O grupo que inventou a aspirina deve pagar o dinheiro para Illinois, Califórnia e Oregon, A verba será usada em anúncios contendo informações corretas para os consumidores.

Agencia R7

Antibióticos só poderão ser comprados com receita em duas vias

2010-10-30T10:32:00.000-07:00

Os antibióticos só poderão ser comprados mediante receita de controle especial em duas vias, sendo que a primeira delas ficará na farmácia e a segunda será devolvida consumidor com carimbo, para comprovar o atendimento.

De acordo com a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), a retenção das receitas será obrigatória a partir do dia 28 de novembro deste ano. A partir dessa data, quem prescrever a receita deve entregar, de forma legível e sem rasuras, duas vias aos pacientes.

As receitas terão prazo de validade de 10 dias, em razão das especificidades dos mecanismos de ação dos antimicrobianos.

A determinação da Anvisa foi publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira (28).

Outras medidas

Entre as novas medidas determinadas pela Anvisa, também está a mudança nas embalagens e bulas dos antibióticos, que terão de ter a frase: VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. As empresas terão 180 dias para adequarem os rótulos.

Além disso, todas as prescrições deverão ter suas movimentações registradas no Sistema de Gerenciamento de Produtos Controlados. O prazo para que as farmácias iniciem esse registro e concluam a adesão ao sistema é de 180 dias.

As medidas valem para mais de 90 substâncias antimicrobianas, que abrangem todos os antibióticos com registro no Brasil, com exceção dos que têm uso exclusivo no ambiente hospitalar.

Segundo a Anvisa, o objetivo, ao ampliar o controle sobre os medicamentos, é contribuir para a redução da resistência bacteriana.

InfoMoney

Anvisa lança selo para remédios

2010-10-30T10:26:00.000-07:00

A partir de janeiro de 2012, todas as embalagens de remédios deverão conter um selo de segurança fornecido pela Casa da Moeda que permitirá ao consumidor consultar na farmácia, por meio de leitores óticos, a autenticidade do produto.

O anúncio foi feito ontem pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e motivou protestos da indústria farmacêutica.

Segundo a Anvisa, os medicamentos falsificados, roubados, sem registro ou contrabandeados, antes comuns apenas em feiras livres, têm sido encontrados no comércio regular. Apenas neste ano, 53.575 remédios falsificados e contrabandeados foram apreendidos, além de 62,9 toneladas de produtos sem registro.

Com o selo, a autenticidade poderá ser comprovada ao aproximar a caixa do leitor ótico. Uma luz verde e um sinal sonoro indicarão que a droga é lícita.

Diversas entidades da indústria farmacêutica divulgaram ontem nota afirmando que a adoção do selo vai causar aumento no preço dos medicamentos. "Além do custo do selo, que é de R$ 0,07 por unidade, as empresas terão de comprar máquinas para colar as etiquetas. Tem todo um custo de logística que será repassado ao preço final do medicamento", conta Nelson Mussolini, vice-presidente do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma).

A indústria defende a adoção de um código de barras bidimensional, impresso na própria embalagem do medicamento. "Com o selo, vamos ficar nas mãos da Casa da Moeda. Se eles não entregarem o selo, as pessoas vão ficar sem remédios", diz Mussolini.

Karina Toledo - O Estado de S.Paulo

Anvisa fecha acordo com FDA para troca de informações

2010-10-30T10:19:00.000-07:00

Agência brasileira terá acesso prévio a investigações do órgão americano sobre retirada de remédios do mercado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) fechou acordo com a Food and Drug Administration (FDA), órgão análogo nos Estados Unidos, que permitirá o acesso prévio a investigações do órgão americano sobre medicamentos que podem ser retirados do mercado por causa de efeitos colaterais não identificados anteriormente.

Assinado pelo ministro da Saúde, José Gomes Temporão, em Washington, o acordo prevê que a Anvisa receba da FDA informações sobre laboratórios americanos que pretendem vender medicamentos ao Brasil, além dos resultados de inspeções realizadas nas plantas onde eles serão produzidos.

Temporão afirmou que as orientações recebidas da FDA não serão necessariamente seguidas pela Anvisa. Mas servirão como elementos adicionais para o trabalho de avaliação da agência brasileira e contribuirão para encurtar os prazos de liberação ou restrição à comercialização de medicamentos.

"Esse acordo mudará o grau de reconhecimento da Anvisa", disse Temporão. "Isso só foi possível porque a Organização Pan-Americana de Saúde reconheceu a excelência do trabalho da Anvisa e estreitou suas relações com outras agências."

Novos mercados. Para o vice-presidente executivo do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, Nelson Mussolini, o acordo pode significar a abertura de novos mercados para a indústria farmacêutica brasileira. "Assim como a Anvisa vai considerar relatórios da FDA, a FDA levará em consideração os documentos da Anvisa. Isso abrirá mercado em outros países e também nossa cadeia de exportação", afirmou.

Ele espera que o acordo permita que sejam fixados prazos para o registro de remédios. "A FDA tem prazos rígidos. O empresário não quer que a aprovação seja rápida, mas o pior é trabalhar com o imponderável. Não se sabe se o registro sairá em seis meses ou dois anos."

O diretor-presidente em exercício da Anvisa, Dirceu Barbano, diz que os prazos são "praticamente os mesmos" nas duas agências. "A indústria, para comercializar o produto no Brasil, sempre terá de pedir o registro aqui também. O que não pode acontecer é que as empresas passem a fazer o pedido do registro nos EUA e depois esperem que a Anvisa não tenha tempo de fazer análises. A Anvisa sempre analisará informações. Podemos pedir complementações ao FDA. Mas dificilmente a análise da FDA vai substituir a da Anvisa."

Denise Chrispim Marin CORRESPONDENTE / WASHINGTON - O Estado de S.Paulo

STJ reduz prazo de patente de medicamento

2010-10-25T18:08:00.000-07:00

O Superior Tribunal de Justiça (STJ) decidiu encurtar em um ano a validade da patente do medicamento Gleevec, indicado para o tratamento de leucemia.

O medicamento cairá em domínio público em 2012, como defendia o Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI), e não em 2013, como pleiteava o laboratório Novartis. A empresa havia vencido a disputa no Tribunal Regional Federal (TRF) da 2ª Região, mas ontem a 3ª Turma do STJ reformou a decisão. O entendimento não surpreende. Em abril, a 2ª Seção da Corte unificou a posição das 3ª e 4ª Turmas no julgamento da patente do Viagra, da Pfizer, que caiu em domínio público em junho.

Todos os casos de extensão de patentes que tramitam no STJ têm como pano de fundo a mesma discussão: o sistema pipeline. A sistemática surgiu com a adesão do Brasil ao acordo Trips, em 1995, cujos princípios nortearam a Lei de Propriedade Industrial brasileira - Lei nº 9.279, de 1996. A norma passou a considerar patenteáveis os produtos alimentícios, químicos-farmacêuticos e medicamentos, que até aquele momento não estavam sujeitos à proteção no país. Pelo pipeline, as patentes concedidas no exterior foram validadas automaticamente no Brasil - no total, foram concedidas 810.

O prazo de uma patente no Brasil é de 20 anos, mas a discussão se concentra no início dessa contagem. O INPI entende que deve ocorrer a partir do primeiro depósito da patente no exterior, independentemente de possíveis prorrogações ou mesmo de posterior abandono do detentor para postular um novo pedido. Os laboratórios defendem que deve ser considerado o prazo dado no exterior.

No caso do Gleevec, o primeiro depósito da patente foi feito em 1992 na Suíça. No ano seguinte, o registro foi abandonado porque a empresa decidiu fazer um pedido para toda a União Europeia. Para o INPI, o prazo remanescente contaria do primeiro depósito na Suíça. Segundo Daniel Gustavo dos Santos Roque, procurador do INPI, garantir a equiparação do prazo com o exterior extrapola o prazo máximo de vigência da patente permitido pela lei brasileira, de 20 anos. Para Roberta Moreira Magalhães, advogada da Novartis, empresas que investem em pesquisas devem ser remuneradas, inclusive como incentivo a novas pesquisas. "Será positivo para o país estimular políticas de desrespeito à propriedade intelectual?"

Valor Econômico

Indústria farmacêutica tem controle total sobre pesquisas

2010-10-25T17:59:00.000-07:00

Interesses de laboratórios comandam quase tudo na saúde, afirma Carl Elliot, professor de bioética na Universidade de Minnesota e autor de livro sobre o lado negro da medicina

Em 1989, Len iniciou residência médica em psiquiatria, após terminar a faculdade em Harvard. Trazia no currículo excelentes notas. Mas Len era uma farsa. Nunca esteve em Harvard. Era funcionário de um laboratório.

A história, real, parece conto infantil perto de outras que surgem nas 224 páginas de "White Coat, Black Hat -Adventures on the Dark Side of Medicine" (jaleco branco, chapéu preto: aventuras no lado negro da medicina), do médico Carl Elliot, professor de bioética e filosofia na Universidade de Minnesota.

Uso de "cobaias humanas" em estudos científicos obscuros, médicos sendo "porta-vozes" da indústria farmacêutica em troca de altas somas, doutores influentes que assinam artigos de escritores-fantasmas. A lista de falcatruas parece não ter fim. Elliot, 49, um dos principais nomes da bioética nos EUA, não promete imparcialidade na sua obra. "Meu interesse é no que tem de errado. Construímos um sistema médico em que o ato de enganar não é apenas tolerado, mas recompensado", afirmou à Folha o autor de outros seis livros na área.

Nos últimos cinco anos, uma série de obras vem revelando que a indústria farmacêutica escapou a todo controle. Tem influência quase ilimitada sobre a educação, a pesquisa e os médicos. Pergunto a Elliot se os laboratórios não têm nada de bom, se são tão sombrios assim como ele pinta no livro. Ele não titubeia: "Sombrios? Deixei de fora os trechos mais desmoralizantes." A seguir, trechos da entrevista dada à Folha, por e-mail.

Folha - A imagem heroica da indústria, associada a drogas como a penicilina e insulina, parece ter ruído após tanto escândalos e poucas descobertas. A glória acabou?

Carl Elliot - A penicilina não foi desenvolvida por uma indústria. Alexander Fleming a desenvolveu no St. Mary's Hospital, em Londres. E o trabalho crucial para a insulina foi feito na Universidade de Toronto. O problema hoje é que temos um sistema de desenvolvimento de drogas orientado para o mercado e não para as coisas que as pessoas doentes precisam.

Folha - Você relata várias monstruosidades cometidas em ensaios clínicos. Isso ainda ocorre com frequência?

Carl Elliot - A maioria dos medicamentos ainda é testada em pessoas pobres, especialmente nos estágios iniciais. Muitas pessoas não iriam se voluntariar para tomar remédios não testados, durante três semanas, sem receber pagamento. Esses voluntários são pessoas que precisam desesperadamente de dinheiro.

Folha - Qual o futuro do relacionamento entre a indústria farmacêutica e os médicos?

Carl Elliot - A solução que vem sendo instituída aqui, nos EUA, é a transparência. Médicos podem aceitar todo dinheiro que quiserem, desde que não escondam isso. Mas meu palpite é que isso vai normalizar a prática. Não parece haver vergonha em tirar dinheiro do setor. Na verdade, ser escolhido para ser "líder" entre os médicos, pago pelo setor, é visto como uma honra.

Folha - Então, transparência também não resolve?

Carl Elliot - Transparência importa, mas não é a solução. Propina é propina, mesmo se é recebida a céu aberto. A solução é eliminar os pagamentos, tal como fizemos com os juízes, jornalistas e policiais.

Folha - Médicos dizem ser impossível fazer estudos ou congressos sem a indústria. Verdade?

Carl Elliot - Não é verdade. Eventos médicos podem ser feitos sem dinheiro da indústria. Ensaios clínicos já são mais complicados. O problema é que a indústria tem controle total sobre as pesquisas. Ela enterra os resultados negativos a fim de tornar as drogas melhores do que são. Isso não é ciência, é marketing.

Folha - É possível que médicos aceitem brindes da indústria e continuem independentes?

Carl Elliot - Médicos nunca pensam que são influenciados por dinheiro ou presentes. Mas temos 20 anos de dados mostrando que eles são, sim.

Folha - A única solução seria cortar todas as relações entre médicos e laboratórios?

Carl Elliot - Há colaborações aceitáveis. Mas se um médico é pago só para ler um conjunto de informações da indústria ou permitir que seu nome seja adicionado a um artigo escrito por fantasmas, esse tipo de pagamento tem que ser eliminado. Conversei com um representante de laboratório que construiu uma piscina para um médico só para levá-lo a prescrever mais receitas. Como alguém justifica isso?

Folha de São Paulo

Laboratório holandês inicia distribuição de droga OGM

2010-10-19T11:25:00.000-07:00

A primeira empresa europeia a produzir uma droga a partir de um animal modificado geneticamente começará a distribuir seu tratamento a pacientes nas próximas semanas.

A Pharming, da Holanda, será o primeiro grupo farmacêutico mundial a derivar um medicamento a partir de coelhos transgênicos, usando o leite produzido pelos animais como base para sua droga para tratar uma rara doença genética.

Será apenas o segundo remédio aprovado pelas autoridades reguladoras de um animal transgênico, depois de a GTC Biotherapeutics, dos Estados Unidos, ter recebido autorização para produzir seu medicamento ATryn, para evitar coágulos sanguíneos, a partir do leite de cabras modificadas geneticamente.

Após décadas de pesquisa, a aprovação poderia ser o prenúncio para uma nova era de drogas usando animais transgênicos pequenos e de rápida reprodução como "fábricas vivas", embora sob o risco de atrair críticas de ativistas pelos direitos dos animais.

A Pharming tem 200 coelhos mantidos em local fechado, com condições higiênicas garantidas. Os animais são alimentados com DNA modificado, de forma que suas glândulas mamárias liberem leite contendo uma proteína que passa por uma purificação e é usada como base para o remédio, chamado Ruconest.

O medicamento é usado no tratamento do angioedema hereditário, uma rara doença genética que causa inchação, dores e obstrução das vias respiratórias, causando desconforto e, às vezes, pode trazer risco de morte.

O produto, aprovado em junho pela Agência de Medicamentos Europeia, precisa da ratificação formal da Comissão Europeia, o que é esperado até o início de novembro. Sob o nome comercial de Rhucin, será submetido para aprovação das autoridades reguladoras dos EUA no fim do ano.

Os coelhos permitem a produção em alta escala da proteína que serve para a base da droga. O leite é extraído por meio de uma bomba mecanizada, que é uma versão modificada da usada nas vacas pelos criadores de gado.

O volume pode ser elevado rapidamente por meio do uso de mais coelhos, em comparação ao dispendioso e complicado processo alternativo, de produção por meio de fermentação.

A Pharming recusou-se a revelar a localização exata de sua fábrica, preocupada com possíveis ameaças de ativistas pelos direitos animais.

"Estamos preocupados com o impacto sobre o bem-estar dos animais", disse Helen Wallace, chefe da GeneWatch UK, um órgão de pesquisas crítico do "uso exagerado de soluções genéticas". "Normalmente, há outras formas de produzir drogas. Nenhuma produção dessa forma mostrou-se eficiente em termos de custos [...] Há muitos exemplos de tentativas experimentais que acabaram fracassando."

Sijmen de Vries, executivo-chefe da Pharming, no entanto, destacou que os coelhos são bem tratados e que não mostram evidências de efeitos colaterais com a modificação genética, que ele diz afetar apenas as glândulas mamárias produtoras de leite. "Estamos monitorando constantemente cada animal", afirmou. "Eles são checados diariamente."

De Vries acrescentou que o método de produção é de baixo custo e que não há evidências de que produtos transgênicos tenham passado qualquer doença a humanos e que o leite por si só é uma substância privilegiada em termos imunológicos, que protegeria seus conteúdos de infecções. A ideia do uso de animais transgênicos surgiu nos anos 80 com pesquisadores do grupo de biotecnologia americano Genentech, hoje controlado pela Roche, da Suíça, que buscavam evitar o uso da fermentação biológica.

Valor Econômico
Andrew Jack | Financial Times, de Londres

Nanotecnologia transporta medicamentos

2010-10-16T18:22:00.000-07:00

Uma nova geração de sistemas nanométricos capazes de levar medicamentos até o local do organismo no qual devem agir foi desenvolvida em um trabalho conjunto feito entre pesquisadores da Universidade de São Paulo (FFCLRP-USP) e do Instituto de Pesquisas Tecnológicas (IPT).

O trabalho gerou um depósito de patente feito com apoio do Programa de Apoio à Propriedade Intelectual da FAPESP e foi apresentado na 2nd Conference Innovation in Drug Delivery, em Aix-en-Provence, na França, na semana passada.

“Trata-se de um nanocarreador capaz de levar drogas hidrofílicas (solúveis em água), o que é inédito”, disse o professor Antonio Cláudio Tedesco, do Departamento de Química da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP) da USP, à Agência FAPESP.

Ele conta que os nanocarreadores já desenvolvidos só obtiveram sucesso ao transportar substâncias hidrofóbicas, as quais não se dissolvem na água, o que limitava o campo de aplicação.

Tedesco é coordenador de um Projeto Temático FAPESP voltado ao desenvolvimento de nanocarreadores de fármacos aplicados à saúde (câncer, doenças degenerativas do sistema nervoso central, entre outros). O produto desenvolvido em parceria com o IPT surgiu do projeto de doutorado em desenvolvimento da bioquímica-farmacêutica Natália Neto Pereira Cerize, orientanda de Tedesco.

Natália tinha Bolsa de Doutorado Direto da FAPESP até o início de 2010, quando passou em um concurso para pesquisadora do Laboratório de Processos Químicos e Tecnologia de Partículas (LPP) do IPT.

A pesquisa desenvolvida desde o início na USP em parceria com o instituto contou sempre com a coorientação da pesquisadora Maria Inês Ré, do LPP.

“Tivemos a preocupação de utilizar substâncias biocompatíveis, de modo que não apresentem problemas em uma futura aplicação em humanos”, afirmou Natália.

Ela também salientou a versatilidade do produto, que poderá ser empregado em diferentes partes do organismo, como pele e mucosas. “Por esse motivo, patenteamos o processo de fabricação do nanocarreador e não de um medicamento ou de uma aplicação específica”, explicou.

Diferentemente dos medicamentos convencionais, que precisam ser administrados em doses maiores a fim de que uma parte deles chegue ao local desejado, os nanocarreadores podem levar quantidades bem menores do princípio ativo.

Além de gerar economia de fármacos, essa característica reduz os efeitos colaterais causados pelas drogas. Isso ocorre porque as nanopartículas são projetadas para apresentar seletividade para um determinado alvo biológico.

Outra vantagem é que as partículas nanométricas executam uma liberação controlada do medicamento. Essa ação evita os picos de dosagem que ocorrem com os remédios convencionais. Ao serem liberados continuamente, os princípios ativos mantêm níveis constantes no organismo.

Escala industrial

O novo nanocarreador começou a ser aplicado em testes laboratoriais no tratamento de câncer de pele. A ideia é que uma solução tópica aplicada sobre a pele atinja as células tumorais. O estímulo para a ação do medicamento é dado pela exposição à luz, na chamada terapia fotodinâmica.

Ao serem expostas à luz, as substâncias utilizadas no medicamento dão início a um processo complexo que resulta na liberação de radicais livres, que funcionariam como disparadores da apoptose (morte celular programada) das células doentes.

“A célula neoplásica não dispara a apoptose. É como se ela se esquecesse de morrer e assim se reproduz indefinidamente. Ao receber um choque de radicais livres disparados por um flash de luz, a célula reativa o sistema de apoptose”, explicou Tedesco.

Natália ressalta que outra preocupação da equipe foi produzir um nanocarreador que pudesse ser fabricado em larga escala e com os equipamentos já existentes na indústria farmacêutica. “Há muita pesquisa que gera produtos eficazes, mas que são comercialmente inviáveis, pois apresentam incompatibilidade com a tecnologia farmacêutica atual”, pontuou.

No entanto, apesar de apresentar grande potencial, a tecnologia patenteada ainda terá de percorrer um longo caminho antes de ser disponibilizada nas farmácias, ressaltam os pesquisadores.

O grupo acaba de iniciar a etapa laboratorial dos testes e ainda virão as fases in vitro, in vivo em animais e, finalmente, testes clínicos, com muitos ativos de interesse.

“Trata-se de um produto inovador e promissor, com perspectivas de aplicação, mas que ainda precisa de muitos estudos para que seja disponibilizado no mercado”, disse Natália.

Agência Fapesp

Brasil terá novo remédio para pacientes com aids

2010-10-16T17:22:00.000-07:00

O Ministério da Saúde vai oferecer um novo medicamento para pacientes com aids que não respondem mais aos tratamentos convencionais.

Depois de três meses de negociação, o governo firmou um acordo com o laboratório Janssen Cilag para a compra do antirretroviral etravirina, considerado de terceira geração no tratamento da doença. Com a decisão, sobe para 20 o número de medicamentos oferecidos pelo governo para aids.

A compra, anunciada ontem pelo ministério, é no valor de R$ 4,2 milhões. Serão adquiridos 3.360 frascos, quantidade suficiente para atender 500 pacientes durante um ano. A primeira remessa do medicamento, com 488 frascos, já começou a ser distribuída para os Estados.

A última incorporação feita pelo ministério na lista de remédios distribuídos para pacientes com aids ocorreu em janeiro de 2009, com o raltegravir. O etravirina atualmente é utilizado no Canadá e na Inglaterra.

A escolha do medicamento do coquetel a ser indicado para cada paciente é norteada de acordo com a avaliação de uma série de fatores: o estado geral, a quantidade de células de defesa e contagem de vírus no organismo. Drogas de terceira geração são mais modernas, mas indicadas apenas para aqueles pacientes que já não são beneficiados pelos efeitos esperados dos remédios mais antigos.

A indicação clínica para a etravirina é feita a partir da história do tratamento do paciente e do teste que avalia a resistência aos antirretrovirais, feito nos Laboratórios Centrais de Saúde Pública (Lacen).

O procedimento deverá ser o mesmo que o exigido para receber outras drogas também indicadas para casos de resistência, o raltegravir ou a enfuvertida.

O pedido tem de ser analisado por um comitê técnico estadual formado por infectologistas. "A medida tem o propósito de fortalecer o uso mais adequado de medicamentos indicados para pacientes com poucas opções terapêuticas", disse o assessor do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais, Ronaldo Hallal, em nota distribuída pela pasta.

Desabastecimento

Problemas em contratos fizeram com que o País enfrentasse neste ano o desabastecimento de quatro medicamentos: abacavir, lamivudina, nevirapina e AZT. A situação já foi solucionada.

O Estado de São Paulo

Empresas barram genéricos, diz secretário

2010-10-16T17:16:00.000-07:00

Cerca de 20 remédios genéricos importantes deveriam entrar no mercado nacional nos próximos dois anos.

Mas grandes laboratórios estão usando uma série de artifícios para retardar ao máximo a venda desses produtos, com pedidos de expansão de patentes na Justiça, afirma o secretário de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde, Reinaldo Guimarães.

Ele diz que existem mais de 150 ações judiciais abertas pela indústria farmacêutica para estender os prazos de patentes no Brasil, "numa tentativa clara" de frear a entrada dos genéricos no mercado. Segundo ele, laboratórios usam, inclusive, "pequeníssimas modificações na molécula, que não implica nenhuma invenção, para justificar o pedido de nova patente".

A Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma) reagiu às declarações, afirmando que "a implantação de genéricos no Brasil vem ocorrendo de forma efetiva, mas não pode atropelar questões jurídicas pendentes de decisão pelos tribunais brasileiros".

A briga envolvendo genéricos tende a aumentar, levando em conta que patentes gerando negócios de US$ 24 bilhões este ano, US$ 28 bilhões em 2011, e US$ 22 bilhões em 2012, vão expirar globalmente, ao mesmo tempo em que o mercado brasileiro cresce aceleradamente.

Na avaliação do representante do Ministério da Saúde, os grandes laboratórios têm dificuldades para produzir novos remédios para o mercado e com as patentes expirando querem garantir sua fatia no mercado de genéricos.

Ele imagina que a indústria utilizará argumento "de que seus genéricos seriam melhores e mais seguros do que os da indústria nacional". Mas rebate isso insistindo que a indústria nacional começa a produzir genéricos de complexidade e maior valor agregado.

No Brasil, a produção de genéricos cresceu até seis vezes mais do que a indústria farmacêutica tradicional nos últimos anos, impulsionada também pelo maior poder de compra da população. O Ministério da Saúde estima que o mercado farmacêutico deve faturar R$ 35 bilhões este ano, numa alta de 25,7% em relação aos R$ 26 bilhões no ano passado.

O segmento de genéricos, porém, ainda é muito pequeno no país, representando só um quinto do mercado. E ao contrário de boa parte do resto do mundo, os genéricos estão caros no Brasil, segundo o Ministério da Saúde.

Enquanto nos EUA os genéricos ocupam mais de 50% em termos de unidades farmacêuticas, mas apenas 15% a 20% em valor, no Brasil eles fazem 20% das unidades e 18% em valor do mercado. "É preciso perguntar às empresas porque isso acontece", diz Guimarães. Outro aspecto é que 80% dos genéricos são fabricados no Brasil, tanto pela indústria nacional como por laboratórios estrangeiros, criando empregos e pagando impostos.

Brasil, Índia e África do Sul fazem um seminário em Genebra para combater a confusão entre genérico e remédio falsificado e abordarão também diversificação de produção e barateamento de preços. Para o Ministério da Saúde, tentativas de "confusão" visam retirar da saúde pública o problema da falsificação e colocá-lo no âmbito das relações comerciais.

Valor Econômico

Brasil é centro dos planos da Glaxo para dermocosméticos

2010-09-21T16:36:00.000-07:00

Quando o grupo britânico GlaxoSmithKline (GSK) comprou o laboratório alemão Stiefel em 2009, havia um objetivo muito claro com o negócio: tornar-se personagem de peso no mercado de dermocosméticos no mundo.

Com R$ 79,5 bilhões em vendas anuais, a Glaxo é uma das maiores fabricantes de medicamentos do mundo, mas a sua atuação era discreta na área de produtos para pele. Nada se sabia, no entanto, sobre a participação da Stiefel do Brasil no plano de negócios criado com a união dos ativos. Agora, já está decidido que o país será o centro das decisões da Stiefel na América Latina.

As questões estratégicas ligadas ao segmento de dermocosméticos na região devem ser tomadas pela linha de frente da Stiefel no país. É que o Brasil se tornou a única operação da Stiefel (com fábricas em 20 países) a ter uma equipe com essa autonomia. "Seguimos um caminho contrário do resto do mundo por conta do tamanho da operação que temos aqui. Nós precisamos manter a agilidade na tomada de decisões", conta Márcia Sena, diretora de marketing da área de produtos com prescrição médica da Stiefel.

No momento, as outras operações na região, como a mexicana, chilena e argentina, estão estudando quais marcas de produtos da Stiefel no Brasil, como cremes hidratantes e antiidade, podem ser adaptados e vendidos lá fora. A empresa é dona de marcas como Clariderm, Spectraban e Acne-Aid.

Com 120 itens à venda no país e uma fábrica em Guarulhos (SP), a Stiefel faturou R$ 220 milhões em 2009, com expansão de 19% em relação a 2008. O mercado de perfumaria e cosméticos cresceu 14,7% no período. Este ano, a alta na receita deve atingir 20% e a quantidade de itens vendidos deve crescer entre 10% e 15%.

Segunda maior filial do grupo no mundo, a subsidiária brasileira só perde para os EUA em faturamento anual. Do total de 600 milhões de libras faturados em 2009 pela Stiefel no mundo (R$ 1,6 bilhão), segundo relatório anual, o Brasil respondeu por 14%. Para evitar gargalos na produção, há planos de investimentos de R$ 20 milhões na fábrica de Guarulhos, a serem aplicados em máquinas e equipamentos. "Trabalhamos em dois turnos hoje e, para alguns produtos, em apenas um turno. Podemos crescer mais sem dificuldades", afirma Marcos de Marchi, diretor de marketing da divisão de consumo da Stiefel.

O executivo conta que foi contratado pela Stiefel há dois anos por conta de um novo projeto do grupo. A companhia percebeu que poderia ampliar a venda no varejo de produtos que não precisam de prescrição médica, como loções, cremes de limpeza e protetores solares da marca. Hoje, cerca de 70% da vendas da empresa são produtos indicados em receitas médicas.

Para atrair a atenção dos consumidores, a empresa partiu para investimentos em campanhas publicitárias das marcas de cremes Spectraban e Clariderm. E ainda fechou parcerias com grandes drogarias para vender a sua linha nos espaços mais nobres das lojas. Em menos de dois anos ampliou de 28% para 30% a parcela da receita investida em ações de marketing, vendas e desenvolvimento de produtos. "Vamos manter esse patamar de investimento para os próximos anos", diz Marchi.

Valor Econômico(20/09/2010)

COOPERAÇÃO INTERNACIONAL - Brasil se prepara para se tornar país associado do Cern

2010-09-21T16:17:00.000-07:00

O Brasil se prepara para entrar no seleto grupo de países associados ao Conselho Europeu de Pesquisas Nucleares (Cern, na sigla em francês).

Na semana passada, um grupo de trabalho no Ministério da Ciência e Tecnologia brasileiro esteve na instituição, na fronteira entre a França e a Suíça, para dar início às negociações. Da visita resultou uma carta de intenções que agora será avaliada pelo ministro Sérgio Rezende. Caso concorde com as condições, a efetivação do Brasil como Estado associado pode acontecer em um prazo de seis meses a dois anos, conta o físico Ronald Cintra Shellard, vice-diretor do Centro Brasileiro de Pesquisas Físicas (CBPF) e chefe da delegação que esteve no Cern.

O Cern é um dos maiores centros intelectuais e científicos da Humanidade, o tipo de laboratório que nenhum país do mundo teria condições de montar e manter sozinho - lembra Shellard. - Participar diretamente do Cern é fazer parte da grande aventura do intelecto humano na busca pelo conhecimento, que só se faz juntando as competências de todos - completa.

Entre as instalações do Cern está o Grande Colisor de Hádrons (LHC, na sigla em inglês). Construído ao preço de quase US$ 10 bilhões, o LHC é o maior acelerador de partículas do mundo, com um túnel de 27 quilômetros de extensão no qual feixes de prótons atingem velocidades de até 99,99% a da luz. Ao colidirem, estes feixes altamente energizados produzem partículas subatômicas que depois são estudadas pelos cientistas.

Um dos principais objetivos do LHC é detectar o bóson de Higgs, também apelidado de "Partícula de Deus". Esta partícula subatômica seria a responsável pela manifestação de massa de toda a matéria e sua descoberta confirmaria o chamado Modelo Padrão, teoria da física que une três das quatro forças fundamentais do universo - eletromagnética, nuclear fraca e nuclear forte, deixando de fora a gravidade. Juntar todas as quatro forças em uma teoria unificada é o "cálice sagrado" da física moderna e a confirmação do Modelo Padrão seria uma indicação de que a ciência está no caminho certo.

Segundo Shellard, atualmente mais de 70 cientistas brasileiros trabalham no Cern e a transformação do Brasil em país associado ajudaria a dar um salto qualitativo na colaboração científica e tecnológica com a instituição.

Esta movimentação muda qualitativamente nossa relação com o Cern - diz. - O Brasil está ganhando importância no contexto das pesquisas internacionais e pode ter ambições científicas mais ousadas. Estamos maduros para isso - avalia.

De acordo com a carta de intenções assinada na semana passada, o Brasil se comprometeria a colaborar com pelo menos 10% da contribuição dos países europeus que são membros plenos do centro de pesquisas, algo em torno de US$ 10 milhões anuais. Em troca, os cientistas brasileiros poderiam se candidatar a posições na instituição e propor experimentos independentes. Além disso, as indústrias brasileiras ganhariam o direito de participar das licitações e se tornarem fornecedoras do Cern.

A questão do dinheiro não é mais exatamente um problema para o Brasil e para nós abre possibilidades incríveis em várias áreas - considera Shellard. - Esta associação tem um papel que não dá para mensurar e um fator inspirador que é relevante - conclui.

O Globo(21/09/2010)

Medicamento contra colesterol é eficaz contra câncer de próstata, diz estudo

2010-09-21T16:10:00.000-07:00

Pesquisadores canadenses descobriram que um medicamento receitado a pacientes com alta taxa de colesterol também pode ser eficaz no tratamento contra o câncer de próstata, revelou um estudo publicado este mês.

A rosuvastatina parece impedir o crescimento de um tumor na próstata de ratos, segundo o estudo divulgado na revista "European Urology".

"Nossos resultados são uma prova sólida e uma boa razão para que sejam iniciados testes clínicos sobre os efeitos da enzima estatina no tratamento do câncer de próstata", disse o doutor Xiao-Yan Wen, do hospital St Michael's, de Toronto.

O câncer de próstata afeta um em cada sete canadenses, e um em cada 27 morrerá. Apesar dos avanços no tratamento, vários pacientes atingem estágios avançados desta doença.

A equipe de pesquisas administrou 2.000 moléculas a peixes tropicais e identificaram que em sete deles o desenvolvimento de seus vasos sanguíneos secundários ficou mais lento.

Esses peixes, os Percina caprodes, que vivem em águas doces, são usados pelos cientistas porque seu organismo tem alguns pontos semelhantes ao organismo humano.

Os pesquisadores testaram depois a eficácia de uma das moléculas, a rosuvastatina, em um rato portador de células de câncer de próstata e descobriram que impedia o crescimento do tumor, aparentemente, sem efeitos colaterais.

No homem, esta molécula tornaria mais eficazes as radiações, supõem os cientistas. Se esta hipótese for confirmada por meio de testes clínicos, o tratamento contra o câncer de próstata de alguns pacientes ficará mais barato e menos tóxico.

FOLHA DE S.PAULO - DA FRANCE PRESSE (21/09/2010)

Roche monta estratégia da Bioimagene para o Brasil

2010-09-19T09:41:00.000-07:00

Farmacêutica investe em tecnologia de diagnósticos e impulsiona área de oncologia

Na última semana de agosto a farmacêutica suíça Roche acertou a aquisição da americana Bioimagene, especializada em telepatologia, diagnósticos digitais de tecidos humanos, técnica utilizada para detectar doenças como o câncer. A conclusão do negócio estipulado em US$ 100 milhões é esperada para os próximos dias. Há dois anos, a Roche adquiriu a também americana Ventana, produtora de equipamentos automáticos para estes mesmos exames, posicionando-se assim como uma das principais fornecedoras globais de tecnologia para laboratórios de patologia. A equipe brasileira da Roche já traça os planos para a América Latina desta nova área de negócios da companhia.
Liliana Perez, diretora da Roche Tissue Diagnostics, divisão criada no ano passado para atuar no segmento, relata que existem na América Latina um total de 250 laboratórios de patologia, sendo que 110 são brasileiros. "A meta é instalar nossos equipamentos em aproximadamente 50% destes laboratórios até 2015", diz a executiva. O universo apontado por Liliana corresponde a laboratórios que realizam acima de dez exames diários. Mas a empresa terá que concorrer com a dinamarquesa Dako, que fornece equipamentos automatizados, e com a americana Aperio, de telepatologia.
Liliana avalia que a Roche levará vantagem por ser a única a disponibilizar as duas linhas de produto. Os equipamentos de automatização substituem a tradicional biopsia realizada manualmente por patologistas em microscópios. A automatização é capaz de oferecer um diagnóstico em três horas, enquanto o resultado de um exame pelo sistema manual não chega ao paciente em menos de dois dias. O laboratório, porém, precisa fazer um investimento de US$ 100 mil para automatizar seus processos. Desde o ano passado, quando iniciou a comercialização destes equipamentos, a Roche fechou 14 contratos na América Latina, sendo dois no Brasil.
A aquisição da Bioimagene permitirá à Roche oferecer uma linha de equipamentos complementares, capazes de escanear o diagnóstico e o transmitir eletronicamente. "Significa dizer que um diagnóstico realizado em qualquer canto pode ser analisado imediatamente por especialistas nos principais centros de conhecimento do mundo", diz a executiva. Até hoje, a tecnologia da Bioimagene só estava disponível nos Estados Unidos por um preço próximo aos US$ 150 mil. A Roche ainda não definiu o valor de venda na América Latina.
Diagnóstico viabiliza a venda de medicamentos
Muito mais que a busca de resultados operacionais com a venda de tecnologia para exames de patologia, a aquisição da Bioimagene e da Ventana cumpre uma função estratégica na Roche, fortalecer e difundir no mundo a prática de exames apurados para detecção do câncer. O grupo farmacêutico tem na venda de medicamentos para oncologia 53% de sua receita global. O problema deste segmento de negócios é que envolve produtos caros que normalmente são financiados por governos ou planos privados de saúde. Segundo Fernando Loureiro, diretor de acesso a mercados e políticas da Roche, o diagnóstico preciso do câncer permite a recomendação adequada do medicamento que fará efeito desejado. Sem isso, a chance de sucesso é de apenas 30%. "Se criarmos as condições para tornar mais efetivo o uso de nossos medicamentos, seu custo passa a ser mais palatável para os financiadores e melhora a qualidade de vida do usuário", diz. A mesma lógica já é empregada pela Roche em outros segmentos de mercado. A empresa atua há mais de 70 anos na área de tecnologia e reagentes para diagnósticos de análise clínica. Apenas no Brasil, o negócio gerou faturamento de R$ 408 milhões para a companhia no ano passado, tornando-a uma das principais empresas do setor, que faturou R$ 1,2 bilhão no país, segundo a Câmara Brasileira de Diagnóstico Laboral.

Brasil Econômico(16/09/2010)

Medicamentos "made in Brazil"

2010-09-19T09:36:00.000-07:00

Exportações dão salto de 55% em agosto; total no ano será recorde

A Eurofarma deve exportar até dezembro um primeiro lote de medicamentos para o Paquistão. Serão antibióticos e drogas para o tratamento do sistema nervoso central. "Além do Paquistão, negociamos com outros 19 países para vender nossos produtos", conta Wesley Pontes, diretor de exportações do laboratório brasileiro, que hoje já mantém clientes em 11 países da América Latina, Ásia e África. O exemplo está longe de ser único. Compilação feita pelo Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma) mostra que em agosto as exportações dos laboratórios instalados no país (capital nacional e estrangeiros) somaram US$ 127,1 milhões, 55% a mais do que em 2009. No acumulado do ano, o total chega a US$ 812,8 milhões. "Trabalhamos com uma previsão de US$ 1,25 bilhão de exportações em 2010, um recorde", diz o vice-presidente executivo do Sindiusfarma, Nelson Mussolini. "Dez anos atrás, esse número era de US$ 120 milhões". Segundo ele, esse salto reflete os investimentos feitos há dois anos pelos laboratórios, que precisam se adequar às regras dos países compradores, e a redução de custos de produção e exportação. Apesar disso, a balança comercial do setor ainda apresentou déficit superior a US$ 3,3 bilhões até agosto, justificada pela importação maciça de vacina para uso humano por parte do governo e também de matérias primas para os laboratórios.

O Globo(17/09/2010)

"Pílula do dia seguinte" tem sua importação suspensa pelo governo

2010-09-19T08:53:00.000-07:00

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu a importação do contraceptivo Postinor, também conhecido como "pílula do dia seguinte".
Segundo a agência, a empresa fabricante, a Gedeon Richter, da Hungria, não atende aos regulamentos sanitários exgidos pelo Brasil para produção de medicamentos.
A Anvisa também suspendeu a importação do anticoncepcional Femina, produzido pela mesma fábrica.
A Aché, responsável pela venda dos remédios no país, disse em nota que os produtos continuam no mercado, que já tomou medidas para regularizar as importações e aguarda deliberação da Anvisa.
Folha de São Paulo(17/09/2010)

Sem dieta, exercícios físicos não ajudam a reverter a obesidade

2010-09-19T08:46:00.000-07:00

Pesquisa inglesa diz que não há perda de peso sem redução de consumo de comida
Quem está acima do peso e acredita que exercícios podem deixá-la magra está vivendo uma ilusão. Só uma dieta a longo prazo leva a uma perda significativa de peso, segundo um estudo divulgado na Inglaterra.
A crença de que exercícios podem ser usados para combater a epidemia de obesidade está errada porque, diz o estudo, só treinos muito longos e intensos têm algum impacto sobre o peso.
"A única maneira de reverter a obesidade é reduzir a ingestão de comida", afirmou o professor John Speakman, da Universidade de Aberdeen, na Inglaterra.
"É importante que os governos percebam que, se quiserem estimular a perda de peso, é melhor divulgar práticas de alimentação saudável e não a prática de exercícios", disse Speakman.
Uma em cada cinco pessoas na Inglaterra são obesas, e 61% da população está acima do peso. [No Brasil, o sobrepeso já atinge quase a metade da população.]
Speakman, que é diretor do instituto de ciências biológicas e ambientais em Aberdeen, apresentou suas conclusões no British Science Festival, na Inglaterra.
Ele afirma que o senso comum sobre obesidade está errado, porque seus estudos mostram que os níveis de atividade física mudaram pouco nos últimos 25 anos. Já o consumo de calorias subiu um terço, para 3.500 por dia.
"Para perder 300 calorias de um sanduíche, uma pessoa teria que correr por uma hora. Para reduzir o peso de um obeso para níveis normais, seria necessário que ele caminhasse por quatro ou cinco horas por dia."

Folha de São Paulo(17/09/2010)

Suplementos usados para tratar artrite têm eficácia questionada

2010-09-19T08:43:00.000-07:00

Uma pesquisa conduzida pela Universidade de Berna, Suíça, colocou em xeque o poder de dois suplementos muito usados para tratar a artrite -a glucosamina e a condroitina.
O estudo analisou 3.803 pacientes que tomaram doses dos dois produtos e de um placebo para tratar dores nos quadris e joelhos. Os suplementos, ainda que tomados em conjunto, não foram mais eficazes do que o placebo.
Os produtos são feitos com substâncias encontradas nos ossos e na cartilagem. O tratamento da artrite é feito também com anti-inflamatórios mas, se forem usados por um longo tempo, os remédios podem causar efeitos colaterais no estômago e no coração.
Folha de São Paulo(17/09/2010)

Novartis amplia lucro em 19%, para US$ 2,4 bilhões

2010-07-29T17:53:00.000-07:00

A Novartis se beneficiou da expansão de produtos recentemente lançados e de aprovações regulatórias de novos remédios, apresentando alta de 11% nas vendas no segundo trimestre deste ano, que totalizaram US$ 11,7 bilhões.

O lucro operacional subiu 25%, somando US$ 2,9 bilhões e o lucro líquido teve alta de 19%, para US$ 2,4 bilhões. A margem operacional melhorou 2,9 pontos percentuais para 25,3%, resultado dos investimentos na Alcon e Roche, empresas em que tem participação acionária.

Os novos medicamentos, como o Lucentis para os olhos e o Exforge para a tensão foram apontados como os responsáveis pelo aumento de 21% das vendas. Eles fazem parte da linha Rejuvenescimento, que inclui as vacinas da gripe suína H1N1.

O CEO da Novartis, Joseph Jimenez, disse no balanço divulgado que está satisfeito com o resultado da empresa, que teve um crescimento de dois dígitos. "Nossos resultados foram consequência dos investimentos em inovação e no lançamento de novos produtos", declarou Jimenez.

Globo Online - Tatiana Schnoor

Medley lança novo antidepressivo de alto perfil ansiolítico

2010-07-29T17:47:00.000-07:00

Pesquisas apontam que cerca de 60% dos casos de depressão estão associados a algum tipo de transtorno de ansiedade.

Para tratar a doença, a Medley lança no mercado o Moratus, antidepressivo com maior potência serotoninérgica e com maior efeito ansiolítico entre os ISRS (inibidores seletivos da recaptação de serotonina).

O produto age com extrema eficácia nos casos de depressão associada à ansiedade ou nos transtornos de ansiedade associados (ou não) à depressão. “Este produto, na grande maioria dos casos, dispensa a prescrição de um ansiolítico associado ao tratamento”, esclarece Vladimir Pereira Alves, Gerente de Produtos do laboratório.

Com dose única diária, o Moratus atua no tratamento do pânico, transtornos obsessivo compulsivo, de estresse pós-traumático, de ansiedade generalizada e fobia social.

O medicamento pode ser encontrado em duas apresentações: caixas de 20mg contendo 20 e 30 comprimidos. “O baixo custo do produto garante uma redução de até 74% no tratamento, frente às principais marcas de paroxetina, que é o princípio ativo do medicamento”, destaca Alves. Para obter mais informações, acesse o site www.medley.com.br ou ligue gratuitamente para 0800-7298000 (SIM)

Fonte: Attachée de Presse Comunicação Integrada

Laboratórios promovem o governo a consumidor estratégico

2010-07-29T17:43:00.000-07:00

Compras do Estado já respondem por 20% da receita da indústria farmacêutica e só tendem a subir com o avanço de tratamentos de alta complexidade que exigem mais investimento em novas drogas

As compras públicas de medicamentos representam 20% dos R$ 30 bilhões anuais de faturamento da indústria farmacêutica brasileira. Mas quando se olha para a relação de produtos de alta complexidade, como os destinados para oncologia, AIDS, tuberculose, hepatite, produtos para hemofilia, hanseníase, Alzheimer e esquizofrenia, o governo é o único, ou quase único, comprador. Segundo o consultor Sávio Do Girólamo, da consultoria especializada em indústria farmacêutica Backup, as vendas para o poder público devem ganhar, cada vez mais, importância nas estratégias das empresas do setor. O motivo é simples. É no grupo de medicamentos de alta complexidade que se concentram a maioria dos produtos inovadores. E, para se diferenciar no mercado e fugir da concorrência dos produtos genéricos, é preciso inovar. "Para as indústrias cuja estratégia é investir em pesquisa e desenvolvimento, o cliente em foco é o governo", diz o consultor.

Queda de braço

Governo e iniciativa privada, porém, travam um eterno braço de ferro em relação à compra de medicamentos. De um lado, o poder público, dono de um orçamento limitado, busca negociar preços, ameaça quebrar patentes e investe em produção própria para restringir seus gastos. Muitas vezes também limita a atualização de sua lista de compras com o objetivo de retardar os gastos decorrentes da incorporação de novos e mais caros produtos.

Do outro lado, está a indústria que realiza investimentos pesados para o desenvolvimento de novas drogas (o custo médio é de US$ 1 bilhão por molécula bem sucedida) e quer ser remunerada pelo seu esforço. Mas nem sempre sabe os critérios que levam seus produtos a ser aceitos na lista de compras oficiais.

Planejamento impossível

"Hoje trabalhamos de forma cega. Nosso foco de pesquisa mundial são os produtos de alta complexidade. Mas, no Brasil, não temos como avaliar se governo irá comprar nossos produtos e quando. É impossível planejar assim", diz João Sanches, diretor de acesso ao mercado da MSD, empresa que obtém 25% de seu faturamento no país com vendas públicas. Para Sanches, uma forma mais adequada de aquisições públicas é pelo método de reembolso, como ocorre em vários países da Europa. "O cidadão, orientado por seu médico, adquire o medicamento indicado para seu tratamento e o Estado lhe devolve os recursos", diz o executivo. Na visão do governo, porém, este mecanismo encarece a compra. A centralização das encomendas na mão do poder público, como ocorre no Brasil, traz o benefício negocial da compra em escala, informa Reinaldo Guimarães, secretário de Ciência, Tecnologia e Insumosb do Ministério da Saúde.

Christina Matteucci, diretora de acesso ao mercado da Novartis, avalia que o governo tem trabalhado para incorporar novas drogas e tecnologias nas listas de medicamentos oferecidos pelo Sistema Único de Saúde, mas falta rapidez na atualização das listas e transparência nas decisões. Para ela, o governo deveria tomar decisões com base em evidências científicas e farmacoeconômicas, ou seja, avaliando o custo benefício da incorporação de uma nova droga. Matteucci cita como exemplo a incorporação de medicamentos anti-retrovirais de última geração no programa de combate á Aids. Os medicamentos eram mais caros, mas reduziram em 50% a mortalidade em decorrência da doença e gerou uma economia de US$ 2 bilhões aos cofres públicos entre 1997 e 2001 com a não interação de portadores do vírus HIV.

Apesar da difícil relação entre governo e empresas, é cada vez maior o número de indústrias farmacêuticas que valorizam o setor público em suas estratégias. É o caso da Boehringer Ingelheim, que está investindo no desenvolvimento de produtos para o combate ao câncer, da Moksha8, que prepara uma linha de medicamentos biológicos cujo alvo é as vendas públicas e da Nycomed, conhecida pela produção da neosaldina, que escolheu as vendas para hospitais e governo como estratégia de crescimento. "Quando o produto entra na lista do governo, a venda é garantida. Já o cidadão deixa de comprar por falta de recursos", diz Luiz Violland, presidente da companhia no país.

Brasil Econômico

Justiça extingue ação contra taxa da Anvisa

2010-07-29T17:39:00.000-07:00

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tem vencido disputas judiciais com indústrias que questionam a cobrança da taxa de fiscalização sanitária.

O Tribunal Regional Federal (TRF) da 1ª Região extinguiu um recurso ajuizado pela Federação Brasileira da Indústria Farmacêutica (Febrafarma) que questionava a constitucionalidade da taxa. A Corte entendeu que a entidade não teria legitimidade para propor a ação.

A taxa de fiscalização é cobrada conforme a condição econômica da empresa, e tem sido questionada no Judiciário nos últimos anos. Somente com a fiscalização, as indústrias obtêm a concessão ou renovação da autorização de funcionamento. A Anvisa alega, na Justiça, que a taxa é uma garantia à proteção da saúde da população, o que só pode ser feito por intermédio do controle sanitário. A ação da Febrafarma foi ajuizada em 2003, sob o argumento de que a Anvisa não poderia ter instituído uma taxa com natureza de imposto.

O TRF da 1ª Região não chegou a analisar o mérito do tema, por entender que a Febrafarma não representaria diretamente as indústrias, e sim os sindicatos do setor. "Apesar de já termos outras decisões favoráveis, essa é muito importante pela abrangência, pois poderia atingir todo o setor farmacêutico", diz a procuradora federal da 1ªRegião Patrícia de Moraes Patrício. De acordo com ela, indústrias de diversos setores, como o farmacêutico e o de tabaco, têm ajuizado ações contra a taxa cobrada pela Anvisa. Mas o Poder Judiciário tem entendido que a taxa é necessária para garantir o poder de fiscalização do órgão.

Luiza de Carvalho, de Brasília
Valor Econômico

Justiça eleva gasto com remédio em R$ 600 milhões

2010-07-29T17:35:00.000-07:00

Ministério da Saúde quer acelerar a utilização da lista de medicamentos oferecidos à população para racionalizar custos

Nos últimos sete anos, o orçamento do Ministério da Saúde para compra de medicamentos saltou de R$ 1,9 bilhão para R$ 6,4 bilhões. O total já representa 12% dos gastos do ministério, mas a engorda do caixa não demonstra ser suficiente.

Os cofres públicos não dão conta de atender a uma equação formada por novos e melhores medicamentos, que trazem soluções a um conjunto cada vez maior de enfermidades, e a demanda de uma população cada vez mais consciente de seus problemas de saúde e disposta a fazer valer o preceito constitucional que estabelece a saúde como um direito de todos e um dever do Estado.

Já são mais de 60 mil brasileiros que se viram obrigados a recorre à Justiça para garantir que União, Estados e Municípios disponibilizem os medicamentos necessários ao seu bem estar. É a chamada judiciacilização da saúde.

O impacto financeiro dessas compras determinadas por juízes superam R$ 600 milhões. Apenas o governo federal gastou no último ano R$ 83,22 milhões para atender a 1,7 mil sentenças que lhe foram desfavoráveis. Medicamentos que muitas vezes o poder público é obrigado a adquirir em curtos prazos de tempo, reduzindo a margem de negociação. "As compras para atender demandas judiciais desorganizam a política de saúde", afirma Reginaldo Guimarães, secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos do Ministério da Saúde. "A Constituição estabelece o atendimento integral à saúde, mas não há uma Lei regulamentando como isso se dará", diz o secretário.

Agora um Projeto de Lei (PLS 338.07), de autoria do senador Flávio Arns (PSDB-PR) e aprovado em maio no Senado, promete por um pouco de ordem na situação. A expectativa do senador Arns é que o texto seja aprovado rapidamente na Câmara dos Deputados, uma vez que já há consenso de sua necessidade entre os diferentes partidos políticos e o Ministério. O texto estabelece que os medicamentos e procedimentos de saúde fornecidos pelo poder público estejam de acordo com protocolos clínicos estabelecidos pelos gestores do Sistema Único de Saúde (SUS).

Também estabelece que o Ministério da Saúde terá um prazo de 180 dias, podendo ser prorrogado por mais 90 dias, para definir a incorporação em sua lista de compras de uma nova tecnologia ou medicamento. Após esse prazo, a inovação será automaticamente disponibilizada. E é nesse ponto que o projeto põe o dedo na ferida dos gestores públicos.

Um dos principais fatores que levam as pessoas a recorrerem à Justiça é a dificuldade de acesso aos medicamentos classificados como de alta complexidade, entre eles as principais inovações da indústria farmacêutica. São, portanto, os produtos mais caros.

Atualização lenta

O orçamento do ministério para esses produtos em 2009 foi de R$ 2,65 bilhões, tendo crescido mais de cinco vezes desde 2002. As unidades fornecidas saltaram de 99,6 milhões para 624,9 milhões. Mas os tipos de medicamentos oferecidos, 101, foram acrescidos em apenas seis até 2009 e só em 2010 chegou a 147, atendendo a 79 doenças.

A evolução da indústria farmacêutica é muito mais dinâmica. Mesmo se os itens na lista de compras de alta complexidade houvessem dobrado, não dariam conta de atender ao número de novas drogas disponibilizadas no mercado.

"A lentidão na utilização é, antes de tudo, um problema orçamentário. As verbas crescem mas não são suficientes para atender à demanda", considera o presidente da Moksha8, e coordenador do MBA Farmacêutico da Business School São Paulo (BSB).

Brasil Econômico

Imperatriz pesquisa remédios de plantas medicinais

2010-07-29T17:31:00.000-07:00

Um dos destaques é a essência da folha de couve, indicada no tratamento do alcoolismo.

O professor Antônio Augusto Brandão Frazão, do Centro de Estudos Superiores da Universidade Estadual do Maranhão (Uema), em Imperatriz, está desenvolvendo estudos com mais de 16 espécies de plantas medicinais para a produção de oito tipos de medicamentos.

O cientista está usando o Laboratório Fitoterápico "Eurípedes Barsanulfo", instalado no Centro de Difusão Tecnológica (CDT) da Empresa Brasileira de Infraestrutura Aeroportuária (Infraero). No local, ele produz remédios para Gripe, Pneumonia, Tuberculose Hanseníase, Hipertensão Arterial e Diabetes. Os pró-reitores da Uema visitaram o laboratório, esta semana.

Entre as descobertas de Frazão, destaque para a essência da folha de couve recomendada para o tratamento do alcoolismo, uma doença de cunho genético. O produto, segundo explicou o cientista, diminuir a ansiedade incontrolável pela ingestão do álcool.

Dos medicamentos manipulados pelo professor Frazão, um dos que está sendo mais recomendado é a pomada cicatrizante extraída da graviola (Annona Muricata). O produto já tem autorização para uso no caso de câncer de pele e feridas de diabetes pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

O professor adiantou que, no Laboratório, ele recebe alunos dos cursos de Agronomia, de Biologia, e de Medicina Veterinária. Em conjunto com os estudantes, realiza estudo do solo e a identificação, do plantio e a classificação das plantas, bem como o teste dos produtos em animais vinculados aos projetos da Uema, para provar a eficácia dos medicamentos.

O projeto está sendo considerado tão importante, que a Rede Globo de Televisão em parceria com a Prefeitura de Imperatriz está construindo um posto de saúde para atendimento fitoterápico, com inauguração prevista para setembro deste ano.

Por conta desses trabalhos, o pesquisador participou de seminários e congressos em países como a África do Sul, Bolívia, Argentina, Itália, República Dominicana, Cuba, e, recentemente, Aruba e Venezuela.

Para o pró-reitor de Planejamento, José Gomes, a experiência de Frazão é a síntese da união entre o ensino, a pesquisa e a extensão. Gomes entende ser este o modelo a ser seguido por todos os pesquisadores.

O professor Antônio Augusto Brandão Frazão é docente da Universidade Estadual do Maranhão. É Mestre em Geoquímica pela Universidade Federal do Pará e Livre Docente pela Universidade Nacional da Ucrânia.

Fonte: Secom: Governo do Maranhão.
O Estado do Maranhão

Governo investe para fortalecer laboratórios nacionais

2010-07-29T17:21:00.000-07:00

O governo federal trabalha em diversas frentes para impulsionar a capacidade produtiva da indústria farmacêutica brasileira e reduzir a dependência externa do mercado de remédios.

O Ministério da Saúde coordena ações que incluem parcerias entre laboratórios nacionais públicos e privados para a produção de medicamentos considerados estratégicos, o financiamento do desenvolvimento de pesquisas em mais de 400 universidades, acordos de transferência de tecnologia para a produção local de vacinas e até a criação de um superlaboratório brasileiro, com a participação do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES).

Reinaldo Guimarães, secretário de Ciência e Tecnologia e Insumos Estratégicos do ministério, informou que o investimento brasileiro em infraestrutura, pesquisa e tecnologia no chamado complexo industrial da saúde (CIS) soma R$ 6 bilhões entre 2003 e março de 2010. "Com o maior desenvolvimento industrial na área, o Brasil tem mais condições de ampliar o acesso da população a exames, medicamentos e tratamentos de doenças, além de benefícios para o desenvolvimento econômico e para a geração de empregos", resume.

No campo das parcerias, o ministério informou que 17 laboratórios públicos e privados trabalham juntos para produzir remédios estratégicos dentro do país. São drogas para Alzheimer, hemofilia, osteosporose, aids, asma, tuberculose, para pacientes que passaram por transplante, além do contraceptivo DIU. Segundo Guimarães, o trabalho em conjunto pode gerar economia de quase 15% do orçamento para compras externas do Ministério da Saúde. "Importamos esses produtos e pagamos, em média, R$ 850 milhões. Com a produção nacional, o Brasil deverá economizar R$ 170 milhões por ano."

Na área acadêmica, o investimento chega a R$ 700 milhões entre 2003 e 2009. "São estudos que apresentam resultados aplicáveis ao Sistema Único de Saúde e à melhoria da qualidade de vida da população", explica Guimarães. O governo federal ainda vai aplicar R$ 350 milhões na modernização e ampliação das fábricas de vacinas no país entre 2010 e 2012.

Além dessas ações, Guimarães acrescenta que o BNDES está pensando em incentivar a criação de uma empresa competitiva para competir no mercado global. "Trata-se de uma empresa para ser mais competitiva. A Novartis tem gordura e capital para inovar, correr riscos e continuar com caixa para operar."

Valor Econômico

Gel vaginal diminui pela metade risco de contágio pelo HIV

2010-07-29T17:17:00.000-07:00

Droga com 1% de antiviral reduziu também a transmissão de herpes, segundo estudo

Pela primeira vez, um gel vaginal contendo uma droga contra o HIV se mostrou seguro e eficaz na prevenção da contaminação pelo vírus. Isso é o que revela um estudo conduzido na África do Sul. O gel também reduziu o risco de transmissão de herpes.

Para chegar ao resultado, pesquisadores sul-africanos acompanharam um grupo de 889 mulheres com alto risco de infecção pelo HIV durante dois anos e meio. Todas receberam orientações sobre métodos de prevenção, como uso de preservativos.

Metade das voluntárias usou um gel com 1% de tenofovir, antirretroviral usado no tratamento da Aids. As demais receberam um gel placebo, sem a droga.

Elas foram orientadas a aplicar o remédio uma vez 12 horas antes da relação sexual e uma vez logo depois.

As mulheres poderiam usar o gel no máximo duas vezes por dia.

No grupo que recebeu o medicamento, houve uma queda de 39% no risco de contaminação. Esse valor chegou a 54% naquelas que usaram o gel em mais de 80% das relações, em comparação às mulheres que receberam apenas placebo.

Todas passaram por testes mensais para detectar a doença, além de receber aconselhamento sobre prevenção da Aids e redução de risco, acesso a preservativos e tratamento de doenças sexualmente transmissíveis.

PRECOCE

Na África do Sul, as estatísticas da doença atingem níveis alarmantes e a contaminação de mulheres acontece precocemente.

Pesquisas estimam que 17% das professoras primárias com idades entre 18 e 24 anos estejam contaminadas. Esse índice sobe para 30% na faixa dos 25 a 29 anos.

"O estudo quebrou um paradigma mostrando que o gel funciona", afirma o infectologista e imunologista Esper Kallás, da USP. "Mas ainda não dá para se basear só no gel para evitar a infecção. Ele não substitui as outras medidas de prevenção."

O estudo, chamado Caprisa, foi apresentado em uma conferência internacional sobre Aids, que acontece em Viena, na Áustria.

Folha de São Paulo

Feitos com micro-organismos

2010-07-24T13:05:00.000-07:00

A produção de etanol é baseada em uma tecnologia antiga, considerando-se o consumo de bebidas alcoólicas em épocas anteriores ao cristianismo. Incrivelmente, o processo, atualmente, usa o mesmo micro-organismo (a levedura Saccharomyces cereviseae) e alcança praticamente a mesma concentração que tem sido obtida há séculos.

Ainda que atualmente os únicos biocombustíveis produzidos em grande escala sejam o etanol e o biodiesel, diferentes classes de moléculas têm propriedades desejáveis para esse fim e algumas são passíveis de produção por via microbiana. Outras, embora não sejam normalmente sintetizadas por micro-organismos, podem vir a ser, com o uso de ferramentas biotecnológicas.

Este texto revisa o uso das fermentações na produção de biocombustíveis e reúne informações a respeito daqueles que estão em estágio de desenvolvimento e têmperspectivas de aplicação. O objetivo aqui não é esgotar o assunto, mas possibilitar o início de um estudo mais aprofundado nas linhas de pesquisa que se considerem mais promissoras no tema.

A produção de etanol é baseada em uma tecnologia antiga, levando-se em conta o consumo de bebidas alcoólicas em épocas anteriores ao cristianismo. Incrivelmente, o processo, atualmente, usa o mesmo microrganismo (a levedura Saccharomyces cereviseae) e alcança praticamente a mesma concentração que tem sido obtida há séculos. Uma vez que, atualmente o custo da matéria-prima (90% da produção hoje é feita a partir de milho e cana-de-açúcar) representa tipicamente entre 60% e 70% do custo final do etanol, diversos estudos têm sido executados em todo o mundo para desenvolver uma produção em larga escala a partir de matérias-primas lignocelulósicas. Porém, devido à grande complexidade da composição desses materiais, ainda não há processos economicamente viáveis usando tais substratos.

Dessa forma, para reduzir significativamente os custos de capital e de operação, tem-se buscado a identificação e desenvolvimento de micro-organismos adequados às características da matéria-prima e com capacidade de fermentar diferentes açúcares com fatores de conversão elevados.

O butanol é outro álcool que pode ser produzido por fermentação. Na década de 1960 esse bioprocesso foi o mais importante do mundo. Para ter uma ideia, acetona é produzida juntamente ao butanol e etanol pela fermentação com o micro-organismo Clostridium acetobutylicum. O n-butanol tem características desejáveis como combustível substituto de gasolina, tais como: densidade energética 50% maior do que o etanol e poder ser transportado por tubulações, por carregar menor teor de água. Como seu desempenho em motores ainda não é bem estudado, ele poderia ser usado como combustível de mistura.

O biodiesel é atualmente obtido por uma reação de transesterificação catalítica de diferentes oleaginosas, assim como de óleo de fritura usado e de gordura animal na presença de metanol ou etanol. Apesar dos aspectos ambientais vantajosos, o biodiesel produzido quimicamente tem algumas limitações que poderiam ser evitadas com um processo bioquímico.

Embora os micro-organismos não produzam biodiesel por seu metabolismo típico, alguns, como a bactéria Acinetobacter baylyi, produzem quantidades significativas de lipídios de armazenamento na forma de triacilglicerídeos e ésteres graxos. Assim, foi possível produzir uma cepa de E. coli modificada contendo os genes envolvidos na síntese de ésteres graxos e os genes produtores de etanol da bactéria Zymomona mobilis. Essa cepa recombinante, quando em meio contendo ácidos graxos, produziu biodiesel em 26% de peso seco da biomassa, nas condições ideais. Embora essa conversão esteja longe da necessária para o desenvolvimento de um processo industrial, conseguiu-se provar a viabilidade desse novo enfoque.

Hidrocarbonetos de cadeia longa são combustíveis muito comuns hoje em dia, sobretudo isooctano (principal detonante da gasolina) e hexadecano (um dos hidrocarbonetos na faixa do diesel), ambos derivados quase totalmente do petróleo. Embora existam relatos demonstrando a biossíntese de alcanos por animais, plantas e micro-organismos, esta ocorre em baixas concentrações e seu mecanismo de produção não é conhecido. O desafio da biotecnologia é aumentar a taxa de conversão usando fontes de carbono baratas como matéria-prima.

O hidrogênio é promissor como biocombustível pelo seu grande potencial energético e porque seu produto de combustão, a água, não cria problemas ambientais. Por outro lado, a alta volatilidade cria restrições no armazenamento, o que torna seu transporte por longas distâncias muito complicado. Sua tecnologia de produção atual por eletrólise é ineficiente energeticamente, uma vez que se gasta um insumo com alta conversão energética (a eletricidade) para gerar outro com baixa (o hidrogênio, que tem apenas 50% de eficiência de conversão). Alternativamente, sistemas biológicos podem ser usados para gerar hidrogênio, mas esses têm baixa taxa de conversão e diversos esforços de pesquisa têm sido feitos para aumentar a produtividade usando técnicas de engenharia metabólica. Outra forma promissora de usar o hidrogênio produzido bioquimicamente é o uso de células de combustível microbianas, nas quais um eletrodo compatível (anodo) captura os elétrons do hidrogênio produzido pelo metabolismo microbiano, liberando H e então gerando uma corrente elétrica. O sucesso desse processo dependerá da otimização da produção microbiana de hidrogênio e do desenvolvimento de eletrodos para captar esse hidrogênio.

Os biocombustíveis produzidos a partir de biomassa podem ser gerados termoquimicamente, por processos como pirólise e gaseificação, ou bioquimicamente, por fermentação microbiana, e são fontes sustentáveis de energia com grande potencial para um balanço de carbono favorável. No caso de biocombustíveis produzidos por micro-organismos, ainda há bastante a avançar e a biotecnologia contribuirá decisivamente nesse esforço, tanto no desenvolvimento de plantas mais adequadas aos bioprocessos quanto no desenvolvimento desses elementos. Esse se constitui um vasto campo de pesquisa para a indústria, que poderá criar uma nova geração de biocombustíveis que têm um mercado imenso e com alto potencial de lucro. É um grande desafio, mas que certamente valerá os esforços.

Estado de Minas

Cristina Maria Monteiro Machado*
*Pesquisadora da Embrapa Agroenergia
cristina.machado@embrapa.br

Farmacêuticas da Índia ganham papel global

2010-07-22T15:07:00.000-07:00

Patentes e qualidade podem se tornar empecilhos ao setor

HALOL, Índia - A indústria de medicamentos indiana já foi famosa por fazer imitações baratas de remédios ocidentais e vendê-las nos países em desenvolvimento.

Mas a Índia, tarimbada no ramo, começa a adotar um papel mais importante na indústria global de medicamentos, em consequência do recente reforço da lei de patentes e da pressão dos custos sobre os fabricantes de drogas de marca no Ocidente.

E, apesar de a indústria indiana -que deverá crescer cerca de 13% neste ano, superando US$ 24 bilhões- ter enfrentado problemas de qualidade, ainda se beneficia da crescente desconfiança sobre os ingredientes de outro histórico fornecedor de drogas de baixo custo -a China. Os EUA são o principal consumidor das exportações de drogas da Índia.

A Índia está se tornando uma "base de fabricação para o mercado global", disse Ajay G. Piramal, presidente da Piramal Healthcare, fabricante de remédios sediada em Mumbai.

Não são apenas os executivos indianos que estão otimistas quanto à indústria farmacêutica local.

Analistas, grupos de pesquisas e consultorias têm feito previsões semelhantes, e grandes laboratórios farmacêuticos também estão entrando em cena.

Neste ano, Piramal vendeu seu negócio de medicamentos genéricos para os Laboratórios Abbott por US$ 3,7 bilhões, a última de uma série de aquisições e joint ventures no país.

A Daiichi Sankyo, do Japão, ajudou a promover a entrada de laboratórios estrangeiros na Índia em 2008, ao comprar uma participação nos Laboratórios Ranbaxi, o maior grupo do país. No ano passado, entre outros negócios, a GlaxoSmithKline fez parceria com os Laboratórios Dr. Reddy's; a Pfizer uniu-se à Claris Lifesciences; a Sanofi-Aventis assumiu o controle da Shantha Biotechnics, e a Bristol-Myers Squibb abriu um centro de pesquisas na Índia com a Biocon.

"Há bons talentos por um preço muito menor na Índia", disse Jim Worrell, executivo-chefe da Pharma Services Network, consultoria dos EUA que está organizando visitas a fábricas indianas para farmacêuticas ocidentais.

As próximas oportunidades para a Índia poderão chegar na ponta mais sofisticada do setor, incluindo pesquisa e desenvolvimento para as gigantes mundiais e até a criação de medicamentos.

"Podemos resolver o problema da descoberta de drogas patenteadas na Índia por um preço muito menor" que no Ocidente, previu Piramal, que manteve sua operação de pesquisa e desenvolvimento, a Piramal Lifesciences Limited, quando vendeu o restante de sua firma para a Abbott.

Se para as grandes farmacêuticas custa "de US$ 1 bilhão a US$ 1,5 bilhão descobrir uma nova droga, podemos fazê-lo por 10% desse valor" na Índia devido aos baixos salários, prevê Piramal.

A Índia exportou cerca de 384 bilhões de rupias (R$ 14,5 bilhões) em drogas e serviços para a indústria farmacêutica no ano fiscal de 2008-09, segundo o governo, um aumento de 25% em relação ao ano anterior. O crescimento recente, porém, foi obscurecido por problemas de qualidade. O Departamento de Drogas e Medicamentos dos EUA (FDA) processou a Ranbaxy por violações de fabricação várias vezes nos últimos anos e, em fevereiro, ordenou uma revisão das operações globais de fabricação da companhia.

Em maio, a Sanofi-Aventis fez o recall de vacinas fabricadas pela Shantha Biotechnics que foram distribuídas para a OMS, depois que usuários se queixaram de sedimentos brancos nos frascos.

Em junho, a Pfizer fez o recall de drogas injetáveis fabricadas pela Claris Lifesciences e vendidas nos EUA.

A propriedade intelectual também é um problema. A Índia endureceu suas leis de patentes, mas dezenas de casos ainda estão em disputa entre a Índia e empresas estrangeiras em tribunais de todo o mundo. E as grandes companhias farmacêuticas ainda acham difícil garantir a proteção de sua propriedade intelectual na Índia.

Ainda assim, as companhias indianas têm "muito para oferecer" em comparação à China, e "a vantagem do custo é enorme", disse Swetha Shantikumar, analista da Frost & Sullivan em Chennai.

Folha de S. Paulo

Por HEATHER TIMMONS

Eurofarma estreita parceria com Cuba

2010-07-21T18:43:00.000-07:00

Companhia brasileira quer participar do desenvolvimento de medicamento de combate ao câncer

A Eurofarma, um dos maiores laboratórios nacionais, está intensificando parceria para desenvolvimento de medicamentos com um polo de bioctecnologia de Cuba, considerado referência internacional. A farmacêutica e os cientistas cubanos trabalham juntos desde 2006 em dois projetos, além de outros três que vão começar a ser desenvolvidos, todos eles na área de oncologia.

"Temos dois projetos que já estão em andamento e bem-sucedidos. Em um deles, licenciamos o Cimaher, um medicamento de inovação desenvolvido em Cuba, para o combate de tumor cerebral infantil. No segundo, estamos participando da fase de ensaios clínicos para uma vacina terapêutica voltada para câncer no pulmão", afirmou Camille Rodrigues da Silva, gerente de pesquisas clínicas da Eurofarma.

Esses dois projetos fazem parte das pesquisas já iniciadas e desenvolvidas por esse polo de cientistas de Cuba. A Eurofarma quer agora participar de todas as etapas dos projetos futuros. "Temos outros três estudos, todos voltados para oncologia, no qual queremos participar com os nossos pesquisadores", afirmou a executiva. "Queremos entrar na etapa de transferência de tecnologia", disse Camille.

A parceria entre Eurofarma e Cuba teve início em 2006. Segundo Camille, apesar da boa referência do polo de bioctenologia de Cuba, esses cientistas encontram dificuldades em fazer ensaios clínicos de suas pesquisas, uma vez que o número de pacientes envolvidos nessa fase de testes é grande e não há voluntários cubanos suficientes.

A Eurofarma vai contar com uma linha de financiamento do BNDES (Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social) para todos esses projetos. A farmacêutica não revelou o valor dessa linha de crédito.

Com 26 projetos totais em andamento em diversas áreas, a Eurofarma quer intensificar suas pesquisas nos segmentos de oncologia, neurologia e doenças ligadas ao envelhecimento.

Com faturamento de R$ 1,2 bilhão em 2009, a empresa projeta receita 17% maior este ano, atingindo R$ 1,4 bilhão. A farmacêutica tem calcado sua expansão em aquisições de laboratórios de pequeno e médio porte nos países da América do Sul. A meta da companhia é cobrir até 90% do mercado latino-americano.

Em junho, a Eurofarma comprou o controle do laboratório Gautier, com sede em Montevidéu, no Uruguai, com forte presença no mercado local, um ano depois de adquirir o laboratório Quesada, da Argentina. Os planos são comprar outras empresas em países como o México, Chile e Colômbia. A Eurofarma também não descarta construir uma fábrica ("greenfield") na Venezuela. No país, a empresa está concluindo a expansão de sua unidade em Itapevi (SP).

Valor Econômico

Empresa lança vacina mais potente contra pneumonia e a meningite

2010-07-21T18:35:00.000-07:00

Doenças são as que mais matam crianças menores de 5 anos

O laboratório Pfizer apresentou uma versão da vacina contra doenças pneumocócicas (como pneumonia e a meningite), a Prevenar 13, em evento na sexta-feira (16), em Gramado (RS). A nova vacina, chamada conjugada 13-valente, oferece uma cobertura mais ampla contra doenças como pneumonia, meningite e otite, por conseguir imunizar os tipos mais agressivos da bactéria pneumococo. Ela é indicada para mulheres que estão amamentando e para crianças de seis semanas a seis anos incompletos.

Dados da OMS (Organização Mundial da Saúde) mostram que as doenças pneumocócicas são as principais causas de morte em crianças menores de cinco anos no Brasil e em toda a América Latina, levando em conta as doenças que podem ser prevenidas por vacinas.

De acordo com Marcus Diniz, diretor da Unidade de Negócios de Vacinas da Pfizer, a vacina deve chegar ao mercado brasileiro até o fim deste mês, contando três meses da aprovação da Prevenar 13 pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) em 22 de abril.

A vacina será oferecida em clínicas particulares com o preço padrão da Prevenar, R$ 250 a dose, em média.

Sem previsão de chegar ao SUS

Não há previsão da entrada do produto no calendário nacional de imunizações do Ministério da Saúde nem sobre a possibilidade futura de ser oferecida no SUS (Sistema Público de Saúde). Segundo Diniz, essa é uma escolha do governo.

A Prevenar 13 deve substituir a Prevenar 7, até então considerada a mais eficaz na produção de anticorpos (moléculas responsáveis pelo combate do corpo a infecções) dessas doenças. A nova vacina previne contra a meningite (inflamação da membrana que cobre o cérebro e a medula espinhal), pneumonia bacteriêmica e empiema (acúmulo de pus na cavidade em torno dos pulmões), atua na prevenção da doença pneumocócica não invasiva, (pneumonia e otite média aguda) e na versão invasiva (quando ocorre infecção na corrente sanguínea, incluindo sepse e bacteremia).

A vacina deve ser administrada em quatro doses, aos dois, quatro e seis meses e entre os 12 e 15 meses de idade.

A administração da Prevenar 13 só não é indicada para completar a imunização em crianças que já tomaram a 10-valente, presente no calendário nacional de imunização, pois ainda não foram feitos testes suficientes para saber se há ou não efeitos colaterais, de acordo com a Pfizer

Assim como o Brasil, mais de 53 países aprovaram a vacina, entre eles Estados Unidos, União Europeia, Canadá e Austrália e os latinos americanos Uruguai, México, Colômbia, Argentina e Guatemala.

Pneumonia e meningite são campeãs de mortalidade no Brasil e na América Latina

As doenças pneumocócicas são a principal causa de morte em crianças até um ano de vida no Brasil. Todos os dias, dez crianças morrem por causa dessas doenças no Brasil – na América Latina são duas a cada hora, segundo dados do Center for Disease Control and Prevention (agência federal de saúde dos Estados Unidos).

O mesmo levantamento informa que na América Latina são atribuídas ao pneumococo mais de 20 mil mortes por ano, destas a maioria por pneumonia (16.960) e meningite (3.220).

O Brasil lidera o número de casos de pneumonia na América Latina, com 2.791 casos entre crianças menores de três anos, a cada 100 mil habitantes. A Argentina chega perto com 2.422 casos entre crianças menores de dois anos, a cada 100 mil habitantes.

A jornalista Camila Neumam viajou a convite da Pfizer
Camila Neumam R7

Consumidor está disposto a pagar por serviços oferecidos nas farmácias

2010-07-21T18:26:00.000-07:00

Uma pesquisa realizada pela Roche revelou que os consumidores brasileiros estão dispostos a pagar entre R$ 3 e R$ 5 por serviços oferecidos pelas farmácias, como colocação de brincos, administração de medicamentos (injeções), teste de glicemia e aferições de pressão arterial e temperatura corporal.

Com a nova resolução RDC 44/09, da Anvisa, as farmácias poderão cobrar por esses tipos de serviços, desde que estejam de acordo também com outras regras da Vigilância Sanitária, como a adequação das instalações da sala de atendimento e dos equipamentos utilizados.

Na avaliação do assessor técnico do CFF (Conselho Federal de Farmácia), Jarbas Tomazili, o aumento da população de idosos nos próximos anos vai expandir a procura por esses serviços e aumentar as possibilidades de lucros dos estabelecimentos do varejo farmacêutico.

Segundo o IBGE (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística), a população idosa no País pode ultrapassar 30 milhões de pessoas nos próximos 20 anos, o equivalente a 13% da população no final desse período.

InfoMoney

Cinco instituições usam superequipamento da Roche

2010-07-21T18:12:00.000-07:00

Sequenciador de US$ 500 mil é 50 mil vezes mais rápido que as primeiras máquinas usadas em pesquisas genéticas

Sequenciamento é a leitura ou decodificação de um conjunto de genes de qualquer organismo. Por meio dessa técnica, os pesquisadores procuram identificar genes e mutações que têm papel essencial no desenvolvimento de doenças ou de características importantes para o agronegócio. A indústria farmacêutica, por sua vez, tem todo o interesse em investir nessa tecnologia para criar medicamentos mais eficazes. E foi por isso que a Roche criou o GS FLX, seqüenciador de última geração, 50 mil vezes mais rápidos do que os de 2000, quando as pesquisas com genoma começaram.

Desenvolvida pela empresa para a área de diagnóstico em medicina, ele é vendido por cerca de US$ 500 mil. O aparelho permite, por exemplo, estabelecer as diferenças no código genético que fazem com que algumas pessoas tolerem bem um tratamento enquanto outras manifestam efeitos colaterais. O equipamento está sendo utilizado pela empresa, em parceria com o Instituto Evandro Chagas para identificar tipos de vírus existentes na Amazônia. A partir do seqüenciamento genético dos vírus, será possível fabricar futuras vacinas contra doenças.

A empresa fez trabalho semelhante na África, para rastrear vírus emergentes e identificar possíveis pandemias em fase precoce. O seqüenciador da Roche ainda ajudou pesquisadores da Noruega a identificar recentemente um vírus que ameaçava a pesca de salmão naquele país. E a comparar material genético do Homem de Neanderthal com o dos humanos atuais.

Cana, parasitas e câncer

No Brasil, além do Evandro Chagas e da Helixxa, apenas outras três instituições possuem o GLS FLX - a Universidade Católica de Brasília, que estabeleceu parceria com a Embrapa, Polícia Civil do Distrito Federal, Laboratório Central de Saúde do Distrito Federal e Universidade de Brasília - o Laboratório Nacional de Computação Científica, para o desenvolvimento de bioinformática, e o Instituto de Química para a Universidade de São Paulo, para projetos relacionados ao seqüenciamento genético da cana-de-açúcar, dos parasitas causadores da esquistossomose, leishmaniose e de tumores humanos.

Brasil Econômico